Последняя порция - фильтрат - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Длина минуты зависит от того, по какую сторону от двери в туалете ты находишься. Законы Мерфи (еще...)

Последняя порция - фильтрат

Cтраница 1


1 Образец калибровочной кривой для определения содержания гуминовых кислот. а - с лампой накаливания. б - с ртутно-кварцевой лампой. [1]

Последние порции фильтрата не должны давать окрашивания с роданистым калием ( роданистым аммонием), в противном случае следует промыть фильтр еще несколькими миллилитрами раствора соляной кислоты ( 1: 1) до полного.  [2]

3 Выходная кривая регенерации блока № 1.| Схема установки с последовательным включением ОКФ1 и ОКФ2. [3]

Причем последние порции фильтрата ( 25 - 30 м3) собираются в БОВ и используются для отмывки фильтров. При общем количестве фильтрата ( примерно одинаковом для обоих блоков) 220 - 250 м3 на отмывку каждого блока расходуется 21 - 23 м3 умягченной воды, из которых 4 - 5 м3 перемешиваются с регенерационным раствором и направляются в БОР. Остальное количество отмывочной воды, равное водяному объему фильтров в начале умягчения, вытесняется в БУВ. Таким образом, потери умягченной воды на отмывку составляют 1 8 - 2 % общего количества полученной за фильтроцикл воды.  [4]

В последней порции фильтрата открывают фосфор14: раствор подкисляют 5 % - ной азотной кислотой, затем по каплям прибавляют приблизительно 5 % - ный раствор молибдата аммония.  [5]

После выпаривания досуха последней порции фильтрата чашку снимают с бани, тщательно вытирают снаружи чистой тряпочкой или обрезками фильтровальной бумаги, переносят в сушильный шкаф и высушивают ее содержимое при 100 - 105 в течение 3 - 4 часов. Затем чашку охлаждают в эксикаторе и взвешивают.  [6]

Затем катион промывают водой до нейтральной реакции последней порции фильтрата. Фильтрат и промывную жидкость отбрасывают. Из колонки вымывают молибден 5 % - ным раствором аммиака и водой.  [7]

Наиболее точные результаты получаются при использовании для колориметрирования последних порций фильтрата. Методика применима для определения фенола и ПТБФ в различных соотношениях, но количество фенола не должно намного превышать количестао ПТБФ.  [8]

Наиболее точные результаты получаются при использовании для колориметрирования последних порций фильтрата. Методика применима для определения фенола и ПТБФ в различных соотношениях, но количество фенола не должно намного превышать количество ПТБФ.  [9]

Выпавший в первой колбе осадок отфильтровывают через бумажный фильтр, последние порции фильтрата берут для колоримет-рирования и по калибровочной кривой для фенола определяют количество его в анализируемой пробе сточной воды. При колоримет-рировании содержимого второй колбы получают суммарную оптическую плотность фенола и ПТБФ. Вычитая из нее оптическую плотность фенольного раствора, получают оптическую плотность раствора ПТБФ и определяют его содержание по калибровочной кривой для ПТБФ.  [10]

Полученную суспензию взбалтывают 1 ч, вытяжку фильтруют и в последней порции фильтрата определяют хром методом ААС ( лампа с полым катодом) при длине волны 357 9 нм.  [11]

После этого ка-тионит промывают горячей водой до прекращения кислой реакции в последней порции фильтрата по метиловому оранжевому. На отмывание катионита от кислоты обычно расходуют добавочно еще 60 - 80 мл горячей воды. Подготовленную таким путем колонну применяют для работы.  [12]

После этого ка-тионит промывают горячей водой до прекращения кислой реакции в последней порции фильтрата по метиловому оранжевому. На отмывание катионита от кислоты обычно расходуют добавочно еще 60 - 80 мл горячей воды. Подготовленную таким путем колонну применяют для работы.  [13]

Скорость течения жидкости при промывке ( по сравнению со скоростью вытекания последних порций фильтрата в процессе фильтрования) во втором случае может оказаться значительно ниже. В связи с этим общая продолжительность промывки может длиться в десятки раз дольше, чем процесс фильтрования, и производительность фильтра снизится в несколько раз по сравнению с ожидаемой, рассчитанной из удельного сопротивления осадка при фильтровании.  [14]

Для определения полноты удаления ионов хлора берут 3 - 5 мл из последней порции фильтрата и добавляют к нему 3 - 4 капли раствора азотнокислого серебра. Если при этом не выпадает осадок хлористого серебра, промывание считают законченным.  [15]



Страницы:      1    2    3