Портландит

Cтраница 1

Портландит как кристаллическая фаза в цементном камне, где он развивается в стесненных условиях, представлен в основном плотно сросшимися по базису ( 001) тонкими гексагональными пластинами, близкими по типу к двумерных зародышам ( 0 01 - 0 1 мкм) с бэльшим преобладанием величины а ( Ь) над с, либо удлиненным. [1]

Портландиту Са ( ОН) 2 в ИК-спектрах цементного камня соответствует острый пик при 3640 см -, который обусловлен колебаниями иона ОН - в структуре Са ( ОН) а. Наибольшее содержание Са ( ОН) 2 выявлено в образцах, твердевших при 22 С, причем с увеличением длительности твердения содержание Са ( ОН) 2 увеличивается. [2]

Наличие в некоторых образцах портландита Са ( ОН) 2 свидетельствует о неполной степени карбонизации цементного камня в некоторых интервалах скважин. [3]

Для выявления природы срастания кристаллов портландита были изучены сотни различных сростков, полученных указанными способами. Морфологический анализ этих сростков позволил зафиксировать четыре их основных вида: 1) крестовидные ( сюда же следует отнести н Г - образные) - структуры прорастания, 2) двойники под углом - структуры врастания, 3) двойники параллельные - структуры срастания, 4) друзы. [4]

В итоге к 7 сут гидратации эттрингит, портландит и никзоос-новный гидросиликат кальция типа C-S-H ( I) создают основу кристаллизационной структуры. [5]

Структура гиллебрандита представляет собой чередующиеся слои ксонотлита и портландита. [6]

Нами были проведены комплексные исследования кристаллов и сростков портландита, которые возникали и развивались в различных условиях: в насыщенных растворах СаС12 и КОН, при гидратации трехкальцневого силиката и цементов и избытке воды п при нормальной густоте цементного теста. [7]

Только в случае гиллебрандита ксонотлитовые ленты насыщаются еще портландитом не путем замещения водорода, а за счет ван-дер-ваальсовских сил. Радикалу ( Sii2O3i) 14 - соответствует гипотетическая поликремневая кислота H Si Osb производными которой могут быть 62 гидросиликата кальция с различной степенью замещения водорода, в том числе все тобер-мориты, постоянная часть которых точно соответствует соответствующим производным. [8]

Система с В / Ц 0 4 характеризуется наличием изоморфно-замещенного портландита в начальные сроки, а затем в течение 7 сут происходит формирование высокоосновных гидросиликатов и образование нормальной структуры гидроксида кальция в 14-суточном возрасте. Затем в результате перекристаллизации в решетке портландита опять происходит изоморфное замещение групп атомов. Содержание карбонатных фаз максимально до 14 сут, затем резко уменьшается к 28 сут. [9]

Электронномикроскопические снимки образцов цементного камня, полученного по обычной технологии и активированного в присутствии аэросила. [10]

Электронограммы, снятые с этого материала, наряду с рефлексами портландита и кальцита содержат основные максимумы гидросиликатов кальция. Полученных данных пока недостаточно, чтобы однозначно идентифицировать вид гидросиликата кальция, однако можно говорить о большей степени его кристалличности. [11]

Так, для системы с В / Ц 1 0 наличие изоморфно замещенного портландита характерно во все сроки твердения. Содержание карбонатных фаз максимально в семисуточном возрасте, а затем уменьшается. [12]

При В / Ц 0 8 наблюдается уменьшение интенсивности ба-зального рефлекса 001 к 28 суткам, что свидетельствует о перекристаллизации портландита и формировании в 28-суточном возрасте гидроксида кальция, не содержащего посторонних включений. К этому же сроку увеличилось и содержание высокоосновных гидросиликатов, таких, как CaSH2, C2SH4, кристаллизация которых была отмечена еще в семисуточном образце. [13]

В / Ц увеличивается вероятность большей реакционной способности алюминатных и ферритных фаз с образованием эттрингита, гидроалюмината и гидроферрита, изоморфно-замещенного портландита. Кроме того, при увеличении В / Ц в исходной системе интенсивнее идет карбонизация с образованием кальцита. [14]

В гиллебрандите Cai2 [ Si6Oi7 ] 2 ( OH) 412Ca ( OH) 2 ячейка составлена чередующимися слоями ксонотлита и портландита. Гиллебрандит встречается в природе и может быть получен искусственно. Гиллебрандит является членом ряда двух основных гидросиликатов кальция, имеющих разную структуру. [15]

Страницы: 1 2 3