Порядок - введение - реагент
Cтраница 2
Изучены условия синтеза шестиводного и одноводного магнийаммонийфосфата з крупно - и мелкокристаллическом виде в зависимости от температуры, порядка введения реагентов и степени чистоты исходной фосфорной кислоты. [16]
Добавление галогенидов металлов - CuCl, МпСЬ, FeCls - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильных радикалов. [17]
Добавление галогенндов металлов - CuCl, МпСЬ, FeCU - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильиых радикалов. [18]
Добавление галогенидов металлов - CuCl, MnCla, FeCl3 - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильных радикалов. [19]
Добавление галогенидов металлов - CuCI, МпСЬ, FeCI3 - резко уменьшает выход дикетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризации ацильных радикалов. [20]
Добавление галогенндов металлов - CuCI, A nClj, FeCl3 - резко уменьшает выход днкетонов даже в том случае, если порядок введения реагентов способствует димеризацяи ацильных радикалов. При добавлении же небольшого количества CoCIs ( даже при применении CHjMg-Br, который в обычных условиях участвует только в нормально протекающей ре. [21]
Для полизарядных ионов, образующих прочные комплексы переменного состава с потенциалопределяющим ионом, иногда удается добиться образования единственного соединения, изменив порядок введения реагентов. [22]
При изыскании оптимальных условий получения ртутноорга-нических соединений, содержащих в ароматическом ядре сильно отрицательные заместители ( NO2 COOH SO3H, 2C1), было найдено60, что наилучшим порядком введения реагентов является постепенное внесение диазониевой соли в хорошо перемешиваемую, охлажденную до - 10 взвесь меди в ацетоне. Этот порядок введения реагентов, а также перемешивание и охлаждение при разложении двойной соли способствуют повышению выхода при синтезе ртутноорганических соединений в любом случае. [23]
В колбу помещают 200 мл анализируемой воды, прибавляют микробюреткой 0 2 мл раствора фенолфталеина и титруют едким натром до появления устойчивой розовой окраски. Повторяют титрование, изменив порядок введения реагентов. Сначала в колбу для титрования вливают раствор едкого натра в объеме, равном израсходованному при первом титровании, затем 200 мл анализируемой воды и 0 2 мл раствора фенолфталеина. Пробу дотитровывают раствором едкого натра, пока не изменится окраска. [24]
В этом случае большое значение имеет порядок введения реагентов. Мы поставили серию опытов на днепровской воде с плесневым запахом, обусловленным актиномицетами; интенсивность запаха значительно превышала 5 баллов. В опытах было исследовано три варианта: 1) одновременное введение хлора и угля с последующим перемешиванием в течение 15 мин; 2) предварительное введение хлора, а затем через 10, 20 и 30 мин - угля и перемешивание в течение 15 мин; 3) предварительное введение угля с перемешиванием в течение 15 мин, а затем через 10; 20 и 30 мин - хлора. Общее время контакта равнялось 45 - - 25 мин. Доза хлора определялась по точке С на кривой введенный - остаточный хлор. [25]
 |
Потери напора скорых фильтров при углевании воды. [26] |
Если же такое решение не осуществимо, то необходимо принять во внимание некоторое увеличение расхода угля вследствие дополнительной адсорбции этих соединений при введении угля в начале технологической схемы. Как уже указывалось, активированные угли часто применяются в комбинации с хлором. Порядок введения реагентов в этом случае описан в параграфе 3 гл. [27]
Имеет значение также порядок введения реагентов и катализатора в реакцию. При работе с легкокипящими олефинами удобно вначале вносить кислоту, затем катализатор и, наконец, прибавлять олефин. Но для стирола и а-пинена такой порядок введения реагентов сразу же вызывает бурную реакцию, энергичное вскипание смеси и приводит к образованию продуктов полимеризации, а в худшем случае - к взрыву реакционной смеси. [28]
Имеет значение также порядок введения реагентов и катализатора в реакцию. При работе с легкокипящими олефинами удобно вначале вносить кислоту, затем катализатор и, наконец, прибавлять олефин. Но для стирола и ос-пинена такой порядок введения реагентов сразу же вызывает бурную реакцию, энергичное вскипание смеси и приводит к образованию продуктов полимеризации, а в худшем случае - к взрыву реакционной смеси. [29]
Так как в обрабатываемой воде присутствовало значительное количество взвешенных веществ, можно было предположить, что часть хлора расходуется на окисление веществ, сорбируемых твердой фазой. Исследования показали, что твердая фаза обладает большой хлороемкостью. Она составила 110 6 мг активного хлора на количество осадка, выделенное из 1 л воды. Интересно отметить, что на результат очистки оказывал влияние порядок введения реагентов. [30]
Страницы: 1 2 3