Cтраница 1
Свежая порция катализатора в метиловом спирте не катализирует дальнейшего восстановления соединения III, в то время как свежая порция катализатора в уксусной кислоте обеспечивает гидрирование соединения III с образованием соединения II. При контактировании соединения I с водородом в присутствии скелетного никеля и метанола образуется смесь ненасыщенных продуктов. Содержание в ней соединения III достигает 35 %, тогда как остальные 65 % представляют собой смесь изомеров зтилциклооктена. [1]
Добавление свежей порции катализатора возвращает кинетические кривые в нормальное положение. [3]
Каждую свежую порцию катализатора предварительно прокаливают при 300 - 550 С в течение 2 ч, а затем восстанавливают током электролитического водорода при 320 - 340 С 8 ч при атмосферном давлении. [4]
Через свежую порцию катализатора пропущено 5 6 мл углеводорода при 303 С и объемной скорости 0 2 час - г. Получилось 5 2 мл катализата: Ид 1 4136; df 0 7489; анилиновая точка 56 8 С. [5]
Обрабатывают свежую порцию катализатора, не подвергавшуюся предварительной индексации. [6]
При исследованиях со свежей порцией катализатора жидкие продукты крекинга парафина имели сравнительно невысокие значенния бромных чисел, что, по-видимому, объясняется свойством катализатора активно переносить атомы водорода. С повышением температуры процесса катализатор почти полностью утрачивает это свойство, а крекирующая способность катализатора стабилизируется на некотором уровне, зависящем от внешних условий ведения процесса. Жидкие продукты разложения парафинов в условиях повышенных температур по степени ненасыщенности приближаются к продуктам чисто термического процесса. [7]
Обработке водяным паром подвергается каждый раз свежая порция катализатора, не использованная предварительно для определения индекса активности. [8]
Поскольку наши опыты производились каждый раз над свежей порцией катализатора, было важно проверить, будет ли протекать изучаемая реакция на ранее работавшем катализаторе. С этой целью 1 1-диметилциклогексан был пропущен над порцией катализатора, над которой перед тем был пропущен бензол при 150 С, а потом дважды циклогексап при 300 С. [9]
![]() |
Результаты разгонки катализата, полученного в токе водорода. [10] |
Опыт проводился, как и предыдущий, па свежей порции катализатора. Для основного опыта было взято 100 мл катализатора и над ним при 300J С пропускался 1 1-диметилциклогексан со скоростью 5 мл / час. [11]
В непрерывных условиях окисления нафтеновой фракции периодическое инициирование реакции свежими порциями катализатора положительно влияет на выход нафтеновых кислот. [12]
При снижении активности ( в системах с подвижным катализатором) добавляют свежие порции катализатора, и тогда устанавливается определенный уровень его активности. Такую активность принято называть равновесной. При недостаточной активности катализатора снижается глубина превращения сырья. [13]
Свежая порция катализатора в метиловом спирте не катализирует дальнейшего восстановления соединения III, в то время как свежая порция катализатора в уксусной кислоте обеспечивает гидрирование соединения III с образованием соединения II. При контактировании соединения I с водородом в присутствии скелетного никеля и метанола образуется смесь ненасыщенных продуктов. Содержание в ней соединения III достигает 35 %, тогда как остальные 65 % представляют собой смесь изомеров зтилциклооктена. [14]