Cтраница 2
Загрязнения на правом экране работавшего котла представляют собой смесь раскаленных докрасна губчатых спекшихся наростов черно-бурого цвета, местами оплавленных, и желто-коричневого порошка. [16]
Желто-коричневый порошок, разлагается при нагревании до 200 С, растворимость в воде около 3 %, слабо растворим в гидрофильных и нерастворим в гидрофобных растворителях. [17]
Образуется при нагревании порошка Металлического гафния в токе азота при 1200 - 1400 С, при восстановлении окиси гафния углем в среде азота при температурах 1500 - 2000 С, а также при осаждении из газовой фазы, состоящей из смеси хлористого гафния, водорода и бромистого азота на вольфрамовой проволоке, нагретой до 1100 - 2700 С. Желто-коричневый порошок с оливковым оттенком, обладает металлической проводимостью с очень невысоким удельным электросопротивлением; температура плавления около 3000 С. Устойчив при комнатной температуре в растворах минеральных кислот, за исключением фтористоводородной кислоты, которая разлагается полностью; при нагревании устойчивость в кислотах сильно понижается. [18]
Для проверки атомного веса основания была получена и проанализирована ее платиновая соль. Эта соль имеет вид желто-коричневого порошка и труднорастворима. [19]
Нитролигнин ( МРТУ 59 - 11 - 69) - получается из гидролизного лигнина путем его окисления с одновременным нитрованием кислотным меланжем или азотной кислотой. При обработке хлорной водой или газообразным хлором получается сходный с ним хлорлигнин. Нитролигнин представляет собой желто-коричневый порошок с влажностью не более 60 %, растворяющийся в водных растворах щелочи. [20]
Нитролигнин получается из гидролизного лигнина путем его окисления с одновременным нитрованием кислотным меланжем или азотной кислотой. При обработке хлорной водой получается сходный с ним хлорлигнин. Нитролигнин представляет собой желто-коричневый порошок с влажностью не более 60 %, растворяющийся в водных растворах щелочи. [21]
Соль не растворяется в воде, но разлагается кислотами. Висмутат натрия часто образуется в виде желто-коричневого порошка. [22]
Представляло интерес получение из флуорантен-4 - сульфокислоты соответствующего сульфохлорида. Получив при моносульфировании флуорантена смесь изомерных моносульфокислот, эти авторы для выделения флуорантен-4 - сульфокис-лоты превратили с помощью трехокиси фосфора сульфокислоты в суль-фохлориды. Многократные перекристаллизации из гексана и спирта не способствовали выделению однородного продукта: желто-коричневый порошок плавился в широком интервале температур 97 - 115 С. Сплавлением амида с едким кали при 290 С был получен описанный в литературе 4-оксифлуорантен с температурой плавления 185 - 187 С. Из указанного следует, что Браун и Манц не выделили флуорантен-4 - сульфохлорид, хотя и имели смесь, содержащую его. [23]
В круглодонной колбе ( на 100 мл) с обратным холодильником нагревают 18 ч 10 г МоО3 и 50 мл свежеперегнанного ацетилацетона. Реакционную смесь быстро отфильтровывают от непрореагнровавшего МоОз и еще горячий раствор вливают при перемешивании в 150 мл лигроина. Смесь выдерживают - 1 ч в ледяной бане, после чего выпавший оранжево-желтый или желто-коричневый порошок отфильтровывают, несколько раз промывают лигроином и сушат иа воздухе. [24]
Задерживает развитие некоторых вирусов, туберкулезной палочки, патогенных простейших. В этих же целях применяется биоветин - промежуточный продукт заводского получения В. Желто-коричневый порошок, не растворимый в воде. [25]