Кварцевый порошок

Cтраница 3

Величина эффективного g - потенциала для кварцевого ворошка в 10 - 3 У КС1. [31]

В процессе капиллярного поднятия раствора 10 - 3 N КС1 в диафрагмах из фракций кварцевого порошка 10 - 20, 20 - 50 и 50 - 100 мк в зоне менисков поднимающегося раствора происходят сильные изменения концентрации и состава раствора, пропорциональные высоте капиллярного поднятия. [32]

В шихтах свинцового стекла, состоящих из сурика ( красного свинца), поташа и кварцевого порошка, вначале шроисходит выделение кислорода из сурика РЬ3О4, затем при температуре 670 С начинается взаимодействие кремнезема с твердой окисью свинца, а выше 700 С - кремнезема с углекислым калием. Окись свинца плавится при 835 С и не смешивается с карбонатом калия, плавящимся при 94 С. Углекислый калий растворяется в эвтектических смесях силикатов свинца приблизительно при 765 С ( см. В. [33]

Авторы работы [344] при изучении культуры эмбриональных миокардиальных клеток цыплят пришли к заключению, что добавление как очень тонкодисперсного кварцевого порошка, так и аморфного кремнезема не вызывает никаких воздействий. Авторы полагали, что введенные частицы должны были находиться полностью внутри клеток, так что токсичность могла быть обусловлена контактом поверхности частиц с цитоплазмой, как и в случае введения кремнезема внутрь фагоцитов. Таким образом, растворимый кремнезем, несомненно, не участвует в рассматриваемых воздействиях. Теорию растворимости подкрепляли также наблюдения относительно токсичности поликремневых кислот, проведенные не на легких, а на других органах. Применяя внутрибрюшинные инъекции, Петерсон и Уитли [345] решительно утверждали, что возникающий при этом так называемый силикоз вызывался раствором кремневой кислоты, полученным в результате растворения поверхности кварца, и что токсичность проявляли исключительно мономерная или олигомерные кремневые кислоты ( поддающиеся контролю мо-либдатным методом) при инъекциях внутрибрюшинно это справедливо, и нет никаких сомнений в том, что поликремневые кислоты могут вызвать денатурацию белка и как следствие воспалительные реакции. [34]

Хотя открытие электрокинетических явлений относится еще ко времени опытов Рейсса в 1808 г. 1, когда он наблюдал просачивание воды через перегородку - из кварцевого порошка, теориям, связывающим эти явления с двойными слоями, было положено начало лишь в 1879 г. Гельмгольцем 2, выдвинувшим упрощенное представление о двойном слое, как о положительно заряженной плоскости, расположенной по одну сторону фазовой границы и такой же отрицательно заряженной плоскости по другую ее сторону. [35]

Схема установки общей полимеризации с жидкой фосфорной кислотой на кварцевом порошке. [36]

Катализатором для этого процесса служит 106, о-ная фосфорная кислота, которая образуется в результате дегидратации 75 - 85 % - ной фосфорной кислоты, нанесенной на кварцевый порошок в реакторе при пропусканпи горячого сырья. [37]

В 1938 г. Карагунис и Кумулос [61 ] применили кристаллы кварца в качестве хроматографического адсорбента для разделения на оптические антиподы некоторых комплексов хромовых солей и показали, что кварцевый порошок обладает оптически селективной адсорбционной способностью. [38]

В качестве таких систем были выбраны насыпные диафрагмы из сферических частиц полистирола, полученных эмульсионной полимеризацией ( фракция 60 - 120 мк), и диафрагмы из кварцевого порошка ( фракция 20 - 50 мк), гидрофобизированного в водных растворах олеата натрия. [39]

Штобер и Арнольд [335] установили, что тонкоизмельченный кварц вследствие отмеченного выше эффекта может растворяться в воде с образованием мономерного кремнезема с концентрацией 0 008 %, даже если концентрация кварцевого порошка в суспензии ограниченна. Вблизи поверхности частицы, внедренной в ткань, концентрация растворенного мономера может становиться еще более высокой, и, следовательно, возможна его полимеризация с образованием вредной для организма поликремневой кислоты. [40]

Прибор для определения фтора. [41]

Навеску пробы в 0 5 - 1 г ( взвешенную с точностью до 0 0002 г) помещают в колбу прибора для определения фтора и прибавляют 0 1 - 0 3 г кварцевого порошка. Смывают со стенок приставшие к ним крупинки 50 - 60 мл воды. [42]

Гистограммы распределения эквивалентных диаметров частиц наполнителей. [43]

С-3; 2 - алюминиевая пудра; 3 - медный порошок; 4 - железный порошок Р-50; а сталь 46 ( после сита 01); - железный порошок ПЖ-4М ( после 7 - кварцевый порошок тальк молотый. [44]

Затем к органическому слою приливают 2 мл концентрированной азотной кислоты, встряхивают 30 сек, добавляют 10 мл воды, еще несколько раз перемешивают, отбрасывают нижний ( органический) слой, а водный слой сливают в стакан, выпаривают досуха на 50 мг кварцевого порошка, озоляют органическое вещество досуха, добавляя азотную кислоту и перекись водорода. Анализируют концентрат примесей спектральным методом. [45]

Страницы: 1 2 3 4