Порядок - величина - эффект - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Жизненно важные бумаги всегда демонстрируют свою жизненную важность путем спонтанного перемещения с места, куда вы их положили на место, где вы их не сможете найти. Законы Мерфи (еще...)

Порядок - величина - эффект

Cтраница 1


1 Корреляция между интенсивностью КЛ и параметрами солнечной активности ( Чарахчьян, 1977. Измерения проводились в Мурманске ( темные кружки и в Мирном ( светлые кружки. заштрихованная область-ожидаемая интенсивность согласно формуле и наблюдаемым значениям Г, ф. [1]

Порядок величины эффекта тоже одинаковый, но имеется задержка во времени, которая соответствует распространению модуляционной волны от Солнца с радиальной скоростью порядка 550 км / с. В связи р этим Макдоналд и др. указывают на возможную роль ударных волн умеренной интенсивности от солнечных вспышек в модуляции галактических КЛ. Эти волны выносятся солнечным ветром на большие расстояния.  [2]

Порядок величины эффекта может быть сразу оценен из выражения для второго момента линии, записанной на приборе с модуляцией магнитного поля. Было показано, что в этом случае ( см., например, [ 1 к гл.  [3]

Оценим порядок величины прекурсорных эффектов в приблц-жении электростатического пробоя. ГД - к МГД-режиму; а уЧет конечной интенсивности фотоионизации локализует его.  [4]

Это дает вам порядок величины эффекта.  [5]

Структуру формулы (15.4) и порядок величины эффекта ускорения легко понять из качественных соображений.  [6]

Мы рассмотрим только простейший случай, чтобы показать порядок величины эффекта.  [7]

Модель Слончевского позволяет рассчитать температурную зависимость НМД и порядок величины эффекта ТМО при малых концентрациях Со2 в ферритах. Однако полученные при этом значения константы НМД почти на порядок превышают экспериментальные данные.  [8]

По этой причине кажется вполне оправданным грубый подход, который предсказывает порядок величины эффекта и оставляет некоторый свободный параметр. В соотношении ( 276) в качестве такого параметра служит коэффициент АО, представляющий собой множитель порядка одной десятой. Он не может быть вычислен при принятом нами уровне точности вычислений.  [9]

Все эти способы, бегло охарактеризованные здесь, очень просты, но они весьма грубы и могут привести к неверной интерпретации. Чувствительность к длине волны очень слабая, и, хотя возможна калибровка в самом широком смысле этого слова, такими способами можно установить лишь порядок величины эффектов. Основное преимущество их в том, что они основаны на применении легко доступных подручных материалов.  [10]

В табл. 148 приведены коэффициенты высаливания km [ уравнение ( 53) ] для гелия и аргона [67], водорода, кислорода, закиси азота, двуокиси углерода, иода и ацетилена [ 64а б ] в растворах многих солей. О характере наблюдаемых явлений можно судить по рис. 100 и 101, на которых представлена зависимость lgy ( s) от ионной силы для двух газов и двух жидких веществ в растворах многих солей. Подобие всех изображенных кривых заметно с первого взгляда. Порядок величины эффекта высаливания одинаков во всех случаях; последовательность разных солей, расположенных по силе их солевого действия, также приблизительно одинакова. Отмечаются лишь небольшие отклонения в этой последовательности расположения солей. Следует отметить, что даже для столь различных молекул, как закись азота и диацетоновый спирт, наблюдается аналогия как в отношении порядка величины эффектов, так и в смысле последовательности расположения солей по степени их действия.  [11]

В табл. 148 приведены коэффициенты высаливания km [ уравнение ( 53) ] для гелия - и аргона [67], водорода, кислорода, закиси азота, двуокиси углерода, иода и ацетилена [ 64а б ] в растворах многих солей. О характере наблюдаемых явлений можно судить по рис. 100 и 101, на которых представлена зависимость lgY ( s) от ионной силы для двух газов и двух жидких веществ в растворах многих солей. Подобие всех изображенных кривых заметно с первого взгляда. Порядок величины эффекта высаливания одинаков во всех случаях; последовательность разных солей, расположенных по силе их солевого действия, также приблизительно одинакова. Отмечаются лишь небольшие отклонения в этой последовательности расположения солей. Следует отметить, что даже для столь различных молекул, как закись азота и диацетоновый спирт, наблюдается аналогия как в отношении порядка величины эффектов, так и в смысле последовательности расположения солей по степени их действия.  [12]

В общем аспекте растворимость зависит отчасти от неспецифических электролитных эффектов, а отчасти - от специфических факторов. Неспецифические влияния могут быть выражены через коэффициенты активности ( см. гл. Тем не менее, порядок величин неизвестных эффектов делает целесообразным допущение, что коэффициенты активности растворов сравнительно растворимых солей или растворов, содержащих измеренные количества электролитов, равны единице, если нет специальных указаний для других предположений.  [13]

Представление о том, что туннелирование является неким необязательным или дополнительным эффектом, который можно рассматривать вне рамок обычной теории кинетики реакций, ошибочно. Туннельный эффект фактически имеет то же самое логическое происхождение, что и энергия нулевых колебаний. Оба эти явления имеют квантовую природу и могут быть обоснованы исходя из принципа неопределенности для движения вдоль одной координаты. Различие между ними состоит в том, что потенциальная энергия частицы вдоль координаты туннелирования проходит через максимум, тогда как нулевые колебания совершаются в потенциале, имеющем минимум. Можно было бы даже ожидать, что порядок величины эффектов туннелирования и нулевых колебаний в переходном состоянии одинаков. В дальнейшем мы увидим, что именно так дело обстоит в действительности. Вышеизложенные рассуждения неприменимы, конечно, к начальному и конечному состояниям системы, которые характеризуются минимумом потенциальной энергии. Однако во всякой достаточно строгой теории кинетики, учитывающей энергию нулевых колебаний переходного состояния, пренебрегать туннельным эффектом не оправдано.  [14]

Изложенная классическая теория достаточна для оценки соответствующих энергий. Строгая квантовомеханическая теория требует применения теории возмущений в первом и во втором приближениях. Ориентации, а также электронное и ядерное движения характеризуются квантовыми числами. Так, усреднение по всем ориентациям диполей в квантовой механике выражается усреднением по магнитным квантовым состояниям. Общий характер зависимости от г и р сохраняется, совпадает и порядок величины эффекта, но полной аналогии между классической и квантовой теорией нет.  [15]



Страницы:      1    2