Порошок - адсорбент
Cтраница 1
Порошки адсорбентов спрессовываются при давлениях от 15 до 30 кГ / мм2 в механически прочные и оптически прозрачные таблетки. [1]
 |
Вакуумная кювета для исследования ультрафиолетовых спектров адсорбированных молекул. [2] |
Порошок адсорбента или таблетку из спрессованного порошка помещают в нижнюю часть кюветы 2 через корпус кюветы, верхнюю часть которого затем запаивают. [3]
Спрессовывание порошка адсорбента в таблетки производится в специальных пресс-формах. Винты 7 и пластинки 6 позволяют регулировать с боков давление на спрессованную таблетку и тем самым предотвращать растрескивание тонкой пластинки. Они облегчают также вынимание таблетки из пресс-формы. Пуансоны пресс-формы изготавливаются из специальных сортов стали и закаливаются. Особое внимание должно быть обращено на качество обработки плоскостей пуансона, между которыми прессуется образец. [4]
Этот недостаток фракционирования частиц порошка адсорбента в жидкости устраняется при применении фракционирования порошка в воздухе. Полученные таким образом в работе [14] частицы порошка цеолита имели размер - - 0 5 мк. [5]
Другой пример, также показывающий, что при подпрессовке порошка адсорбента адсорбция описывается изотермой типа IV, приведен в работе Киселева [11], исследовавшего адсорбцию пара н-гексана на саже. Часть изотермы, предшествующая петле гистерезиса, одинакова как для рыхлого, так и для прессованного порошка. Другими словами, поры, образовавшиеся при прессовании, не влияют на адсорбцию в монослойной области, поэтому удельную поверхность можно рассчитывать по изотерме IV типа точно так же, как по изотерме II типа. [6]
Если сопоставить экспериментальную зависимость G ( H2) от количества адсорбированного пентана для разных веществ с величиной, вычисленной в предположении, что порошок адсорбентов действует только как инертный разбавитель ( исходя из значения G ( H2) 4 9 для радиолиза жидкого пентана), то окажется, что некоторые адсорбенты усиливают радиационное действие, некоторые безразличны, а некоторые подавляют радиационный распад. При этом одни и те же адсорбенты с разной степенью дисперсности производят разное действие. [7]
Если сопоставить экспериментальную зависимость G ( H2) от количества адсорбированного пентана для разных веществ с величиной, вычисленной в предположении, что порошок адсорбентов действует только как инертный разбавитель ( исходя из значения G ( H2) 4 9 для радиолиза жидкого пентана), то окажется, что некоторые адсорбенты усиливают радиационное действие, некоторые безразличны, а некоторые подавляют радиационный распад. При этом одни и те же адсорюенты с разной степенью дисперсности производят разное действие. [8]
Наилучшие результаты ( по Ф. М. Шемякину и И. С. Мицеловскому) получаются при заполнении трубки не сухим порошком, а концентрированной суспензией порошка в растворителе, заливаемой с таким расчетом, чтобы трубка после стекания жидкости была более чем на половину заполнена пастой из порошка адсорбента без пузырьков воздуха и трещин. Поэтому до опыта кран в нижнем конце трубки следует закрыть, оставив над пастой немного растворителя. [9]
Для удаления смол и асфальтенов масла перемешивают с парой несмешивающихся растворителей: фенол ( с добавлением крезолов) извлекает эти примеси, а пропан - углеводороды; очищенное масло получают отгонкой легколетучего пропана. Дополнительно очищают порошками адсорбентов - отбеливающих глин. [10]
Для исследования адсорбции наиболее благоприятно применение методов уменьшения рассеяния без внесения в адсорбент постороннего вещества. Рассеивание может быть уменьшено, если исследовать тонкую фракцию порошка адсорбента с размером частиц около 0 5 мк. [11]
Негомогенное уширение линий может быть обусловлено или различием химических сдвигов спектра ЯМР адсорбированных молекул, или влиянием корпускулярной структуры адсорбента. Первая причина может быть следствием различия в плотности упаковки порошка адсорбента в ампуле, поскольку диамагнитная восприимчивость адсорбционной системы зависит от плотности упаковки. Возможно также [5], что имеет место некоторое распределение величин химических сдвигов адсорбированных молекул вследствие гетерогенности поверхности адсорбента. Однако это должно оказывать лишь небольшое влияние в случае циклогексана ( табл. 38), адсорбирующегося неспецифически. Из данных табл. 37 и 38 следует, что различие в ширинах линий может быть также следствием различия размеров частиц порошка. [12]
Один из методов механической блокировки реакции между отвердителем и олигомером заключается в применении химически загруженных молекулярных сит, которые представляют собой порошки алюмосиликатных адсорбентов с диаметром частиц от 1 до 3 мкм. [13]
Отдельными порциями при легком постукивании насыпьте сперва в одну, а затем в другую пробирку порошок адсорбента, указанного преподавателем, на высоту примерно 2 / 3 пробирки. [14]
Адсорбенты с частицами малых размеров ( непористые кремнеземы - азросплы, сажи, микропористые цеолиты без связующего) применяются без дополнительной механической обработки. Пористые адсорбенты типа силикагелей, алюмогелей и алюмосиликагелей, которые обычно изготавливаются в виде довольно крупных кусков, перед опытами следует раздробить и отсеять от пыли. Дальнейшая подготовка адсорбента заключается в очистке его поверхности от различных адсорбированных им паров и газов, главным образом от паров воды, которые могли быть поглощены из воздуха. Для этого порошок адсорбента сушат в сушильном шкафу или прокаливают в печи при температуре, зависящей от природы адсорбента и от поставленной в каждом отдельном случае задачи исследования. Лучшая очистка поверхности адсорбента достигается при сушке ( или прокаливании) адсорбента в вакууме. [15]
Страницы: 1 2