Порядки - реакция
Cтраница 1
Порядки реакций рассчитывают по формулам ( XIII. Полученные значения аир округляют до ближай шего целого положительного числа, подставляют в ( XIII. Находят / сср, абсолютную и относительную ошибки. Сравнивают стехиометрические коэффициенты со значениями порядков. Учитывая механизм реакции, дают объяснение значениям аир. [1]
 |
К определению констант скорости реакций получения альфа-нитрата. [2] |
Порядки реакций по веществам Ci, C2, С4, Се, С6 приняты равными единице. [3]
Порядки реакций не следует отождествлять со стехиометриче-скими коэффициентами. Эти понятия имеют совершенно разный физический смысл. Порядок реакции - это экспериментальная величина, существенно зависящая от механизма процесса, а сте-хиометрический коэффициент передает соотношение числа молей реагирующих веществ в итоговом уравнении реакции и не зависит от ее механизма. В приведенном примере порядок реакции не совпадает с коэффициентом при исходном веществе, и это является общим случаем, хотя не исключены и случаи совпадения. [4]
Порядки реакции проще всего находить, изменяя по очереди концентрацию каждого из реагентов и поддерживая потенциал электрода Ф постоянным за счет избытка постороннего электролита. Но и здесь, если один или несколько компонентов специфически адсорбируются на поверхности электрода, ситуация может стать довольно сложной и порядки реакций могут отклоняться от ожидаемых значений. [5]
Порядки реакции по циклогексану и аллену равны найденным экспериментально. [6]
 |
Зависимость порядка реакции ( 1. [7] |
Порядки реакции по хлорноватой и соляной кислотам удовлетворительно совпадают для разных концентраций хлорной кислоты. [8]
Порядки реакции по циклогексану и аллену равны найденным экспериментально. [9]
Порядки реакций обмена такие же, как и порядок, найденный для реакции гидрирования, однако наблюдается тенденция к некоторому уменьшению порядка реакции по водороду. При гидрировании бензола реакция орто - пара-превращения водорода и реакция дейтеро-водородного обмена протекает легко, причем скорость орто - пара-превращения примерно в 100 раз выше скорости реакции обмена. Таким образом, исходя из способа упаковки молекул прочно адсорбированного бензола на гранях кристалла, можно предположить, что в процессе гидрирования водород получает доступ к активным участкам поверхности катализатора. Дейтериевое число, по-видимому, имеет значения, лежащие в интервале между 1 и 2, а это означает, что в среднем в молекулу бензола за каждый акт обмена вводится больше одного атома дейтерия. Изучение распределения дейтерия между продуктами обмена показывает, что в наименьшем количестве образуется монодейтерометан CH3D, тогда как гексадейтероциклогек-сан получается в наибольшем количестве. [10]
Определены порядки реакции: первый по метану и 0 15 - по кислороду. Показано, что оксиды углерода образуются из формальдегида по последовательной схеме. Это означает, что в процессе хемосорбции каждого из реагентов может быть задействовано два активных центра. [11]
Определены порядки реакции по исходным компонентам ( метану и кислороду), а также энергия активации. [12]
Определены порядки реакции: первый по метану и 0 15 - по кислороду. Широкое варьирование Рсн4 / Ро2 существенно не сказывается на селективности по формальдегиду ( 71 - 77 %), которая зависит от образования вторичных продуктов - СО и СОз - Показано, что оксиды углерода образуются из формальдегида по последовательной схеме. Выявлена полупорядковая зависимость ered от отношения РСН4 / Ро2: 6red VpCH4 / Яэ2, что является явным свидетельством диссоциативной конкурентной активации молекул метана и кислорода на поверхностных центрах катализатора. Это означает, что в процессе хемосорбции каждого из реагентов может быть задействовано два активных центра. [13]
Если порядки реакций в газовой фазе и в растворе одинаковы, можно сравнить удельные скорости реакции в двух фазах. [14]
Такие кажущиеся порядки реакции могут быть большей частью-удовлетворительно объяснены применением изотермы адсорбции Лэнгмюра ( 86), которая определяет соотношение между концентрациями на поверхности катализатора и в газовой фазе. [15]
Страницы: 1 2 3 4