Cтраница 1
Бхаттачария [41] исследовал связи между ценами на опционы и на акции не только день ото дня, но и в течение одного биржевого дня. Он описывает модель торговой стратегии, показывающую, что за счет внутридневных позиций нельзя получить дополнительную прибыль. Напротив, позиции, переходящие со дня на день, могут принести прибыль, что было продемонстрировано моделированием овернайт-стратегий. Спецификация модели Бхаттачария предполагает, что рынок опционов влияет на рынок акций, а обратного влияния или одновременного их взаимодействия нет. При этом его результаты согласуются с тем, что получили Манастер и Рендлман. [1]
Тандон и Бхаттачария [341] выделяли с помощью этого реагента светло-желтый осадок, который может служить весовой формой. Выше этого значения рН осаждение неколичественное. Комплекс устойчив по отношению к концентрированной соляной кислоте. Умеренные количества платины в отсутствие оксалата аммония не мешают. [2]
Согани и Бхаттачария [353] считают М - фенил - М - фенилазогид-роксиламин лучшим реагентом для гравиметрического определения палладия. Желто-коричневое соединение ( C HioNsObPd осаждалось в интервале рН 1 6 - 8 и имело хорошие физические характеристики; оно может использоваться в качестве весовой формы и имеет удобный фактор пересчета. При длительном кипячении избыток реагента можно уменьшить, что является преимуществом метода. Этот реагент нового типа легко синтезируется, что позволит с успехом применять его вообще для определения катионов. [3]
Фон Бар [3] и Бхаттачария [1, 2] независимо распространили этот результат на более общие классы множеств [ например, класс esfa ( d: Ф), определенный в (17.3) ], а также уточнили оценку, убрав логарифмический множитель в правой части ( N. Бергстрем [3] независимо от Сазонова получил этот результат), а Ротарь [1] ослабил условие на моменты в общем случае независимых разнораспределенных случайных векторов. [4]
Результаты § 13 доказаны Бхаттачарией в [3], но точное вычисление постоянных, приведенное здесь, является новым. [5]
Для того чтобы объяснить образование в процессе ферментации этих и подобных им продуктов, Бхаттачария предположил возможность протонирования промежуточно образующихся частиц, которые и претерпевают классические для органической химии перегруппировки, характерные для ионов карбония. [6]
В общем случае скорость коагуляции системы зависит от концентрации электролита, определяющей степень устойчивости частиц и эффективность их взаимных столкновений. При г з 1 энергетический барьер между сталкивающимися частицами исчезает и наступает быстрая коагуляция - все столкновения частиц заканчиваются образованием агрегатов. Зависимость v f ( с) теоретически и экспериментально исследовали Глазман и др. [13], Бхаттачария и Кумар [14, 15], Шри-вастава и Эброль [16] и другие. [7]