Cтраница 2
Другую порцию исследуемого раствора ( 25 мл) переносят в коническую колбу и прибавляют 25 мл 0 1 М раствора NaOH. Затем вводят 10 мл 10 % - го раствора ВаСЬ и 2 капли фенолфталеина. Повторно проводят такой же анализ. [16]
Другую порцию анализируемой воды помещают в коническую колбу или склянку, снабженную притертой пробкой, и прибавляют к ней 15 мл 10 % - ного раствора ацетата цинка и воду до объема 150 мл. После взбалтывания жидкость титруют обратно раствором тиосульфата натрия. Результат титрования показывает содержание ионов S2 - и 820з -, так как ионы SOI связаны формальдегидом. [17]
Другую порцию анализируемой воды помещают в коническую колбу или склянку, снабженную притертой пробкой, и прибавляют к ней 15 мл 10 % - ного раствора ацетата цинка и воду до объема 150 мл. После взбалтывания жидкость титруют обратно раствором тиосульфата натрия. Результат титрования показывает содержание ионов S2 - и ЗаОз, так как ионы SOf - связаны формальдегидом. [18]
Другую порцию анализируемого раствора подкислите серной кислотой и прибавляйте по каплям разбавленный раствор иода, окрашенный крахмалом в синий цвет. [19]
![]() |
Прибор для измерения сорбции весовым методом. [20] |
Впуская последовательно другие порции газа, находят все другие точки кривой. [21]
Впуская посдедонптельно другие порции газа, находят все другие точки кривой. [22]
В другой порции полученного после действия Na2O2 раствора можно открыть хром капельной реакцией с бензидином. Реакция выполняется так же, но вместо дитизона пятно обводят по периферии капилляром с раствором бен-зидина. Синего цвета кольцо, не доходящее до центра осадка, указывает на присутствие хрома ( стр. [23]
К другой порции, также в платиновой посуде, прибавляют немного соляной кислоты, около 1 г хлорида натрия и смесь выпаривают досуха на водяной бане. Остаток смачивают несколькими миллилитрами воды и снова выпаривают досуха. При такой обработке фтористоводородная кислота полностью улетучивается, а в сухом остатке остается фторосиликат натрия вместе с хлоридом натрия. [24]
К другой порции того же раствора прибавляют 5 мл 40 / 0-ного раствора формальдегида и в случае кислой реакции осторожно добавляют разбавленной щелочи до красного окрашивания фенолфталеина. В не сильно кислых растворах кислотность можно понизить и добавлением избытка CH8COONa, но последний так же, как и щелочь, необходимо вводить в раствор лишь после прибавления формалина; в противном случае реакция пойдет неправильно. [25]
К другой порции раствора добавляют уксусную кислоту и раствор хромата калия. Осадок отфильтровывают, раствор нагревают до 60 - 70 и прибавляют гипсовую воду. Наблюдения ведут в течение 20 - 30 минут. [26]
В другой порции раствора определяют мышьяк реакцией с магнезиальной смесью [ смешивают 3 - 4 капли фильтрата с 3 - 4 мл магнезиальной смеси, появляется белый мелкокристаллический осадок ( NH MgAsO, ] или реакцией с молибденовой жидкостью по образованию молибденовой сини в присутствии SnCl2 или по желтой окраске арсеномо-либдата. [27]
К другой порции пробы прибавляют в избытке иодид и подкисляют. Как периодат, так и иодат выделяют иод, который и от-титровывают. Так находят суммарное содержание иодата и периодата. [28]
К другой порции раствора П 316, подкисленной H2SO4, прибавлять твердый NH4CNS, пока раствор не станет почти насыщенным. Прибавить 1 мл амилового спирта и хорошо встряхнуть. Голубое окрашивание спиртового слоя указывает на присутствие кобальта. [29]
К другой порции осадка добавляют 1 каплю 20 % - го спиртового-раствора едкого кали и 1 - 2 капли ацетона. При положительной пробе появляется ярко-синее окрашивание, изменяющееся до ярко-пурпурного, постепенно сереющее и в конце концов переходящее в желтое. [30]