Порядок - прибавление - реагент
Cтраница 1
Порядок прибавления реагентов, за исключением реакции бромбензола с трифенилсилилкалием, оказывает слабое влияние на выход продукта, получающегося в результате обмена металла на галоген ( ср. Так, если бромбензол и трифенилсилилкалий добавляются одновременно, то выход гексафенилдисилана значительно больше, чем при добавлении бромбензола к избытку трифенилсилилкалия, в то же время гексафенилдисилан не образуется при прибавлении крем-нийметаллического соединения к арилгалогениду. [1]
Порядок прибавления реагентов, В лабораторной практике чаще всего проводят реакции бронирования и хлорирования. В этих случаях, как правило, галогенирующий агент прибавляют к субстрату. Прибавление ведут малыми порциями с учетом равномерного выделения галогеноводорода. Это устраняет возможность бурного протекания реакции, которое может сопровождаться выбросом. [2]
Порядок прибавления реагентов имеет существенное значение: сначала прибавляют фосфорную кислоту, а затем после перемешивания раствора - вольфрамат натрия. [3]
Порядок прибавления реагентов практически не влияет на выход продуктов реакции. [4]
Важным фактором является порядок прибавления реагентов. Обычно предпочитают постепенно прибавлять раствор амина к раствору бромистого циана. Основания к этому станут очевидными - если рассмотреть наиболее часто пстретающисся побочные реакции. [5]
Необходимо строго соблюдать такой порядок прибавления реагентов и поддерживать указанную температуру в автоклаве во время загрузки. [6]
 |
Зависимость вязкости поли-амидокислотного раствора от количества введенного в реакцию пиро-меллитового диангидрида при постоянном содержании 4 4 -диамино-дифенилметаиа. [7] |
В работе [ 2] установлено также, как влияет порядок прибавления реагентов на молекулярный вес полиамидокислоты. Было показано, что наибольший молекулярный вес получается в том случае, когда к раствору диамина небольшими порциями прибавляется сухой диангидрид тетракарбоновой кислоты. [8]
На протекание реакции в нужном направлении существенное влияние оказывает порядок прибавления реагентов. Так, при конденсации алифатических альдегидов с кетонами, а также арома-тическими альдегидами алифатический альдегид медленно, по каплям, прибавляют к смеси второго реагента с катализатором. [9]
Проведение конденсации ароматических аль - Яегидов с кетонами не зависит от порядка прибавления реагентов. & ги в кетоне имеются два реакционных центра, как, например, в бутаноне, то образуется смесь продуктов моно - и диальдолиза - даш. Для получения только моноаддукта необходимо использовать дву -, трехкратный избыток метиленового компонента. На реакции конденсации ароматических альдегидов с соедине - ннями, имеющими пбдвижный водородный атом ароматического ЙЯДра, основано получение красителей трифенилметанового ряда. Синтез осуществляют в присутствии кислых водоотнимающих кон - f денсирующих средств при непродолжительном нагревании. Полу-Цяенное таким образом лейкооснование переводят в псевдооснова - вне и краситель. [10]
Эти примеры показывают, что оптимальные условия синтеза ( температура, среда, порядок прибавления реагентов и др.) подбираются с учетом многих обстоятельств, прежде всего растворимости исходных и образующихся веществ. Так например, исследования Лихошерстова и сотрудников ( 37) показали, что наилучшие выходы фурилакролеина имеют место при применении весьма больших объемов разбавленной щелочи ( 0 5 %), охлаждении реакционной смеси до 0 и постепенном прибавлении ацеталь-дегида к суспензии фурфурола в растворе щелочи. Образующийся фурил-акролеин в этих условиях кристаллизуется и тем самым удаляется из сферы реакции, а побочные реакции ( канниццаризация) не играют заметной роли. [11]
Оптимальная кислотность раствора 2 - 3 N H2S04; на воспроизводимость результатов влияет порядок прибавления реагентов: рекомендуется вначале ввести роданид к раствору W ( VI), а затем создавать кислотность. Желательна поправка на холостое титрование. [12]
Выход дифенилкарбинола при получении его из фенил-магний бромида и бензальдегада существенно зависит от порядка прибавления реагентов. Чтобы получить дифенил-карбияол с наибольшим выходом, следует бензальдегид прибавлять к фенил-магнийбромиду. [13]
 |
Взаимодействие диизопропилкетона с алкилмагнийгалогенидами. [14] |
Для реакции диизопропилкетона с бромистым этилмагнием изучено влияние природы растворителя, температуры, концентрации и порядка прибавления реагентов. Образованию третичного спирта или продуктов его дегидратации способствуют: понижение температуры, увеличение концентрации бромистого этилмагния, прибавление кетона к C2H5MgBr и применение растворителя, близкого по основности к эфиру. [15]
Страницы: 1 2 3 4