Порядок - процесс
Cтраница 2
 |
Константы скорости димериэации бензонитрилоксида и его замещенных производных в четыреххлористом углероде при 40 С. [16] |
Все эти особенности, а также четко установленный второй порядок процесса роднят димеризацию нитрилоксидов с реакциями их 1 3-при-соединения по двойной и тройной связям. [17]
Первая стадия, являясь более медленной, обусловливает наблюдающийся третий порядок процесса. Однако такое объяснение не может считаться удовлетворительным из-за того, что вероятность одновременного столкновения двух молекул NO и молекулы Н2 крайне мала. [18]
На основе оценок Rxx ( k) определяются параметры и порядок процесса авторегрессии. [19]
Итак, во-первых, скорость реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора, во-вторых, порядок процесса - дробный, лежащий между нулевым и n - ным. [20]
Итак, во-первых, скорость реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора, во-вторых, порядок процесса - дробный, лежащий между нулевым и л-ным. [21]
Итак, во-первых, скорость реакции прямо пропорциональна концентрации катализатора, во-вторых, порядок процесса - дробный, лежащий между нулевым и n - ным. [22]
Из приведенных в таблице данных видно, что для функции N / ( Ас) порядок процесса ( см. стр. [23]
А-постоянная, зависящая от константы скорости образования зародышей К и растворимости Ср, п - порядок процесса зародыше-образования, Cs - концентрация исходного раствора. Отметим также, что с ростом К и Ср величина А уменьшается. [24]
Обработка данных таблицы 1 по указанным уравнениям в логарифмической форме с использованием метода наименьших квадратов дает значения порядка процесса т 1 1 и константы скорости k 1 56 час-1. Относительно слабая зависимость скорости зародышеобразования от пересыщения экспериментально подтверждается тем, что в незначительно пересыщенных, неперемешиваемых растворах при естественном охлаждении во многих случаях не наблюдается самопроизвольного выделения кристаллов даже после 15 - 20 часовой выдержки. [25]
К основным кинетическим характеристикам процесса кристаллизации относятся время индукционного периода, скорость кристаллизации вообще и ее максимальное значение, порядок процесса, константы скорости зароды-шеобразования и кристаллизации, а также время кристаллизации. Здесь идет речь только о ходе самого процесса. Поэтому характеристики твердой фазы как таковой не рассматриваются. [26]
Располагая данными о значениях s c / ceq для различных моментов времени, можно вычислить значения k и k, если известен порядок процесса. Порядок процесса в свою очередь может быть определен любым из вышеприведенных способов. [27]
С точки зрения авторов, две последние пиктограммы - Global Vari - аЫе глобальная переменная) и Local Variable ( локальная переменная) не ЯЙеюг отношения структурам, поскольку работают с переменными величинами, а не меняют порядок выполняемых процессов. Поэтому обе вынесены в отдельный раздел. [28]
В принципе может оказаться, что это значение меньше, чем для трех-фононных процессов, и тогда вклад процессов высшего порядка в теплопроводность может стать преобладающим, несмотря на то, что предэкспоненциальный множитель, разумеется, уменьшается с возрастанием порядка процесса. [29]
В принципе может оказаться, что это значение меньше, чем для трехфононных процессов, и тогда вклад процессов высшего порядка в теплопроводность может стать преобладающим, несмотря на то, что предэкспоненциальный множитель, разумеется, уменьшается с возрастанием порядка процесса. [30]
Страницы: 1 2 3 4