Cтраница 2
Число зародышей также возрастает во времени. Поскольку адсорбция новых порций вещества, поступающих из объема в ходе электролиза, протекает в основном на дефектах, они перерабатываются с большой скоростью, и диффузия не предотвращает возрастания константы скорости со временем. [16]
Выпавшее при кристаллизации вещество отделяют от маточного раствора путем фильтрования под вакуумом; тщательно отжимают на воронке плоской стороной стеклянной пробки и промывают небольшим количеством чистого холодного растворителя. Маточный раствор упаривают до половины и снова выделяют новую порцию вещества, как это было описано выше. [17]
Выпавшее при кристаллизации вещество отделяют путем фильтрования под вакуумом ( воронка Бюхнера) от маточного раствора; тщательно отжимают на воронке пробкой и промывают небольшим количеством чистого холодного растворителя. Маточный раствор упаривают до половины и снова выделяют новую порцию вещества при охлаждении, как это было описано выше. [18]
Выпавшее при кристаллизации вещество отделяют от маточного раствора путем фильтрования под вакуумом; тщательно отжимают на воронке плоской стороной стеклянной пробки и промывают небольшим количеством чистого холодного растворителя. Маточный раствор упаривают до половины и снова выделяют новую порцию вещества, как это было описано выше. [19]
Во время еды и в течение некоторого времени после нее пищеварительные железы вырабатывают довольно значительное количество сока, после чего они нуждаются в отдыхе. Во время продолжающейся несколько часов паузы железы получают из крови новые порции веществ, необходимых для выработки пищеварительных соков и потом снова возобновляют свою [ заботу. В связи с таким ритмом работы пищеварительных желез необходимо соблюдать определенный режим приема пищи. [20]
Каждая из этих стадий проходит быстрее, чем реакция А В X Y. Освободившийся после второй стадии катализатор К вступает в реакцию с новой порцией вещества А, и весь процесс ( каталитический цикл) повторяется многократно. Легко понять, почему ничтожные количества катализатора могут во много раз увеличить скорость химической реакции. Примером такой реакции может служить восстановление перекиси водорода, катализируемое соединениями железа, ванадия, молибдена и других элементов. [21]
Имеются случаи, когда побочные процессы, происходящие в установке ( изменение химического состава, диссоциации газов), приводят к тому, что конечное состояние вещества не совпадает с начальным. В этих случаях цикл не реализуется и появляется необходимость все время пополнять установку новой порцией вещества, удаляя из нее такое же количество вещества, изменившего свои термодинамические или химические свойства. В этом случае подсчет полезного эффекта может быть сделан также на основе второго начала, но теперь уже с учетом этих изменений в термодинамических свойствах рабочего агента в начальном и конечном состояниях. [22]
Отличие от стационарной хдоматетэмографни заключается в том, чго в слой псе время поступают новые порции вещества. [23]
Температуру замерзания определяют два или три раза ( до получения воспроизводимых результатов), расплавляя кристаллы льда и снова охлаждая раствор. Если требуется определить температуру замерзания растворов нескольких концентраций, то добавляют в тот же раствор новые порции вещества. [24]
Температуру замерзания определяют два или три раза ( до получения воспроизводимых результатов), расплавляя кристаллы льда и снова охлаждая раствор. Если требуется определить температуру замерзания растворов нескольких концентраций, то добавляют в тот же раствор новые порции вещества. Это допустимо лишь до определенного предела, так как в концентрированных растворах выведенные зависимости не соблюдаются. [25]
Имеются случаи, когда побочные процессы, происходящие в установке ( изменение химического состава, диссоциация газов), приводят к тому, что конечное состояние вещества не совпадает с начальным. В этих случаях, строго говоря, цикл не реализуется и появляется необходимость все время пополнять установку новой порцией вещества, удаляя из нее такое же количество вещества, изменившего свои термодинамические или химические свойства. В этом случае также подсчет цолезного эффекта может быть сделан на основе второго начала, но теперь уже с учетом этих изменений в термодинамических свойствах рабочего агента в начальном и конечном состояниях. [26]
При изотопном обмене обычно расходуется большее количество дей-терирующего реагента по сравнению с тем, которое требуется для синтеза, так как при достижении равновесия обменной реакции в системе снижается концентрация дейтерия за счет протия, содержавшегося в исходном органическом веществе. Если пеобходимо приготовить вещество возможно более чистое в изотопном отношении, то обменную реакцию приходится повторять несколько раз с новыми порциями дейтерирующего вещества. Последнее каждый раз после проведения реакции надо полностью удалять, что при недостаточной его летучести иногда затруднительно. [27]
Характерная особенность катализа связана с цикличностью процессов. Вступая в химическое взаимодействие с реагирующими веществами, катализатор выходит из него химически неизменным, благодаря чему многократно повторяет реакцию с новыми порциями веществ и не расходуется в процессе катализа. Поэтому количество реагирующего вещества, которое может испытать превращение в присутствии катализатора, не ограничивается какими-либо стехиометрическими соотношениями и может быть очень большим. [28]
При увеличении частиц до размеров, превышающих гс, их дальнейший рост приводит к уменьшению энергии системы: выигрыш энергии, обусловленный изменением фазового состояния новых порций вещества, компенсирует работу увеличения поверхности частицы, - ив тем большей мере, чем больше ее размер. [29]
Рейнольдса, излучение малопрозрачного газового потока остается неизменным. В целях повышения интенсивности излучения малопрозрачного газового потока следует увеличивать его турбулентность, которая будет способствовать выравниванию температур по его сечению и поступлению на его поверхность изнутри все новых и новых порций вещества; следует также увеличивать толщину слоя. [30]