Cтраница 1
Порошок урана может быть получен непосредственным восстановлением его окиси кальцием или магнием. Вследствие пирофорности порошка все манипуляции с ним необходимо производить в инертной атмосфере. Поверхностная пленка окисн может мешать спеканию. Ее необходимо разрушать во время уплотнения порошка. Порошок урана прессуется на холоду ( с органической смазкой) или в горячем состоянии. Для достижения максимальной плотности спекание должно проводиться несколько ниже температуры плавления. Время спекания должно быть минимальным, чтобы не происходило укрупнения зерна. [1]
При прессовании порошка урана в компактные куски в гидравлическом1 прессе может произойти взрыв внутри пресс-формы. В настоящее время еще невозможно сказать что-либо о факторах, приводящих к подобным взрывам. Поэтому целесообразно такие работы производить за защитным экраном. [2]
![]() |
Усилие на валки во время прокатки урана при различных температурах. [3] |
Они относятся к прессованию порошка урана при повышенных температурах в условиях, приближающих процесс пластического течения порошка к пластическому течению металлического урана. [4]
Получают при нагревании спрессованной смеси порошков урана и германия в вакууме. [5]
Согласно [6] при спекании штабиков, спрессованных из смеси порошков урана и индия, энергичное взаимодействие между этими металлами, сопровождающееся изменением линейных размеров штабиков, начинается при 127 и приводит к образованию химического соединения. [6]
Впервые UB2 получил Муассан в электрической дуге, которая возбуждалась между электродами, приготовленными прессованием смеси порошка урана и аморфного бора. Позднее [228] UB2 был приготовлен спеканием смеси урана и бора. Как UB2, так и UB4 весьма тугоплавкие соединения, причем у последнего температура плавления более высока. Эвтектическая температура системы U - UB2 близка к температуре плавления § чистого урана ( 1132 С), для си - стемы UB2 - UB4 она превышает i 1500 С. [7]
В кислотах НС1, HNO3, H2SO4 H3PO4 металлы при растворении образуют соли ( Э4), концентрированная HNO3 пассивирует Th, a порошок урана в ней взрывается. [8]
![]() |
Зависимость свободной энергии реакций получения урана из его окислов от температуры. [9] |
По окончании восстановления окислов полученную смесь охлаждают, дробят и выщелачивают разбавленными кислотами. Порошок урана подвергают сушке при комнатной температуре в вакууме, а затем направляют на переплавку или спекание. [10]
Стехиометриче-ские количества кристаллического бора и порошка урана в атмосфере аргона ( сухая камера, заполненная инертным газом) тщательно перемешивают в сосуде из высокосортной стали. Из смеси приготавливают цилиндрические таблетки. Их нагревают в молибденовом тигле в высокочастотной вакуумной пе-чн в струе аргона сначала при 900 С, затем медленно повышают температуру до 950 С. Реакция между В и U сильно экзотермическая, поэтому температура быстро возрастает. Отжиг проводят еще в течение 20 мин при 1300 - - 1700 С. Спеченная охлажденная таблетка борида хрупка, и ее можно легко-измельчить. [11]
Из карбидов урана наиболее подходящий для использования в твэлах монокарбид урана UC, обладающий большой плотностью по урану и однородной кубической структурой без фазовых превращений вплоть до точки плавления. Порошок монокарбида урана получают восстановлением двуокиси урана углеродом в вакууме при 1900 С, взаимодействием порошка урана с газообразными углеводородами типа метана или с углеродом при температурах выше 1100 С. Полученный порошок прессуется в холодном состоянии и спекается в вакууме или инертной атмосфере при температуре выше 2000 С. [12]
Вакуумная дистилляция, видимо, особенно пригодна для удаления разбавителя из горючего, представляющего собой, например, смесь порошка урана и жидкого натрия. [13]
Особая взрывоопасность возникает при распылении металлического урана или гидрида урана в воздухе. Порошок урана может очень сильно-взрываться при обработке галогенсодержащими углеводородами, например при обезжиривании теграхлоридом углерода, поэтому следует остерегаться-использования ССЦ или трихлорэтилена для обезжиривания металлического-урана. Опыт показывает, что применение дихлорэтилена безопасно. При обра бстке урана эфиром с примесью пероксидов может произойти взрыв. [14]
![]() |
Схема установки для очистки водорода и синтеза гидрида урана. [15] |