Порядок - выход - углеводород
Cтраница 1
Порядок выхода углеводородов каждого класса соответствует температуре кипения углеводородов. Для разделения продуктов, не содержащих углеводороды, рекомендуется эфир ТЭГНМ. Время удерживания ароматических углеводородов на ТЭГНМ слишком велико. Для разделения ароматических углеводородов рекомендуется эфир ВХП. [1]
В основу метода положен порядок выхода углеводородов при данной температуре на данной фазе. [2]
Экспериментальные данные, представленные в табл. 5 и ( i, позволяют сделать следующие выводы и рекомендации. Порядок выхода углеводородов каждого класса соответствует температурам кипения. Эффективность разделения на колонках длиною 7i - Ь м составляет 1200 - 1700 теоретических тарелок. Для анализа смесей, не содержащих ароматических углеводородов, рекомендуется эфир ТЭГНМ. Время удерживания ароматических углеводородов при применении ТЭГНМ слишком велико. [3]
На ТЭГНМ происходит четкое разделение на компоненты пентан - амиленовых смесей, содержащих изопрен и шшерилен. Порядок выхода углеводородов Cs из колонки с насадкой ТЭГНМ на кизельгуре приведен ниже. [4]
Рассмотрена зависимость между логарифмами относительно времени удерживания 8 углеводородов от т-ры колонки. Показана возможность изменения порядка выхода углеводородов при изменении т-ры колонки. [5]
Рассмотрена зависимость удерж, объемов от т-ры и приведены примеры пересечения кривых, выражающих эту зависимость, для различных углеводородов. В результате пересечения кривых в некоторых случаях наблюдается изменение порядка выхода углеводородов при анализе при различных т-рах. Показана необходимость учета адсорбции компонентов на поверхности НФ. Рассмотрены соотношения в изотермической ГХ и при применении температурного градиента. Сравниваются методы программирования т-ры и хроматографии. [6]
Следует обращать внимание на соблюдение температурного режима анализа. Его нарушение ведет к смещению отдельных пиков и меняет вид хроматограммы. Порядок выхода углеводородов лучше определять методом совмещенных проб с эталонной смесью, причем пробы берут в таких соотношениях, чтобы размеры пиков исследуемой нефти и вводимой добавки были сопоставимы. [7]
 |
Время удерживания углеводородов ( в мин. [8] |
ВХП, являющиеся вполне пригодными растворителями для разделения углеводородов, были использованы при разработке методов анализа легких углеводородных фракций различного состава. Экспериментальные данные, представленные в табл. 5 и 6, позволяют сделать следующие выводы и рекомендации. Порядок выхода углеводородов каждого класса соответствует температурам кипения. Эффективность разделения на колонках длиною 4 - 6 м составляет 1200 - 1700 теоретических тарелок. Для анализа смесей, не содержащих ароматических углеводородов, рекомендуется эфир ТЭГНМ. Время удерживания ароматических углеводородов при применении ТЭГНМ слишком велико. Для анализа ароматических углеводородов рекомендуется эфир ВХП. [9]
Хроматографирование каждой фракции производится при двух температурах. С андизи-руют при температурах колонки 30 и 80 С, фракцию 111 - 125 СХ - при 50 И 80 С, фракцию 125 - 150 С - при 80 и 106 С. За основу идентификации принимается порядок выхода углеводородов из капиллярной колонки при соответствующей рабочей температуре. Идентификация может быть уточнена с помощью разработанного авторами метода использования калибровочных смесей алканов, полученных путем изомеризации отдельных легкодоступных углеводородов этого ряда. Сопоставление хроматограмм, полученных при разных температурах, позволяет определить индивидуальный состав фракции. Одним из достоинств этого метода является использование для всех анализов одной и той же колонки, что значительно упрощает и ускоряет исследование. [10]
Качественную расшифровку хроматограмм следует начинать с идентификации пиков парафиновых углеводородов, для чего необходимо снять хроматограммы калибровочных смесей в тех же условиях. В основном парафиновые углеводороды выходят в порядке возрастания температур кипения. На рис. 1 и 2 приведены хроматограммы изомери-затов к-октана и изооктана, а в табл. 1 указан порядок выхода углеводородов. [11]
Анализ прямогонных бензиновых фракций проводят методом ГЖХ с использованием капиллярных колонок. К первой относятся методы, использующие для идентификации индексы удерживания Ковача, ко второй - методы, основу которых составляет порядок выхода углеводородов на стандартной, обычно неполярной фазе ( сква-лане) при строго заданных рабочих температурах. [12]
Анализ прямогонных бензиновых фракций проводят методом ГЖХ с использованием капиллярных колонок. Разработанные методики анализа бензинов можно условно разделить на две группы. К первой относятся методы, использующие для идентификации индексы удерживания Ковача, ко второй - методы, основу которых составляет порядок выхода углеводородов на стандартной, обычно неполярной фазе ( сква-лане) при строго заданных рабочих температурах. [13]
 |
Хроматограмма изомеризата изоок-тана. [14] |
Различия в изменении времени удерживания для изомерных углеводородов используют для подтверждения их нахождения в данном хроматографическом пике. С ( температура колонки 30 С) метил-циклогексан, 1 1 3-триметилциклопентан и 2 2-диметилгексан выходят одним хроматографическим пиком, а при 70 С эти углеводороды разделяются; 1 2-транс-диметилциклогексан, н-ок-тан и 1 2 3 4-гранс, транс, граяс-тетраметилциклопентан при 50 С выходят совместно, а при 70 С - разделяются. Кроме того, с увеличением температуры анализа время выхода циклоалканов увеличивается относительно эталонного ряда алканов. Основной рабочей температурой анализа является температура 70 С. Поскольку изменения температуры влияют на порядок выхода углеводородов, необходимо поддерживать постоянной температуру анализа. [15]
Страницы: 1