Cтраница 1
Порошок рения нагревают в автоклаве вместимостью 250 мл в атмосфере фтора. В автоклав помещают рений; автоклав эвакуируют, погружают в жидкий азот и конденсируют в автоклаве фтор. Автоклав закрывают и нагревают в течение 1 ч при 125 С. Необходимо поддерживать заданную температуру, чтобы фторирование не привело к получению каких-либо других продуктов. При этом давление газов в автоклаве должно быть - 22 бар. Автоклав оставляют охлаждаться, выпускают избыток F2; ReFe перегоняют и конденсируют в ловушке; продукт очищают сублимацией в вакууме. Для того чтобы получить ReFe, не содержащий ReF7, сырой фторнд нагревают при 400 С или помещают в сосуд из никеля, добавив порошок металлического рения, и оставляют на несколько часов при 250 - 400 С. [1]
Порошок рения превращают в компактный металл теми же методами, которые были описаны для вольфрама и титана. [2]
При обработке порошка рения - метаном в интервале 800 - 2200 происходит науглероживание рения, причем около 1 / о G поглощается рением без образования карбида. При пропускании в интервале температур 470 - 600 окиси углерода над активным порошком рения образуется новая фаза, которая ведет себя как карбид рения. По своим свойствам по отношению к углероду рений занимает промежуточное положение между вольфрамом и осмием. [3]
Получают спеканием порошков рения и кремния при температуре 1400 - 1500 С. Устойчивы до высоких температур: Re5Si3 - До 1020 С, ReSij - до 1930 С, ReSi2 - устойчив против окисления на воздухе до 1400 С. [4]
Получаемый в этих условиях порошок рения содержит не более 0 003 % калия, что отвечает чистоте металла, вырабатываемого обычно из перрената аммония. Метод малоперспективен из-за сложности аппаратурного оформления. [5]
Может быть получен нагреванием порошка рения или его низших окислов в воздухе или кислороде. [6]
Она образуется в виде белой массы при нагревании порошка рения в сильной струе кислорода. [7]
Нерастворимый в воде черный ReS2 образуется при нагревании смеси порошка рения с серой. Выше 1000 С он возгоняется с частичным разложением. [8]
Нерастворимый в воде черный ReSa образуется при нагревании смеси порошка рения с серой. [9]
Трехокись рения ReOs - твердое вещество оранжево-красного цвета, образуется при неполном окислении порошка рения. В чистом ввде ReOs получается при нагревании смеси Re2O7 с порошком рения в отсутствие воздуха. [10]
Производные трехокиси рения - так называемые ренаты типа Мег ReOt - зеленые, являются одними из продуктов сплавления порошка рения со щелочью. [11]
![]() |
Хроматограммы летучих разнолигандных хелатов марганца ( П.| Хроматограмма летучих окислов элементов VII и VIII групп ( два пика иридия соответствуют окислам 1г02 и 1г03. [12] |
Если порошок рения предварительно прогревали при 1500 С в атмосфере водорода, то пик ReOF5 не появлялся. В работе приведены результаты анализа сплава вольфрам-рений, проведенного этим способом, но отсутствуют данные о чувствительности и точности определения. [13]
Получаемый в этих условиях порошок рения содержит не более 0 003 % К, что отвечает чистоте металла, вырабатываемого обычно из перрената аммония. Метод мало перспективен из-за сложности аппаратурного оформления. [14]
Рений имеет незаполненную 4й - оболочку, в периодической системе он находится между вольфрамом и осмием ( активными катализаторами), порошок рения хорошо поглощает водород, не образуя при этом химического соединения; все эти свойства давали основания предполагать, что рениевые катализаторы могут быть достаточно активными в окислительно-восстановительных реакциях. [15]