Cтраница 2
Для нейтрализации следующей порции воды с тем же значением М полученный порошок сухого осадка смешивает с необходимым для нейтрализации количеством известкового молока и вносят в сточную воду. После тщательного 10-лш перемешивания и последующего 24 - ч отстаивания нейтрализованную воду с рН не менее 10 отбрасывают, а выпавший осадок представляет собой оборотный осадок первого цикла. [16]
При поглощении следующих порций газа при более высоких давлениях интенсивность этих эффектов падает, и преобладающее значение приобретают физические факторы. В последнем случае адсорбция молекул газа вызывается тем, что поверхностные атомы или ионы адсорбента создают в поверхностном слое силовое поле, в котором конденсация молекул окружающего газа происходит значительно легче, чем в отсутствие поля. [17]
При поглощении следующих порций газа интенсивность этих эффектов падает, и преобладающее значение приобретают физические факторы. В последнем случае адсорбция молекул газа вызывается тем, что поверхностные атомы или ионы адсорбента создают в поверхностном слое силовое поле, в котором конденсация молекул окружающего газа происходит значительно легче, чем в отсутствие поля. [18]
При поглощении следующих порций газа интенсивность этих эффектов падает, и преобладающее значение приобретают физические факторы. [19]
Затем дозируют следующую порцию материала ( см. прим. Изделия освобождают от грата и полируют места зачистки. [20]
Затем прибавляют следующую порцию формальдегида и операция повторяется. После отгонки последней порции воды реакционную массу выдерживают 1 ч при 45 - 50 С, фильтруют ( не охлаждая), нейтрализуют при энергичном размешивании и охлаждении 30 % - ным раствором серной кислоты до рН 6 5 и снова фильтруют. Из фильтрата в вакууме при температуре до 70 С порциями ( в 4 - 5 приемов) отгоняют воду, каждый раз отфильтровывая выпадающий осадок для отделения основного количества сульфатов. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, растворяют при 50 С в 100 мл дистиллированной воды и осаждают 300 мл абсолютного этилового спирта. После высушивания при 50 С получают 5 2 г продукта. [21]
Затем прибавляют следующую порцию формальдегида и операция повторяется. После отгонки последней порции воды реакционную массу выдерживают 1 ч при 45 - 50 С, фильтруют ( не охлаждая), нейтрализуют при энергичном размешивании и охлаждении 30 % - ным раствором серной кислоты до рН 6 5 и снова фильтруют. Из фильтрата в вакууме при температуре до 70 С порциями ( в 4 - 5 приемов) отгоняют воду, каждый раз отфильтровывая выпадающий осадок для отделения основного количества сульфатов. Полученный раствор смешивают с равным объемом этилового спирта и оставляют стоять 3 - 4 дня. Выпавшие кристаллы отфильтровывают, растворяют при 50 С в 100 мл дистиллированной воды и осаждают 300 мл абсолютного этилового спирта. После высушивания при 50 С получают 5 2 г продукта. [22]
Добавление к следующим порциям раствора в одном случае кей-тральрота, в другом а-нафтолфталеина приближенно решает и этот вопрос. [23]
Заполнение колонки следующей порцией ртути и ее очистку производят аналогично. [24]
Перед дачей каждой следующей порции продукта кислота собирается в нижний шар сульфатора, верхний же - пустой - шар охлаждают водой для полной конденсации углеводородных паров. По добавлении всех 25 мл продукта сульфатор укрепляют в штативе. [25]
Перед прибавлением каждой следующей порции брома окраска его должна исчезать, в противном случае необходимо слабое нагревание. В процессе реакции происходит обильное выделение бромистого водорода. [26]
Выделившийся галоидводород гидрогалондирует следующую порцию диспирта, образовавшийся гидрогалондированныи продукт реагирует со свободным диспиртом или с двухъядер-ным соединением 11с образованием соответственно двухъ - или трехъядериых соединений. [27]
![]() |
Схематичное устройство авто - ВОДНУЮ фазу. При разде. [28] |
Распределительная система подготавливает следующую порцию реагента для введения в экстракционную ячейку. Это сокращает время между последовательными стадиями экстракционного разделения, так как отбор необходимого - количества реагента, выполняемый автоматически, происходит во время осуществления в экстракционной ячейке предшествующей стадии. [29]
Повторяют определение со следующими порциями раствора сульфата аммония до тех лор, пока не получат три совпадающих результата. [30]