Нерастворимый порошок

Cтраница 3

Гидролиз метилтрихлорсилана [96] осуществляют путем введения его в растворе толуола в большое количество воды. Продукт гидролиза в присутствии выделяющейся соляной кислоты конденсируется в твердый белый неплавкий и нерастворимый порошок, который выпадает в виде осадка. В процессе гидролиза идет поликонденсация с образованием соединений высокого молекулярного веса за счет реакции между цепями молекул. Степень конденсации и образования поперечных связей может регулироваться за счет разбавления метилтрихлорсилана смешивающимся с водой растворителем. Гидролиз в большем объеме эфира, например, дает продукт относительно низкого молекулярного веса, который может растворяться в эфире. Но этот растворимый полимер сохраняет гидроксильные группы, которые легко конденсируются и при выделении, даже если операции проводятся при 20 С, переходят в нерастворимый полимер. Этот процесс особенно легко идет при действии дегидратирующих агентов. [31]

Таким образом, накопленный к настоящему времени экспериментальный материал по особенностям проводимости полисопряженных систем указывает на возможность получения полупроводниковых материалов с разнообразными электрофизическими свойствами путем надлежащего подбора их химической макромолекулярной и пачечно-кристаллической структур. Однако получаемые до сих пор полимерные полупроводниковые материалы представляют собой либо неплавкие и нерастворимые порошки, либо непрочные волокна и ткани. Неудовлетворительные механические свойства являются одной из причин, затрудняющих не только применение, в частности использование их в качестве элементов радиотехнических устройств, но также и исследование этих материалов. [32]

Аммонийная соль - некристаллическая белая легкорастворимая масса; растворы солей закиси железа и окиси серебра дают с растворами этой соли белые хлопьевидные растворимые осадки; серебряная соль разлагается уже при 100 С. Соль окиси меди имеет голубоватый цвет, легкорастворима; свинцовая соль - белый, почти нерастворимый порошок. [33]

Тетраоксохромат ( VI) водорода Н2СЮ4 в свободном состоянии не выделен. Его водный раствор - хромовая кислота средней силы, Н2МоО4 и H2WO4 представляют собой почти нерастворимые порошки соответственно белого и желтого цвета. [34]

Образуется так называемый купрен состава ( С2Н2) Ж - желтоватый, легкий, ни в чем нерастворимый порошок неустановленного строения. [35]

Эти последние соли, слабо, но продолжительно, накаленные с 1 / 3 по весу селитры, кипятятся с водою, после измельчения сплава; желтый раствор, получаемый при этом, содержит ванадиевокалиевую соль. Его насыщают кислотою и прибавляют хлористого бария, причем осаждается мета-соль Ba ( VO3) 2 в виде белого, в воде почти нерастворимого порошка, дающего при кипячении с серною кислотою раствор ванадиевой кислоты. Осадок сперва желтого цвета, пока аморфен, а потом становится кристаллическим и белым. Ванадиевоаммиачная соль при накаливании оставляет ванадиевую кислоту, в отличие от соответственной хромовой соли, которая при этом раскисляется в окись хрома. Вообще в ванадиевой кислоте замечается малая окислительная способность. Она трудно раскисляется, подобно фосфорной или серной кислотам, и этим отличается от мышьяковой и хромовой кислот. Выделяется же ванадиевая кислота в безводном УЮ5, а не водном состоянии, как и хромовая кислота. [36]

Известны различные способы применения поверхностноактивных веществ в паразицидных составах. Если ядовитое начало представляет собой маслянистую водонерастворимую жидкость, то обычно оно применяется в виде эмульсии, для чего необходимы эффективные эмульгаторы. Средства, представляющие собой нерастворимые порошки, как, например, серу, удобно применять в виде водной суспензии. Рецептуры таких инсектицидных составов часто включают поверх-ностноактивные вещества, так как последние, обеспечивая стабилизацию яда, облегчают образование его суспензии. Если яд растворим в воде, то для облегчения растекания и повышения равномерности покрытия к воде добавляют смачиватели. Все такие добавки поверхностноактивных веществ должны способствовать ( или во всяком случае не препятствовать) осаждению и удержанию яда на соответствующих поверхностях. [37]

