Cтраница 1
Последовательность мономеров в растущей полимерной цепи при этом не зависит от последовательности мономеров в добавленном олиго-или полинуклеотиде; добавленная затравка входит в состав продукта реакции, составляя его 5 -концевую последовательность. Такая функция олиго - или полинуклеотида наблюдается для реакций, катализируемых терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазой и полинуклеотидфосфорилазой. [1]
Под пружиной можно подразумевать последовательность мономеров ( или субцепь), которая достаточно длинна для того, чтобы подчиняться гауссовой статистике. [2]
Волоконная оптика позволяет прочитывать в ДНК-чипах последовательности мономеров в молекулах нуклеиновых кислот и моментально определять активность тех Или иных генов. Интересующие исследователей цепочки ДНК или РНК помечают флуоресцентными метками. [3]
Как указывалось выше, другой принцип установления последовательности мономеров в полинуклеотидной цепи основан на расщеплении ее на более мелкие блоки; для этого необходимы методы расщепления цепи по месту определенных мономеров или их комбинаций. [4]
Физические свойства сополимеров часто зависят от распределения последовательностей мономеров, вместе с тем на практике большинство определяемых свойств являются средними от вкладов различных типов структурных звеньев. [5]
Последовательность мономеров в растущей полимерной цепи при этом не зависит от последовательности мономеров в добавленном олиго-или полинуклеотиде; добавленная затравка входит в состав продукта реакции, составляя его 5 -концевую последовательность. Такая функция олиго - или полинуклеотида наблюдается для реакций, катализируемых терминальной дезоксинуклеотидилтрансферазой и полинуклеотидфосфорилазой. [6]
Олигонуклеотид с З - концевой фосфатной группой может резко увеличивать скорость ферментативной полимеризации, не включаясь в состав продукта реакции и не влияя на последовательность мономеров в нем. В этом случае говорят, что олигонуклеотид действует как инициатор. Механизм действия инициаторов не выяснен; единственный надежно доказанный случай такого функционирования олигонуклеотида - реакция, катализируемая поли-нуклеотидфосфорилазой. [7]
Возникающая всякий раз проблема структурной устойчивости обусловлена тем, что в результате ошибки при копировании эталонного образца в системе возникает полимер нового типа, характеризуемый ранее не встречавшейся последовательностью мономеров Аи В и новым набором параметров, который начинает размножаться, конкурируя с доминантными видами за обладание мономерами А и В. [8]
ЯМР Н и 13С, к-рый кроме соотношения позволяет рассчитать число возможных пар и троек мономеров в молекуле. Сведения о последовательности мономеров на более протяженных участках получают при изучении блоков трех указанных выше типов, к-рые образуются при частичном гидролизе А. [9]
Для определения этой последовательности используются два пути - изучение последовательности мономеров в выделенных после глубокой деструкции фрагментах гликопротеинов и установление строения концевых групп гликопротеина. Нужно при этом иметь в виду, что общие методы, используемые при анализе структуры полисахаридов, - метилирование и периодатное окисление ( см. гл. [10]
Объектом ранних фаз биологической эволюции были выполнявшие роль носителей информации макромолекулы, отличавшиеся последовательностью входивших в них оснований. Приспособленность таких полинуклеотидных цепей определяется их химическими свойствами, а значит, непосредственно последовательностью мономеров и взаимодействием между ними ( см. разд. Таким образом, отбор и мутация действуют на одном и том же - молекулярном - уровне. [11]
Установление строения полисахаридов - исключительно сложная задача, так как полифункциональные мономерные звенья моносахаридов могут соединяться между собой многими способами и число мыслимых вариантов структуры очень быстро возрастает с увеличением степени полимеризации, достигая уже для относительно низкомолекулярных полисахаридов подлинно астрономических величин. При решении вопроса о структуре полисахарида помимо строения мономера и типа межмоно-мерной связи нужно определять также и последовательность мономеров в цепи ( для биополимеров это является центральной задачей), а также их взаимное расположение в пространстве. Поэтому в химии полисахаридов наряду с обычными органохимическими подходами большое значе - ние приобретают физико-химические методы, применяемые в химии полимеров для выяснения размеров и формы макромолекулы. [12]
Изучение ингибирования приобретает все большее значение, так как не только дает информацию о специфичности антисывороток, но позволяет определить размер активного центра антитела и окончательно подтверждает выводы о структуре, сделанные на основании других типов иммунохимических исследований. Если олигосахариды, представляющие собой все возможные соединения, которые как фрагменты могут входить в структуру антигенных детерминант, доступны для испытаний, наблюдение за ингибированием можно максимально использовать для получения информации о последовательности мономеров, типах гликозидных связей и числе моносахаридов, входящих в полную структуру детерми-нантных групп. [13]
Данные ЯМР спектроскопии позволяют оценить состав макромолекул, наличие и концентрацию различных диад, триад, тетрад и более высоких олигоад. В благоприятных условиях ( удачный выбор мономерных звеньев и эталонных модельных систем, высокая разрешающая способность прибора, использование ЭВМ и др.) могут быть проанализированы на количественном уровне шести - и даже восьми-членные последовательности мономеров в цепях макромолекул. [14]
ДНК, в свою очередь, непосредственно управляет синтезом рибонуклеиновых кислот - информационных, транспортных, рибосомных. Молекулы РНК и их фрагменты также способны к взаимодействиям с комплементарными последовательностями ДНК с той лишь разницей, что аденину в этом случае соответствует урацил. С помощью специального фермента - Р НК-полимерази - на соответствующих участках ДНК из рибонуклеотидов формируется новая молекула РНК с последовательностью мономеров, комплементарной одной из нитей ДНК. Информация, содержащаяся в этой нити, как бы переписывается в виде однозначно ей соответствующей комплементарной последовательности рибонуклеотидов, в связи с чем процесс называют транскрипцией. [15]