Порция - проба
Cтраница 1
Порции проб, полученные от 16 больных, поочередно поступают в масс-спектрометр Medspect. Микрокомпьютер системы RICS II имеет 8 Кбайт ОЗУ и 12 Кбайт стираемого программируемого ПЗУ, в котором хранятся программы, и осуществляет прием. [1]
Отбирают порцию пробы ( или раствора, полученного после разложения комплексных соединений выпар ива-нием с азотной и серной кислотами), содержащую от 2 до 100 мкг никеля, слегка подкисляют ( если надо) разбавленной соляной кислотой, вводят I-5 мл раствора тартрата калия-натрия, в зависимости от содержания катионов, выпадающих в осадок в виде гидроксидов при подщелачивании раствора, 1 мл раствора тио-карбамида и 1 мл раствора а-фурилдиоксима. Затем проводят экстракцию двумя последовательными порциями по 5 мл хлороформа или тетрахло-рида углерода. Объединенные экстракты собирают в мерной колбе вместимостью 50 или 25 мл, доливают органический растворитель до метки, перемешивают и измеряют оптическую плотность полученного раствора при К 438 нм в кювете с толщиной слоя 1 или 5 см, по отношению к чистому растворителю. [2]
Берут порцию пробы в 100 см3 из предварительно перемешанной пробы, содержащей не более 0 5 мкг ртути. [3]
Помещают порцию пробы или измерительную аликвотную порцию, разбавленную до 100 см3, в мерную колбу. Добавляют 1 см3 раствора брома, если его не добавили сразу же после отбора пробы. Закрывают колбу и перемешивают содержимое. [4]
Берут порцию пробы в 100 мл из предварительно перемешанной пробы, содержащей не более 0 5 мкг ртути. При необходимости берут объем менее 100 мл и доводят водой до 100 мл. [5]
Помещают порцию пробы или аликвоту, разбавленную до 100 мл, в мерную колбу. Добавляют 1 мл раствора брома, если его не добавили сразу же после отбора пробы. Закрывают колбу и перемешивают содержимое. [6]
Если исследуемая порция пробы была обработана тиосульфатом из-за мешающего влияния мышьяка, измерения проводят не позднее, чем через 10 мин, так как цвет будет блекнуть. [7]
Отбирают такую порцию пробы или ( при большом содержании органических веществ) раствора, полученного после предварительной обработки ( см. разд. Затем прибавляют 5 мл раствора нитрата железа ( III), несколько капель пероксида водорода и в горячем состоянии, при перемешивании, прибавляют по каплям разбавленный ( 1: 2) раствор аммиака до слабого его запаха. Смесь доводят до кипения, дают постоять на водяной бане в течение получаса и отфильтровывают осадок гидроксидов через легко фильтрующий фильтр. Осадок переосаждают, для чего растворяют его на фильтре в минимальном количестве разбавленной ( 1: 1) соляной кислоты и вновь осаждают гидроксиды железа и других тяжелых металлов таким же способом. [8]
Во вторую порцию пробы объемом 50 0 см3 добавляют сначала раствор трилона Б, который берут на 0 54 см3 меньше, чем пошло на первое титрование. Затем добавляют 4 см3 буферного раствора, 3 капли индикатора и титруют до достижения конечной точки. [9]
Во вторую порцию пробы объемом 50 0 мл добавляют сначала раствор трилона Б, который берут на 0 5 мл меньше, чем пошло на первое титрование. Затем добавляют 4 мл буферного раствора, 3 капли индикатора и титруют до достижения конечной точки. [10]
В шахматном порядке отбирают порции пробы совком по всей глубине слоя. Совок вертикально погружают в слой до дна, затем, наклонив совок, закрывают, его лопатой и вынимают. Полученную среднюю пробу делят на две части ( масса каждой около 500 г), помещают в стеклянные банки с притертой пробкой и снабжают этикеткой. На этикетке указывают название материала, место отбора пробы, дату и фамилию отборщика пробы. [11]
 |
Принципиальная электрическая схема дебитомера ДПН-5. [12] |
В пробоотборнике происходит отбор порций пробы. [13]
В этом методе одну порцию пробы гидратируют нагреванием с азотной кислотой, раствор затем нейтрализуют до образования однозамещенного фосфата и определяют общее содержание фосфатов титрованием до трехзамещенной соли. [14]
Проводят перегонку HCN из обеих порций пробы [ подвергавшейся обработке Са ( С1О) 2 и не подвергавшейся такой обра ботке ], как описано в разд. [15]
Страницы: 1 2 3 4