Cтраница 2
Следует иметь в виду, что порядок титрования при этом определении можно изменить на обратный. Другими словами, можно помещать в бюретку не раствор иода, а раствор Na3AsO3, подготовленный, как описано выше, а раствор иода отмеривать пипеткой в колбу. Крахмал в этом случае нужно, конечно, приливать, как обычно, в самом конце титрования. Такой порядок титрования более удобен при отсутствии в лаборатории пипеток с предохранительным шаром, препятствующим попаданию раствора Na9AsOs в рот, а также бюреток со стеклянным краном. [16]
Поэтому, чтобы избежать потерь, приходится изменить порядок титрования на обратный. А именно: здесь не подкисленный раствор нитрита титруют перманганатом, а, наоборот, кислый раствор псрманганата титруют нейтральным раствором нитрита. При этом последний, попадая в расгвор КМпО4, практически мгновенно окисляется им в нитрат и окислы азота не образуются. [17]
Поэтому, чтобы избежать потерь, приходится изменить порядок титрования на обратный. А именно: здесь не подкисленный раствор нитрита титруют перманганатом, а, наоборот, кислый раствор перманганата титруют нейтральным раствором нитрита. При этом последний, попадая в раствор КМпО4, практически мгновенно окисляется им в нитрат и окислы азота не образуются. [18]
Поэтому, чтобы избежать потерь, приходится изменить порядок титрования на обратный. А именно, здесь не подкисленный раствор нитрита титруют перманганатом, а, наоборот, кислый раствор перманганата титруют нейтральным раствором нитрита. При этом последний, попадая в раствор КМпО4, практически мгновенно окисляется им в нитрат и окислы азота не образуются. [19]
Для того чтобы избежать потерь окислов азота, изменяют порядок титрования и титруют не от нитрита к перманганату, а наоборот, - в определенный объем подкисленного раствора перманганата прибавляют из бюретки по каплям раствор определяемого нитрита. [20]
Что бы ни определялось по методу Мора-соли галоидов или соли серебра, порядок титрования должен быть всегда такой же, как при установлении титра AgNO. Другими словами, всегда нужно / с отмеренном. [21]
На точность результатов анализа оказывает влияние не только количество и качество индикатора, но и порядок титрования. Например, при титровании соляной кислоты едким натром индикатором может служить фенолфталеин или метилоранжевый. [22]
Чтобы сделать возможным наблюдение точки эквивалентности в самом титруемом растворе, некоторые авторы предлагают изменить порядок титрования, а именно - титровать не гипохлорнт мышьяковистой кислотой, а мышьяковистую кислоту гипохлоритом в присутствии веществ, взаимодействующих с избытком гинохлорита с изменением окраски. [23]
На точность результатов анализа оказывает влияние не только количество и качество индикатора, но и порядок титрования. Например, при титровании соляной кислоты едким натром в качестве индикатора можно применять фенолфталеин или метилоранжевый. Результаты анализа должны получиться очень близкие между собой, какой бы индикатор мы ни взяли. [24]
На точность результатов анализа оказывает влияние не только количество и качество индикатора, но и порядок титрования. Например, при титровании соляной кислоты едким натром индикатором может служить фенолфталеин или метилоранжевый. [25]
На точность результатов анализа оказывает влияние не только количество и качество индикатора, но и порядок титрования. Например, при титровании соляной кислоты едким натром индикатором может служить фенолфталеин или метиловый оранжевый. [26]
Правильное определение конечной точки титрования зависит не только от выбора индикатора, но и от порядка титрования. [27]
В зтом случае наблюдается отчетливая точка перехода индикатора, можно пользоваться соответствующими сильно разбавленными растворами и порядок титрования не оказывает влияния на результаты титрования. [28]
Правильное фиксирование эквивалентной точки при титровании зависит не только от выбора индикатора, но и от порядка титрования. [29]
![]() |
Кривая титрования многоосновной кислоты. [30] |