Cтраница 2
Свойства: красновато-коричневый порошок, легко раств. [16]
Гидроксид Ti ( OH) 3 получается действием аммиака или едких щелочей на TiClg. Ti ( OH) 3 - красновато-коричневый порошок, на воздухе окисляющийся до титановой кислоты белого цвета. Соединения трехвалентного титана изучены несколько лучше, чем двухвалентного. Трехвалентный титан, кроме обычных солей, образует двойные соединения, как, например: ( NH4) 2SO4 3Ti2 ( SO4) 3 24Н2О; известны также титановые квасцы для металлов цезия и рубидия. Соединения трехвалентного титана используются как сильные восстановители. [17]
Хлорид золота ( AuCl), желтоватый или красноватый кристаллический порошок. Треххлористое золото ( хлорид золота, бурый хлорид) - красновато-коричневый порошок или кристаллическая масса, очень гигроскопичная; часто поставляется в запаянных канистрах или тубах. Эти продукты используются в фотографии ( приготовление тонирующих растворов), в керамике или стекольной промышленности и в медицине. [18]
К полученной суспензии через 40 мин при температуре не выше 5 С приливают раствор 26 1 г натриевой соли И-кислоты в 480 г воды, к которому добавлена сода до слабощелочной реакции на бриллиантовый желтый. Затем в течение 40 мин добавляют 40 г кристаллического ацетата натрия и перемешивают реакционную массу, при 0 - 4 С 90 мин, после чего снова в течение 90 мин постепенно вносят безводную соду в таком количестве, чтобы реакция среды стала слабощелочной на лакмус. Затем прибавляют хлорид натрия из расчета 200 г на 1 л и перемешивают 30 мин, поддерживая температуру между 0 и 4 С. Смесь фильтруют, осадок на фильтре промывают 20 % - м рассолом, еатем ацетоном и сушат при 20 - 45 С. Получают красновато-коричневый порошок, растворимый в воде с оранжевым окрашиванием и в концентрированной серной кислоте - е синевато-красным. [19]
Выпадения осадка не наблюдается. Раствор моментально темнеет и из него начинает выпадать осадок. Реакционную массу нагревают на водяной бане 5 минут, а затем охлаждают и отфильтровывают крупнокристаллический осадок. Осадок промывают 30 мл воды и сушат при 60 С. Получают 3 г красновато-коричневого порошка; 2 5 г перекристаллизовы-вают из 100 мл горячей воды и сушат при 70 С; получают 1 0 г почти такого же красновато-коричневого порошка. [20]
Выпадения осадка не наблюдается. Раствор моментально темнеет и из него начинает выпадать осадок. Реакционную массу нагревают на водяной бане 5 минут, а затем охлаждают и отфильтровывают крупнокристаллический осадок. Осадок промывают 30 мл воды и сушат при 60 С. Получают 3 г красновато-коричневого порошка; 2 5 г перекристаллизовы-вают из 100 мл горячей воды и сушат при 70 С; получают 1 0 г почти такого же красновато-коричневого порошка. [21]