Порядок - смешение - компонент
Cтраница 1
Порядок смешения компонентов совершенно исключает побочную реакцию полимеризации винилового эфира и тем самым способствует получению чистого дибромида с хорошим выходом. [1]
С; порядок смешения компонентов имеет значение особенно при реакциях с магнийгалоидарилами. [2]
 |
Изменение свойств при смешении для идеальных смесей. [3] |
Во всех составах пеногасителей очень важны характеристики смесей ПАВ, порядок смешения компонентов и скорость нагрева и охлаждения. [4]
Приготовление замазок на основе синтетических смол требует соблюдения технологического режима и порядка смешения компонентов. [5]
 |
Спектр ПМР олигокарбоната, полученного с птрет-бутилфенолом в качестве регулятора молекулярной массы. [6] |
Установлено, что при межфазной сополиконденсации существенное влияние на распределение последовательностей звеньев в сополимере оказывает порядок смешения компонентов. [7]
ПВХ легко растворяется в смеси ДМФА-о-ксилол в отношении 1; 2, причем скорость растворения зависит от порядка смешения компонентов. Если ПВХ смешать с о-ксилолом, а затем: Добавить ДМФА, то уже при 30 С в процессе перемешивания; ПВХ переходит в растворенное состояние. При смешении, этих растворов с водой гель полимера на границе раздела фаз появляется медленно. Уменьшение скорости выделения ПВХ из-раствора происходит вследствие низкой растворимости о-ксило ла в воде. [8]
Процесс этерификации практически необратим, протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать-и побочное взаимодействие спирта и образующегося в ходе реакции хлористого водорода с выделением воды. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет к усилению этого процесса. [9]
Процесс этерификации практически необратим, протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет-к усилению этого процесса. [10]
Процесс этерификации тетрахлорсилана практически необратим; протекание его зависит от соотношения исходных веществ, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. Больший избыток брать не следует, так как кроме основной реакции может протекать и побочное взаимодействие спирта и образующегося хлористого водорода с выделением воды. Вода в присутствии хлористого водорода легко гидролизует эфиры ортокремневой кислоты, поэтому применение большого избытка спирта неизбежно приведет к усилению этого процесса. [11]
Процесс, описанный приведенными выше уравнениями, зависит от соотношения между исходными реагентами, температуры, интенсивности перемешивания и порядка смешения компонентов. При этом реакция все время протекает при некотором избытке спирта. Завершению этерификации способствует также удаление хлористого водорода из реакционной смеси. [12]
Реакцию между ос-галогенэфирами и реактивами Гринья-ра проводят, прибавляя а-галогенэфир к магнийорганиче-скому соединению ( или наоборот) при температуре не выше 0 С; порядок смешения компонентов имеет особое значение при реакциях с магнийгалогенарилами. [13]
Модифицируя указанный метод для получения бис ( 3 4-цианамино-фенил) оксида ( цианмономера-1) и бис ( 3 4-цианаминофенил) метана ( цианмономера-2), мы изменили порядок смешения компонентов заменили диоксан водой, перевели реакцию из гетерогенной среды в гомогенную и упростили выделение целевых продуктов. Все это обеспечило простое, технологически доступное, безопасное и значительно менее трудоемкое получение цианмономеров в опытных условиях. [14]
Модифицируя указанный метод для получения бис ( 3 4-цианамино-фенил) оксида ( цианмономера-1) и бис ( 3 4-цианаминофенил) метана ( цианмономера-2), мы изменили порядок смешения компонентов, заменили диоксан водой, перевели реакцию из гетерогенной среды в гомогенную и упростили выделение целевых продуктов. Все это обеспечило простое, технологически доступное, безопасное и значительно менее трудоемкое получение цианмономеров в опытных условиях. [15]
Страницы: 1 2