Cтраница 1
Порошок селена, нагретый до 50, начинает темнеть и собираться в комки, образуя массу, сходную по свойствам со стеклом. При контакте аморфного селена с сероуглеродом, хлороформом, спиртом, бензином, он - быстро на свету и медленно в темноте-переходит в красный селен. [1]
В производстве лигатуры селена операции отвешивания порошков селена и железа, перемешивания их и засыпки приготовленной смеси в пресс-формы или в банки для спекания должны быть механизированы и обеспечены системой вытяжной вентиляции для устранения пылевыделе-ний в рабочую зону. [2]
Вещество, подлежащее дегидрогенизации, нагревается с рассчитанным количеством аморфного или кристаллического растертого в порошок селена в колбе с обратным холодильником. [3]
В колбу для перегонки помещают 300 г 30 % - ного олеума, а затем пр взбалтывании добавляют 100 г товкоиэмельчениого порошка селена. [4]
Для получения селенидной пленки на меди рекомендуется раствор селеновой кислоты, содержащий 5 % селена, или раствор, полученный растворением порошка селена в концентрированной азотной кислоте с последующим разбавлением в 100 раз. При обработке этими растворами на поверхности меди образуется пленка, окраска которой постепенно меняется от красной к синей и, наконец, к серой. Когда поверхность становится серой, это значит, что она готова к покрытию. [5]
В пробирке к испытуемому раствору прибавляют двойной объем концентрированной соляной кислоты, а затем раствор сернистого газа в соляной кислоте. Выделяется красного цвета порошок селена. С осевшего осадка жидкость сливают в другую пробирку и сильно разбавляют ее водой. Раствор темнеет от выделившегося теллура. Реакция количественно не протекает. [6]
Последнюю получают обычно растворением измельченного в порошок селена в разбавленной азотной кислоте. Селенистая кислота кристаллизуется в расплывающихся, бесцветных, гексагональных призмах, удельного веса 3 007 при 15, которые на воздухе выветриваются, теряя воду. [7]
В три пробирки наливают по 1 - 2 мл конц. HNOs, в одну пробирку насыпают немного порошка серы, в другую - порошка селена, в третью - порошка теллура и каждую смесь нагревают до кипения. Какие газы при этом выделяются. [8]
Уже при лежании на влажном воздухе двуокись селена притягивает воду, с которой она соединяется с образованием селенистой кислоты H2Se03, Последнюю получают обычно растворением измельченного в порошок селена в разбавленной азотной кислоте. Селенистая кислота кристаллизуется в расплывающихся, бесцветных, гексагональных призмах, удельного веса 3 007 цри 15, которые на воздухе выветриваются, теряя воду. [9]
Селенистый и геллуристый ангидриды суть твердые тела при обыкновенной температуре. Селенистая кислота с сернистою кислотою легко дает бурый порошок селена; это происходит вследствие того, что селенистая кислота отдает кислород сернистому газу и из селенистой кислоты получается краснобурый порошок селена. [10]
Он основан на получении и последующем разложении селено - и теллуроводорода. Быстрее гидрируется селен в паровой фазе. Полученный селеноводород разлагают, пропуская через нагретую до 1000 кварцевую трубку. Получается порошок селена, который затем сплавляют. Неразложившийся селеноводород выделяется из газа в охлаждаемых жидким воздухом конденсаторах и возвращается в процесс. [11]