Порция - соль - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 2
Закон Сигера: все, что в скобках, может быть проигнорировано. Законы Мерфи (еще...)

Порция - соль

Cтраница 2


Два сосуда с раствором соли поставлены для выпаривания. Ежедневно выпариваемые порции соли постоянны для каждого сосуда. Из первого сосуда получено 48 кг соли, а из второго, стоявшего на 6 дней меньше, - 27 кг. Если бы первый сосуд стоял столько же дней, сколько второй, а второй столько, сколько первый, то из обоих растворов получилось бы одинаковое количество соли. Сколько дней стоял каждый раствор.  [16]

Два сосуда с раствором соли поставлены для выпаривания. Ежедневно выпариваемые порции соли постоянны для каждого сосуда. Из первого сосуда получено 48 кг соли, а из второго, стоявшего на 6 дней меньше - 27 кг. Если бы первый сосуд стоял столько же дней, сколько второй, а второй столько, сколько первый, то из обоих растворов получилось бы одинаковое количество COJJH. Сколько дней стоял каждый раствор.  [17]

Два сосуда с раствором соли поставлены для выпаривания. Ежедневно выпариваемые порции соли постоянны для каждого сосуда. Из первого сосуда получено 48 кг соли, а из второго, стоявшего на 6 дней меньше, - 27 кг. Если бы первый сосуд стоял столько же дней, сколько второй, а второй столько, сколько первый, то из обоих растворов получилось бы одинаковое количество соли. Сколько дней стоял каждый раствор.  [18]

Два сосуда с раствором соли поставлены для выпаривания. Ежедневно выпариваемые порции соли постоянны для каждого сосуда. Из первого сосуда получено 48 кг соли, а из второго, стоявшего на 6 дней меньше, - 27 кг. Если бы первый сосуд стоял столько же дней, сколько второй, а второй столько, сколько первый, то из обоих растворов получилось бы одинаковое количество соли. Сколько дней стоял каждый раствор.  [19]

Тотчас образуется белый осадок, из которого хлорную ртуть отгоняют с паром. Из фильтрата добавочная порция соли метилртути может быть высажена йодистым калием в виде йодистой метилртути.  [20]

Эта операция осуществляется следующим образом. После загрузки каждой порции соли мыльную массу кипятят в течение 15 мин, а после добавления последней порции раствора соли кипячение продолжают 25 - 30 мин для равномерного распределения поваренной соли в массе и достижения необходимого высаливающего эффекта.  [21]

Далее соль подают в несколько приемов, каждый раз в количестве, не превышающем 0 5 % от обрабатываемой массы в котле. После ввода каждой порции соли производят кипячение в продолжение 15 мин. Признаком окончания высолки служит свободное отделение солевого раствора в пробе мыла, взятой на лопатку. При наличии этого признака кипячение продолжают 30 мин Для окончательного выравнивания массы.  [22]

Для получения таких рассолов достаточно примерно 30-минутного контакта раствора с солью при 20 С. Если все же при промывке одной порции соли насыщения не достигают, рассол возвращают в цикл на смывание новой порции обратной соли.  [23]

Приготовление концентрированного раствора начинается с растворения монофосфата цинка в варочном баке 8, который заполняют водой наполовину; температура воды 15 - 20 С. Монофосфат цинка загружают постепенно, небольшими порциями, при непрерывном перемешивании, добиваясь полного растворения каждой порции соли. Затем в бак вводят нитрат цинка и после его растворения - фосфорную кислоту, разведенную предварительно в небольшом количестве воды. Продолжительный нагрев раствора ( варка) не рекомендуется, так как он приводит к непроизводительному расходу солей и увеличению кислотности вследствие гидролиза монофосфата цинка. По этой же причине недопустим нагрев раствора острым паром.  [24]

По мере пропускания этилнитрита в колбе начинает выделяться желтый осадок натриевой соли со-иэонитрозоацетофенона. По окончании реакции смесь оставляют во льду до следующего дня, отсасывают осадок, фильтрат упаривают до объема 50 - 100 мл и получают вторую порцию соли. Объединенные осадки растворяют в возможно малом количестве ( около 100 мл) холодной воды и выделяют свободный кетон путем поднисления этого раствора 40 г 90 % - ной уксусной кислоты. Сырой кетон после сушки на воздухе кристаллизуют из этил ацетата или хлороформа.  [25]

По мере пропускания этилнитрита в колбе начинает выделяться желтый осадок натриевой соли - изонитрозоацетофенона. По окончании реакции смесь оставляют во льду до следующего дня, отсасывают осадок, фильтрат упаривают до объема 50 - 100 мл и получают вторую порцию соли. Объединенные осадки растворяют в возможно малом количестве ( около 100 мл) холодной воды и выделяют свободный кетон путем подкис-ления этого раствора 40 г 90 % - ной уксусной кислоты. Сырой кетон после сушки на воздухе кристаллизуют из этилацетата или хлороформа.  [26]

Смесь сульфатов перерабатывают на сульфат калия конверсией с хлоридом калия. Отличием данного процесса от известных схем конверсионной переработки через глазерит является выпарка и вакуум-кристаллизация глазеритовых маточных щелоков с выделением возвратных солей ( глазерита и хлористого калия) и получение из конечного щелока пищевой соли и дополнительной порции возвратных солей.  [27]

В пробирочку взято 1 7 г хлористого трифенилметила. Хлорид нагрет до плавления и к нему осторожно по порциям прибавлено 1 5 г серебряной соли. Каждая прибавленная порция соли сопровождалась сильным треском и разогреванием, но вспышки, как это описано при диметилфос-фористом серебре, не происходило. Опыт дал неясную картину, и требуется дальнейшее повторение и изучение, но одно несомненно, что, как и в случае метилового радикала, реакция без растворителя идет иначе, чем с растворителем.  [28]

Для исследования продуктов окисления, образующихся при действии влажной окиси серебра на бромистый изокротил, водный раствор серебряной соли, получаемый в этой реакции, был выпарен досуха и оставшаяся серебряная соль, довольно легко растворимая в горячей28 воде, перекристаллизована. Из маточного щелока при выпаривании под колоколом воздушного насоса получена вторая порция соли. Наконец, отделенная от раствора масса бромистого и металлического серебра прокипячена была с раствором углекислого натрия, отфильтрованная жидкость нейтрализована азотной кислотой, сгущена выпариванием и осаждена раствором азотнокислого серебра.  [29]

Крупнозернистую соль следует добавлять в буровой раствор в процессе бурения скважин. Взятая из мешков соль оседает на нижней стенке скважины, что затрудняет проведение каротажа и спуск хвостовика. Подъем бурильной колонны на участках резкого искривления ствола следует проводить с особой осторожностью перед закачиванием порции крупнозернистой соли.  [30]



Страницы:      1    2    3