Последовательность - прибавление - реагент
Cтраница 1
Последовательность прибавления реагентов: - РС1з приливается к кислоте, затем приливается анилин. [1]
Чем объясняется влияние последовательности прибавления реагентов на чувствительность реакции Шенеманна. [2]
Окраска не должна зависеть от последовательности прибавления реагентов. [3]
Метод Бирха можно модифицировать, ( скин последовательность прибавления реагентов, бо и Гаак [220] загружали натрий в взвесь восста-зл ив аемого веществ а в аммиаке н сразу же прибавили фт. Однако иногда по этому способу получаются за-кенпые выходы [221] Выход и чистоту частично гнд-эованного продукта можно улучшить, подвергая полу - Шый продукт повторному восстановчению при тех же ювиях. [4]
В мерные колбы на 100 мл помещают 1 - 5 мл 1 - 10 - 4 М стандартного раствора ниобия, 10 мл 1 - 10 - 1 М раствора ЭДТА, 10 мл раствора ВПК, 10 мл буферного раствора и 1 мл раствора желатины. Последовательность прибавления реагентов должна сохраняться. Через 90 мин разбавляют водой до 100 мл. Поглощение измеряют при 610 нм в 4-сантиметровых кюветах относительно раствора сравнения, содержащего все компоненты, кроме ниобия. [5]
К назеске альдегида ( - 0 3 ммол), взятой на микровесах, прибавляли 5 мл раствора пиперидина и 5 мл раствора солянокислого гадрокоилами-на. Такая последовательность прибавления реагентов имеет значение, так как пр. Пробу оставляли на 30 мин. [6]
При открытии большинства анионов используются многие из тех аналитических реакций, которые применяют и для открытия катионов и которые уже были описаны выше в гл. Различие состоит в последовательности прибавления реагентов. Если при открытии катионов к анализируемому раствору прибавляют раствор реагента, содержащий тот или иной анион, то при открытии анионов, наоборот, к анализируемому раствору, содержащему открываемые анионы, как правило, прибавляют раствор реагента, содержащий соответствующие катионы. При этом аналитическая реакция и продукты ее остаются теми же самыми. [7]
Реакция образования сернокислого о-толуидина сильно экзотер-мична, поэтому для уменьшения очень бурного течения реакции в качестве растворителя и разбавителя применяют дифенилсульфон. Очень большое значение имеет последовательность прибавления реагентов: вначале вводят амин, затем сульфон, а кислоту по каплям добавляют к смеси амина и сульфона, чтобы ослабить бурное течение реакции. [8]
 |
Светопоглощение бриллиантового зеленого ( / и его соединения с галлием ( 2.| Спектр светопоглощения соединения галлия с малахитовым зеленым. [9] |
После разделения фаз переносят часть бензольного слоя в фотометрическую кювету г / 1 см я измеряют оптическую плотность при Я660 нм по отношению к бензолу. Для получения воспроизводимых результатов следует строго соблюдать последовательность прибавления реагентов. Закон Бера соблюдается для концентраций 1 - 5 мкг Ga / 5 мл исследуемого раствора. [10]
Чжен [662] ( методика 174) установил, что чувствительность двух нитрозонафтолов примерно одинакова. Платиновые металлы не мешают при использовании обоих реагентов. Следует указать, что последовательность прибавления реагентов играет существенную роль. Максимум светопоглощения лежит при 370 ммк. Изменение рН от 1 5 до 3 5 не отражается на величине светопоглощения. Окраска устойчива в течение 4 час. Вопреки прежним указаниям нагревание на кипящей водяной бане не рекомендуется, так как может привести к образованию осадка. [11]
Препаратившй интерес может представить фотоокислелие наф-толов. Хинонн при этом не образуются. Совсем нвдавЕс бнло показано [ &0 чхо 1вдук - сусная кислота окисляет 1 5 - диойСИЕ, 4н алин в смесь юглона и 5 - окси-1 2-нафгоззшона; пря этом предполаг ется, что первой стадией реакции является, са-видатаму дегидрирование исходного сое-данения с образованием вксокореакцгонноспособвого 1 5 - нафгохЕЕО - на, который в прзоутсувш избытка ежкелителя стабилизируется в результате гидроксаддровашгя; щщ этом существенная роль принадлежат последовательности прибавления реагентов: 1 5-десжси-ва & галив необходимо прибавлять я избытку окислителя, а ке наоборот. [12]
Страницы: 1