Cтраница 1
Порошки пород подвергают спектральному анализу, данные к-рого суммируются в таблице или в особой геохимич. Анализ этой диаграммы позволяет выделить ведущие элементы отдельных слоев и горизонтов. При этом важно не абсолютное содержание того или иного элемента, а относительное изменение концентрации между соседними слоями. Иногда для анализа берут не пробы пород, а отдельные механич. [1]
Чтобы достичь этого, порошок породы нагревают во взвешенной трубке, через которую пропускают ток сухого воздуха, охлаждают трубку и повторным взвешиванием определяют потерю воды. Степень высушивания пробы зависит от того, какой реактив применялся для высушивания проходящего воздуха. Серная кислота высушивает сильнее, чем хлорид кальция, а фосфорный ангидрид является наиболее действенным из всех высушивающих реагентов. Если применяют последний, то рекомендуется сначала подсушить воздух каким-либо из первых двух реагентов, так как обезвоживающая способность фосфорного ангидрида убывает очень быстро, когда он покрывается с поверхности стекловидной метафосфор-ной кислотой. Если высушивание ведут при комнатной температуре, то нет необходимости в воздушной бане; при применении более высоких температур трубку вставляют в соответствующий термостат. [2]
Чтобы достичь этого, порошок породы нагревают во взвешенной трубке, через которую пропускают ток сухого воздуха, охлаждают трубку и повторным взвешиванием определяют потерю воды. Степень высушивания пробы зависит от того, какой реактив применялся для высушивания проходящего воздуха. Серная кислота высушивает сильнее, чем хлорид кальция, а фосфорный ангидрид является наиболее действенным из всех высушивающих реагентов. Если применяют последний, то рекомендуется сначала подсушить воздух каким-либо из первых двух реагентов, так как обезвоживающая способность фосфорного ангидрида убывает очень быстро, когда он покрывается с поверхности стекловидной метафосфорной кислотой. Если высушивание ведут при комнатной температуре, то нет необходимости в воздушной бане; при применении более высоких температур трубку вставляют в соответствующий термостат. [3]
Один или несколько граммов воздушно-сухого порошка породы нагревают при 100 - 105 С в стеклянной трубке в струе высушенного хлоридом кальция воздуха. Выделяющуюся воду улавливают в хлоркаль-циевой трубке. [4]
Один или несколько граммов воздушно-сухого порошка породы нагревают при 100 - 105 в стеклянной трубке в струе высушенного хлоридом кальция воздуха. Выделяющуюся воду улавливают в хлор кальциевой трубке. Можно также воздух сушить серной кислотой или трехвод-ным перхлоратом магния и воду поглощать таким же высушивающим веществом, какое было применено для осушения воздуха. [5]
Сплавляют 2 г измельченной в порошок породы с четырех - или пятикратным количеством свободного от фтора карбоната калия-натрия, по возможности избегая нагревания на паяльной горелке ( см. стр. При анализе минералов с высоким содержанием фтора и низким - кремния для полного разложения фторидов может оказаться необходимым прибавление перед сплавлением чистой кремнекислоты. [6]
Сплавляют 2 г измельченной в порошок породы с 8 г смеси карбонатов калия и натрия. Полученный плав обрабатывают горячей водой. [7]
Навеску 0 5 г растертой в порошок породы помещают в платиновую чашку и добавляют несколько миллилитров воды, 1 мл 70 % - ной хлорной кислоты и 5 мл плавиковой кислоты. Выпаривают досуха, к остатку добавляют 0 5 мл хлорной кислоты и несколько миллилитров воды и снова выпаривают досуха для удаления избытка хлорной кислоты. Остаток смачивают 1 мл концентрированной соляной кислоты, добавляют 5 Мл воды и нагревают почти до кипения, пока все растворимые соли не перейдут в раствор. [8]
![]() |
Прибор Кука для определения железа ( II. [9] |
Обрабатывают 0 5 - 1 г порошка анализируемой породы точно так, как при определении методом Пратта ( стр. [10]
От 0 5 до 1 г измельченной в порошок породы вносят в платиновый тигель емкостью 20 - 25 мл, тигель вставляют на три, пятых его высоты в отверстие асбестовой или платиновой пластинкик ( см. рис. 6, стр. Если вторично прокалить тигель в течение 5 мин. [11]
Если проводится анализ довольно глинистый породы, можно сплавить порошок породы на сильной паяльной горелке с половинным по массе количеством карбоната натрия. Плав растворяют в азотной кислоте и раствор выпаривают досуха. Таким образом, главную часть кремнекислоты переводят в нерастворимое состояние. Сухой остаток обрабатывают азотной кислотой, фильтруют, остаток промывают, прокаливают, обрабатывают плавиковой и азотной кислотами и выпаривают досуха. Для удаления фтора выпаривают еще 1 - 2 раза с азотной кислотой, растворяют остаток в азотной кислоте и прибавляют полученный раствор к главному раствору. [12]
Платиновый тигель, содержащий 1 - 2 г измельченной в порошок породы и помещенный в отверстие асбестового щита ( рис. 6, стр. Как показывает наш опыт, вовсе не нужно постепенно поднимать температуру, начиная со слабого нагревания. Вся сульфидная сера окисляется в сульфатную и связывается известью в сульфат кальция, причем не происходит никаких потерь от улетучивания, все органические вещества сгорают, а силикаты, если они не содержатся в избытке, становятся растворимыми в кислоте ( см. стр. [13]
В платиновой чашке или вместительном тигле разлагают около 1 г порошка породы смесью разбавленных азотной и плавиковой кислот. Остаток обрабатывают на бане разбавленной азотной кислотой и, если нужно, отфильтровывают нерастворимый остаток. Из предосторожности последний всегда следует прокалить, сплавить с небольшим количеством карбоната натрия, выщелочить плав водой, подкислить раствор азотной кислотой и присоединить к главному раствору. Дальнейшая обработка осадка описана ниже. [14]
В платиновой чашке или вместительном тигле разлагают около 1 г порошка породы смесью разбавленных азотной и фтористоводородной кислот. [15]