Cтраница 1
![]() |
Функции рибосомы. [1] |
Последовательность превращений заключается в том, что сначала отщепляется молекула т - РНК, а затем возникает пептидная связь. При этом молекула м - РНК скользит по поверхности рибосомы, освобождая участки связывания ( кодоны) для молекул т - РНК, несущих следующие аминокислоты. РНК отщепляется от карбоксила конца цепи лишь после завершения строительства всей полипептидной цепи. [2]
Последовательность превращений - циклоприсоединение / циклореверсия, которая проходит при сильном нагревании тиазолов ( особенно 4-фенилтиазола) с л, позволяет получать 2 5-незамещенные тиофены. [3]
Такая последовательность превращений может быть осуществлена, разумеется, и в случае защиты карбобензоксигруппой. [4]
Такую последовательность превращений часто называют галоформной реакцией, поскольку в результате ее образуется хлороформ, бромоформ или йодоформ в зависимости от галогена, используемого при галогенирова-нии. Галоформная реакция служит удобной качественной пробой на присутствие метилкетонов, особенно в случае иодирования, так как йодоформ представляет собой чрезвычайно мало растворимое твердое вещество ярко-желтого цвета. Реакция оказывается также удобной для синтеза карбоновых кислот в том случае, когда метилкетон более доступен, чем соответствующая кислота. [5]
Эта последовательность превращений строго доказана сравнением полученного масс-спектра с масс-спектром тридей-тероацетильного производного диизопропиламина. [6]
Изучая последовательность превращения одних радиоактивных элементов в другие, можно было установить три радиоактивные ряда. Каждый из них начинается со сравнительно стойкого ( медленно распадающегося) элемента, который, теряя а - или р-частицу, испытывает цепь превращений, заканчивающуюся одним из нерадиоактивных изотопов свинца. [7]
Изучая последовательность превращений одних радиоактивных элементов в другие, можно было обнаружить, что они образуют три обособленные группы - три радиоактивные ряда. [8]
Такая последовательность превращений, ведущая к тому, что ненасыщенное соединение М превращается в димер, содержащий остатки R насыщенных соединений в качестве конечных групп, называется аддитивной димеризацией. Аддитивные димеры могут быть соединениями с разветвленной или неразветвленной цепью, образующимися при 1 2 - или 1 4-присоединений к диену. [9]
Такая последовательность превращений может быть осуществлена, разумеется, и в случае защиты карбобензоксигруппой. [10]
Эта последовательность превращений может быть проиллюстрирована на примере образования трифоефогли-церальдегида, проходящего через 3-фосфоглицериновую кислоту, которая, как это было установлено опытами с использованием метки, является первым устойчивым продуктом при фиксации углекислого газа в процессе фотосинтеза. [11]
Эта последовательность превращений позволяет превратить кислоту в спирт с заменой СООН на ОН. [12]
Нарисуйте последовательность превращения 2 4 6-триметилпирилия в 1-фенил - 2 4 6-триметипиридиний при взаимодействии с анилином. [13]
Такая последовательность превращений, ведущая к тому, что ненасыщенное соединение М превращается в димер, содержащий остатки R насыщенных соединений в качестве конечных групп, называется аддитивной димеризаиией. Аддитивные димеры могут быть соединениями с разветвленной или неразветвленной цепью, образующимися при 1 2 - или 1 4-присоединений к диену. [14]
Эта последовательность превращений позволяет превратить кислоту в спирт с заменой СООН на ОН. [15]