Последовательность - стадия
Cтраница 2
Последовательность стадий, приводящих к фосфоресценции, приведена на рис. 18.11. Первые стадии такие же, как в случае флуоресценции, но решающую роль играет наличие второго возбужденного состояния молекулы. [16]
Последовательность стадий разрушения ( удар по образцу при различном подъеме маятника копра) такова ( рис. 40): образец частично надрывается ( на глубину а, мм) а оставшееся сечение ( толщина Ь) изгибается и происходит его расслоение вдоль волокон. Показано, что толщина изгибаемого слоя при 200 С равна 6 мм, при 170 С - 4 мм, при 140 С - 2 мм и при 100 С - 0 мм. [17]
Последовательность стадий анализа показана на приведенной выше схеме. [18]
Последовательность стадий вышеописанного анализа можно схематически суммировать следующим образом: 1) частичный гидролиз, 2) этерификация, 3) трифторацетилирование - ГХ-анализ, 4) десу-льфирование - - ГХ-анализ, 5) триметилсилилирование - ГХ-анализ. [19]
Такая последовательность стадий согласуется с тем, что наблюдаемая реакция между S и Т подчиняется кинетике второго порядка. Образующийся амидат был идентифицирован проведением встречного синтеза и по ИК - и ЯМР-спектрам. [20]
Эта последовательность стадий объясняет высокий наблюдаемый квантовый выход, так как в каждом цикле происходит возобновление атома хлора. [21]
Такая последовательность стадий, вероятно, правильна. Однако первая стадия, образование я-комплекса - реакция быстрая и обратимая, а переходное состояние замещения достигается при превращении я-комплекса в а-комплекс. Таким образом, при рассмотрении влияния заместителей на реакции ароматического замещения нет необходимости учитывать промежуточное образование я-комплекса, так как это влияние определяется строением переходного состояния, последнее же очень близко к строению сг-ком-плекса. [22]
Эта последовательность стадий позволяет получить дихлорметан. [23]
Вариация последовательности стадий до скоростьопределяющей стадии приводит формально к разным механизмам, однако неразличимым с точки зрения существующих экспериментальных данных. Ki и соответственно при H c ( i и Н с 2 механизмы рО2ре и ррО2е также согласуются с экспериментальными данными. [24]
Изменение последовательности стадий, предшествующих лимитирующей, приводит к формально отличным механизмам, однако неразличимым экспериментально. Из анализа теоретических параметров механизмов 02рре, р02ре, рр02е видно, что при [ H j - C / Ci и соответственно при [ Н К и [ Н ] С / ( 2 механизмы р02ре и рр02е также согласуются с экспериментальными данными. [25]
ЕСЛИ принять последовательность стадий, предложенную в работе / 3 /, т.е. две электрохимические и затем химическая стадии то можно предложить следующую схему: I) С1 - - е - - з С1 & 2) Н90 - е - ОН; 3) С1 - ОН - - г - НОС. [26]
 |
Более детальное рас-смотрение четырех стадии процесса хлорирования метана. Изогнутые стрелки указывают направление движения неспаренного электрона. [27] |
Приведенная выше последовательность стадий идет с образованием радикалов и поэтому носит название радикальной цепной реакции или свободнорадикальной цепной реакции. [28]
Ниже показана последовательность стадий реакции 1 4-присоединения. [29]
В этой последовательности стадий адсорбции, десорбции и реакций лимитирующей стадией должна быть реакция на поверхности, чтобы совокупность всех стадий была аналогична схеме газофазной последовательной реакции. [30]
Страницы: 1 2 3 4