Cтраница 1
Порции смеси ( пакеты), ударяясь о слои, ранее поступившие в опоку, уплотняют смесь. [1]
Порцию смеси ( несколько миллилитров) центрифугируют и исследуют жидкость на присутствие галогенид-иона. Если реакция положительна, прибавляют еще 2 г оксида серебра и снова перемешивают смесь 30 мин; при отрицательной реакции на галогенид-ион смесь фильтруют через плотный фильтр из пористого стекла. Раствор разбавляют до 1 л сухим бензолом и продувают через него сильной струей очищенный азот. Раствор устойчив при продолжительном хранении. Титр его устанавливают по бензойной кислоте визуальным титрованием. [2]
Порцию смеси подают в верхнюю часть колонки и после достижения равновесия проводят вымывание раствором AY. В связи с этим ионы А опережают ионы смеси. [3]
После приготовления расчетных порций смеси глинистого раствора с ТС-10 и с формалином осуществляют контрольный экспресс-анализ путем смешивания проб равных объемов из всех емкостей или бункеров агрегатов при температуре, соответствующей статической температуре в скважине. Продолжительность загустевания ОГР должна соответствовать расчетному времени проведения операции по тампонированию с 15 - 20 % - ным запасом. [4]
После загрузки второй порции смеси формалина и аммиака вязкость определяется часто. [5]
Элюируют фалтан шестью порциями смеси эфир - гексан ( 1: 3) по 50 мл. Затем элюируют каптан четырьмя порциями смеси эфир - гексан ( 1: 1) по 50 мл. Полученные элюаты выпаривают досуха. Остатки анализируют обычным резорциновым методом. При анализе каждой культуры ставят контрольные опыты с необработанными образцами, к которым добавлены известные количества каптана и фалтана, чтобы быть уверенным в надежности полученных результатов. [6]
Изменение окраски в последовательно взятых порциях смеси обусловлено гидролитическим расщеплением крахмала амилазой слюны с образованием промежуточных продуктов распада - декстринов. Некоторые декстрины окрашиваются йодом в красный цвет. [7]
При продувании через колонку порция смеси разделяется на составляющие ее компоненты. Разделение происходит из-за различной сорбируемости газов. [8]
Для подготовки и смешения порции смеси смесители Бенбери требуют меньшего времени, чем соответствующие вальцы. [9]
В колонку периодически вводят порцию смеси, состоящей из тех же компонентов, что и исследуемая смесь, непрерывно протекающая через слой сорбента, но в других процентных соотношениях. На хроматограмме регистрируются пики, соответствующие разности концентрации компонентов в обеих смесях. Например, для осуществления заводского контроля анализируемый продукт пропускают через колонку непрерывно, а стандартную смесь, удовлетворяющую техническим условиям - периодически. [10]
В аппарат подают третью порцию смеси, содержащую те же компоненты, что и на второй стадии. Общее количество расходуемой в процессе ( во второй и третьей стадиях) хлорной кислоты составляет 0 2 вес. Температуру плавно поднимают со скоростью 0 5 - 2 С / мин до 25 С и поддерживают до конца процесса. На этой стадии вязкость сиропа снижается; после достижения требуемой вязкости процесс заканчивается. [11]
Вводят новую такую же порцию смеси пропана с воздухом и получают вторую хроматограмму. [12]
Через слой сорбента пропускают порцию смеси разделяемых веществ. [13]
Экстрагируют холодный раствор тремя порциями смеси ацетилацетона с хлороформом ( 1: 2) и затем только хлороформом. Полученный экстракт встряхивают с несколькими миллилитрами 0 01 М соляной кислоты. [14]
При периодическом процессе смешения все порции смеси одинаково интенсивно перемешаны и одинаковое время пребывают в сосуде. [15]