Cтраница 4
При последу юще м исрслиде кжа через нуль дуга на искровом промежутке гасится потоком воздуха. [46]
![]() |
Конструктивная схема тензодатчика. [47] |
В исследованиях послед - 3 него освещены теория и конструкции вибродатчиков. [48]
С с послед, окислением образовавшегося лейко-соединения диамина воздухом или в р-ре нитробензола, к-рый служит и окислителем, напр. [49]
КССМКН, послед, разложение к-рого приводит к альдегидам. [50]
С с послед, охлаждением и кристаллизацией гептагидрата; безводную соль выделяют кристаллизацией при 95 - 100 С или обезвоживанием гептагидрата; р-цией НаНЗО3 с Са ( ОН) 2; как побочный продукт при произ-ве фенола из бензолсульфокислоты. [51]
В результате послед, сушки и удаления влаги поры закрываются ( смыкаются стенки) и таким образом происходит фиксация введенного красителя, отбеливателя или др. модификаторов. Красители, матирующие агенты и отбеливатели можно также вводить и в прядильный р-р ( крашение в массе) как при мокром, так и при сухом формовании. Обычно этот способ крашения используют для получения наиб, темных окрасок. [52]
Крашение с послед, хромированием осуществляют ступенчато. Сначала текстильный материал обрабатывают р-ром Ка2 О4 в присут. С, добавляя холодную воду, доводят рН до 3 5 - 3 8 и вводят необходимое кол-во К2Сг2О7 ( 0 5 - 1 5 % от массы материала), нагревают до кипения и выдерживают 25 - 30 мин, после чего охлаждают и окрашенный материал промывают водой. [53]
С с послед, обработкой льдом и Н2ЗО4, кипячением трифенилхлорметапа с р-ром № 12СО, окислением трифенилметана СЮ, в СН3СООН при 30 С. [54]
Поэтому в послед - S ние годы появился ряд модификаций установок каталитического i крекинга с пылевидным катализатором, основное отличие кото - рых - крекинг в подъемдай... В зависимости от вида приме - / няемого сырья и требуемой глубины конверсии имеется несколько вариантов применения лифт-реактора. Для этой системы характерны высокие весовые скорости ( от 60 до 100 ч - -), которые могут потребоваться в случае крекинга высококачественного сырья при умеренных глубинах превращения или при необходимости вести высокотемпературный процесс. [55]
Параллельные и послед овательные реакции. [56]
После отгонки послед - - них следов спирта спускают остающийся с большим содержанием жиров экстракт еще теплым и тотчас же переливают в глиняный экстракционный аппарат ( рис. 84), где его извлекают уксуснокислой водой. Уксуснокислый водный раствор охлаждают снаружи не выше 3, фильтруют при этой температуре через мешок и снова осаждают из фильтрата в экстракционном глиняном. Избытка последнего следует избегать. Алкалоид остается в виде сиропа, похожего а мед, который тотчас же растворяют в возможно малом количестве воды. Этот раствор обрабатывают 6 - 8 час. [57]