РЬ ( СН3) 4 часто используют как источник метальных радикалов. Они присоединяют галогены с разрывом РЬ-Pb-связи и образованием R3PbX - кристаллич. Окиси типа R2PbO - нерастворимые порошки, образующие соли с минеральными к-тами. [38]

Подробные исследования различных переохлажденных жидкостей в большом темпера турном интервале, проведенные в нашей лаборатории, указывают некоторые пути, которые могут привести к получению смазок с очень малой температурной зависимостью вязкости. Температурный ход вязкости; жидкости, представленный, например, кривой 1 на рис. 1, мог бы остаться неизменным только тогда, если бы вязкость была увеличена путем введения каких-то частиц, неизмеримо больших по величине, чем молекулы данной жидкости. Так, например, если в жидкость намешать какой-нибудь нерастворимый порошок, то течение жидкости, конечно затрудняется. [39]

В трехгорлую колбу, снабженную мешалкой, обратным холодильником и газоподводпщей трубкой, помещают 3 г свежеприготовленного и-диотипилбензола, 1 г полухлористой меди и 100 мл пиридина. Постепенно выпадает желтый осадок, который отфильтровывают и промывают последовательно разбавленным аммиаком, водой, эппртом и: фиром, после чего высушивают. Получают 3 г полимера, представляющего ярко-желтый нерастворимый порошок. [40]

Все знают, что вещества изменяются в результате процессов, называемых химическими реакциями. Мы считаем, что ржавление железа и горение топлива являются такими процессами. Проводя опыт в лаборатории, студент видит, что серебро растворяется в азотной кислоте. Он находит, что олово реагирует с той же кислотой, образуя белый нерастворимый порошок. [41]

Кислый раствор охлаждают до 5, подщелачивают до рН 10 и получают 8 5 г алкалоидов в виде осадка. Экстракцией маточного раствора хлороформом получают еще дополнительно 0 5 г алкалоидов. Хлороформный раствор промывают 5 % - ным раствором аммиака, выпаривают досуха и получают 2 г продукта, являющегося смесью резерпина, аймалицина и гетерофиллина. Продукт растирают в ступке 3 раза с 20 мл эфира и отфильтровывают 1 г нерастворимого порошка, который растворяют в 10 мл теплого абсолютного спирта и отделяют от 0 2 г смолы. Из спиртового раствора кристаллизуется при охлаждении 0 175 г резерпина, который очищают растворением в 20 мл бензола, фильтрованием, испарением раствора в вакууме до 0 5 мл. В последнем случае вместе с резерпином выделяется 1-наркотин. [42]

Прибор и схема электроосмоса. [43]

ЭДС, применяют приборы, схема одного из которых приведена на рис. 25.9. Основными элементами прибора являются: U-образная трубка, пористая диафрагма Д, капилляр К. По сторонам от мембраны подведены электроды от источника постоянного тока. Материалом для мембраны могут быть силикагель, глинозем, стеклянные капилляры, толченое стекло или кварц, различные нерастворимые порошки. Прибор заполняют водой и отмечают ее уровень в капилляре. После включения тока уровень жидкости в капилляре смещается влево или вправо в зависимости от направления течения жидкости. Направление переноса жидкости указывает на знак - потенциала поверхности мембраны. [44]

Параллелизм в свойствах описанных мною кислит и замещенных янтарных проявляется в особенности по отношению к диэтилоянтарной кислоте. Более трудно растворимые видоизменения обеих кислот имеют и более высокую температуру нлавления. Первая днэтп-лоянтарная кислота при нагревании до 2183 переходит в ангидрид второй кислоты. Ангидрид нашей первой кислоты при перегонке дает ангидрид второй кислоты. Сходство для низкоплавящихся кислот распространяется даже на некоторые их соли. Кальциевые соли в обоих случаях из растворимых превращаются при нагревании в нерастворимый порошок. С хлористым барием получаются не растворимые в избытке реактива осадки. Обе дают флуоресцеи-новую реакцию при нагревании с резорсином. [45]

Страницы: 1 2 3 4