Cтраница 1
Тоикодисперсный порошок платины и SOjClj ( в молярном отношении 1: 6 3) помещают в ампулу из стекла пирекс ( диаметр - 2 см, длина 25 см), вакуумируют при охлаждении до 10 - 2 мм рт. ст. и ампулу отпаивают. Ее нагревают при 350 С в течение - 7 сут, после чего охлаждают до комнатной температуры, вскрывают и отгоняют избыточный SOaCk и продукты разложения. [1]
Оксид РЮ получается при нагревании порошка платины до 430 С в атмосфере кислорода при давлении 0 8 МПа. [2]
Активный слой гидрофобизированного электрода представляет смесь катализатора ( например, порошка платины) с фторопластом. В настоящее время по литературным данным единая точка зрения на характер структуры гидрофобизированного активного слоя отсутствует. [4]
Системы МпО2 / МпО и СоО2 / Со2О3, как и порошок платины, катализируют реакции диспропорционирования. Ацетанилид и тидрофосфат калия действуют как ингибиторы и препятствуют разложению ( почему. [5]
В работе [3] соединение YbPt3 было получено в виде порошка нагреванием смеси порошков платины и Yb2Os в струе аммиака ( с очень низким парциальным давлением паров воды и кислорода) при 1200 в течение 48 часов. [6]
В работе [9] соединение YPts было приготовлено спеканием в течение 48 часов при 1200 стехиометрической смеси порошка платины с Y2Oa в струе аммиака при очень низком парциальном давлении паров воды и кислорода. [7]
![]() |
Инструменты с напаянными пластинками из твердого сплава. а - резец, б - сверло. [8] |
Заслуга в техническом применении порошковых сплавов принадлежит русскому ученому П. Г. Соболевскому, который в 1826 г. впервые применил метод спекания и прессования порошка платины для получения монет. [9]
Будучи растворена в царской водке ( образуется PtCl4) и потом выделена из раствора нашатырем ( образуется ( NH4) 2PtCl6) и прокаливанием восстановлена ( что может быть достигнуто и прямо Zn и тому подобными восстановителями из раствора PtCl4), платина образует порошкообразную массу, известную под названием губчатой платины или платиновой черни. Если такой порошок платины, при накаливании, сжимать или сковывать в цилиндре, то зерна спекаются, сковываются и образуют сплошной, хотя еще не вполне однородный металл. Этим путем платина первоначально и перерабатывалась. Так выделывалась во второй четверти XIX столетия употреблявшаяся у нас платиновая монета. Сент-Клер Девилль в пятидесятых годах в первый раз в значительных количествах сплавил платину, употребляя для того особые печи, сделанные в виде маленькой отражательной печи, составленной из двух кусков извести, неспособной изменяться в жару, достигаемом гремучим газом. Таким образом, платина превращена [ была ] в сплошной металлический вид посредством плавления. [10]
При нагревании порошка платины ( платиновой черни) до 700 - 800 образуется губчатая платина, которая при 1200 - 1300 превращается в компактную металлическую платину. [11]
Наиболее устойчива к кислороду платина. В компактном состоянии она не взаимодействует с кислородом, но порошок платины ( чернь, губка), окисляясь при 450 С, образует оксид платины ( II) РЮ. [12]
При обычной температуре эта реакция не идет. Для ее осуществления необходимы катализаторы, в качестве которых используют порошки платины, палладия, серебра и оксидов некоторых металлов. Элемент состоит из пористых угольных электродов ( содержащих катализаторы), соединенных с резервуарами водорода и кислорода. Электроды разделены раствором щелочи. [13]
![]() |
Рисунков 6. Библиографических ссылок 15. [14] |
В качестве материала для электрохимически активного слоя вместо платинированного порошка титана на первом этапе был применен порошок платины. [15]