Порядок - смешивание - реагент
Cтраница 1
Порядок смешивания реагентов оказывает до известной степени влияние на относительные количества получаемых продуктов. [1]
Порядок смешивания реагентов, а также избыток того или другого реагента и выдерживание осадка при разных температурах в маточной жидкости или дистиллированной воде после его промывки практически не отражаются на структуре осадков. [2]
Оказалось, что порядок смешивания реагентов важен при приготовлении многих катализаторов. [3]
Интенсивность окраски зависит от порядка смешивания реагентов: хлорида олова ( П) ( основное значение которого, по-видимому, восстановление железа ( Ш)), кислоты и роданида калия. Экстракцию эфиром следует проводить при 5 - 10-минутном встряхивании; при чрезмерном стоянии роданиды дают окрашенные продукты разложения. Роданиды ниобия устойчивы в эфире в течение нескольких часов. [4]
При приготовлении многих катализаторов оказывается важным порядок смешивания реагентов. Если раствор солей металлов медленно добавлять в перемешиваемый раствор, в котором содержится осаждающий реагент, то растворимость всех катионов будет превышена одновременно; образуется более однородный осадок, чем при вливании раствора осадителя в раствор солей металлов. Для большинства каталитических свойств однородность не обязательна. Во многих случаях контролируемая гетерогенность может оказаться более благоприятной. [5]
По-видимому, результат синтеза зависит от порядка смешивания реагентов. [6]
Относительное содержание этих продуктов зависит от количества катализатора и порядка смешивания реагентов. Когда к реактиву Гриньяра прибавляется хлорангидрид, основным продуктом реакции является ацетомезитилен. [7]
Было найдено, что избыток энантиомера и его конфигурация зависят от способа приготовления катализатора, количества растворителя, порядка смешивания реагентов, температуры и количества скелетного никелевого катализатора. Вообще при гидрировании на металлах, нанесенных на диссим-метрические носители, наблюдается низкая степень асимметрического синтеза, может быть, отчасти в результате неоднородности диссимметрического окружения каталитических центров вследствие агрегации металла и в некоторой степени неупорядоченной адсорбции хирального агента на поверхности катализатора. Для объяснения асимметрического синтеза этого типа был предложен ряд в высшей степени надуманных схем [8], основанных на весьма разрозненных экспериментальных данных. [8]
Установлено, что дисперсность и фильтруемость осадков магнетита можно варьировать в достаточно широких границах изменением добавки NH4NOs к реакционной массе, порядка смешивания реагентов и применения метода наращивания осадка. [9]
 |
Дебаеграмма цеолита L ( on. 7, 1. [10] |
При исследовании процесса получения цеолита L было установлено, что фазовая чистота, химический состав и выход продукта зависят не только от состава исходного алюмосиликатно-го гидрогеля, но и от порядка смешивания реагентов при его приготовлении: когда паста кремнезема вводится в раствор алюмината, выход кристаллов получается на 20 - 25 % больше, чем при обратном порядке смешивания. Видимо, это объясняется повышением степени утилизации кремнезема вследствие более равномерного диспергирования его в реакционной массе. [11]
Возникающие хиральные реагенты ( 46 и 47) могут существенно отличаться по объему молекул от исходного реактива Гриньяра, что может вызвать постепенное изменение стереоселективности в ходе реакции. Прежде всего это было показано путем обращения порядка смешивания реагентов. Следовательно, даже если природа восстанавливающего агента изменяется в ходе восстановления, стереоселективность различных восстанавливающих промежуточных образований в реакции восстановления метил - mpem - бутилкетопа остается приблизительно одинаковой. [12]
В отличие от такого быстрого достижения равновесия, Кольт-гоф и Напонен [30] указывают на случай очень медленного установления равновесия между твердыми растворами сульфатов бария и свинца и водным раствором. Степень загрязнения осадка в этом случае сильно зависит от порядка смешивания реагентов. [13]
Чувствительность реакций зависит не только от характера применяемого реагента, но и от условий, в которых данная реакция выполняется. Объем раствора, концентрация реагентов, температура, продолжительность реакции, порядок смешивания реагентов, рН среды, действие света, наличие посторонних веществ ( катализаторов), которые могут ускорять или замедлять реакцию, - все эти факторы влияют на чувствительность реакции и должны быть учтены при проведении анализа. [14]
Чувствительность реакций зависит не только от характера применяемого реагента, но и от условий, в которых данная реакция выполняется. Объем раствора, концентрация реагентов, температура, продолжительность реакции, порядок смешивания реагентов, рН среды, действие света, наличие посторонних веществ, которые могут ускорять или замедлять реакцию, - все эти факторы влияют на чувствительность реакции и должны быть учтены при проведении анализа. [15]
Страницы: 1 2