Последовательность - активность
Cтраница 1
Последовательность активности окислов, полученная для изотопного перераспределения, в основном совпадает с рядом активности, найденным Дауде - - ном и др. [9] для Н2 - Da-обмена. [1]
Полученная авторами последовательность активности катализаторов до некоторой степени напоминает последовательность, наблюдаемую в случае реакций с участием водорода на металлах. Например, в реакции гидрогенизации этилена в присутствии конденсированных металлических пленок на кривой активности получается пик, очень похожий на наблюдаемый в правой части приводимого здесь графика, хотя этот пик несколько сдвинут вдоль оси абсцисс, что можно было ожидать на основании соображений об электронной конфигурации. Так, хром оказывается катализатором лишь с очень умеренной гид-рогенизационной активностью, никель и железо обладают весьма высокой активностью, а медь очень мало активна. [2]
 |
Гидрогенолиз CS, на сульфидах. [3] |
На поверхности реальных твердых тел всегда могут быть центры, не отвечающие координации квадратной пирамиды. Тогда ожидаемая последовательность активности возможно окажется не очень четкой, что сделает наши выводы неоднозначными. Тем не менее отсутствие активности у хлоридов находится в прекрасном согласии со схемой ( XII) хемосорбции на окислах ( см. стр. [4]
Результаты также показывают, что дейтерирование бензола заметно отличается от реакции дейтерия с алифатическими олефинами; это отличие ваключается в очень малом перераспределении дейтерия и в том, что процесс, по-видимому, ограничивается присоединением дейтерия без дополнительного обмена. Кроме того, последовательность активностей различных металлов в реакции дейтерирования бензола совершенно не похожа на последовательность в реакции гидрогенизации этилена и не находится в каком-либо соотношении с весом d - состояний интерметаллических связей. [5]
С помощью электростатических представлений, теории кристаллического поля и теории молекулярных орбиталей рассмотрены закономерности хемосорбции и катализа на полупроводниках и изоляторах. Показано единство электронных и геометрических факторов, а также отмечена связь с эмпирическими корреляциями. Модели теории кристаллического поля и теории поля лигандов использованы для объяснения последовательностей активности некоторых катализаторов и развития положения о тесной связи химии поверхности с неорганической химией и химией металлорганических комплексов. Этот подход имеет большое значение для теоретических и прикладных наук. [6]
Проведенное исследование показывает возможность использования импульсного метода для грубо ориентировочного прогнозирования каталитической активности. Полученные закономерности подбора катализаторов позволяют сделать выводы о механизме реакции, подтверждающиеся данными ИК-спектроскопического исследования. Это, в свою очередь, позволяет надеяться на возможность решения обратной задачи: предсказания последовательностей активности катализаторов на основании изучения свойств поверхностных соединений физическими методами. [7]
Начальные ( нулевая степень заполнения) теплоты адсорбции Q0 этилена и водорода в этом ряду возрастают слева направо. Последовательность для образования пропана отличается положением родия и железа. Поэтому причины для отклонения в положениях железа и родия должны быть различными. В противоположность гидрогенизации этилена, образование пропана на железе и родии сопровождается гидрокрекингом. Это может быть причиной большего образования необратимо связанных и инертных частиц, которые дезактивируют работающую поверхность и ответственны за изменения последовательности активности металлов. [8]
Страницы: 1