Частичная последовательность

Cтраница 1

Частичные последовательности, произведенные от целого пептида с известным тривиальным названием, записывают следующим образом: после тривиального названия пептида приводят цифры, показывающие положения первой и последней аминокислот в данной частичной последовательности, далее следует греческое числительное для указания числа аминокислотных остатков, из которых построена частичная последовательность. [1]

Частичная последовательность была получена после перметилирования у тетрадекапептидного производного стендоми-циновой кислоты [96], пентадекапептидного производного грамицидинов А и В ( Ледерер [7], а также [89]), октадекапеп-тида [92] и даже докозапептида [109], выделенного из свиного иммуноглобулина. [2]

Эта частичная последовательность точек обладает тем свойством, что последовательность их первых координат сходится. [3]

Под частичной последовательностью понимают любую последовательность, получающуюся из данной удалением некоторых ее членов или даже удалением бесконечного множества их. [4]

Следовательно, никакая частичная последовательность, выделенная из [ х ], не может быть сходящейся. [5]

Эти результаты определяют частичную последовательность конца одной пептидной цепи. Подобные результаты были получены и с другим пептидом. Далее пептиды были подвергнуты частичному гидролизу с помощью ферментов, предпочтительно разрывающих определенные пептидные связи, и деструкция методом ДНФ-метки была изучена на фрагментах, полученных ферментативным гидролизом. [6]

Действительно, всякая точка сгущения частичной последовательности должна быть точкой сгущения материнской последовательности. [7]

Известная специфичность ферментов позволяет воссоздать некоторые частичные последовательности полинуклеотидной цепи. Далее проводят расщепление исходного полинуклеотида на более крупные блоки ( чаще всего для этой цели применяют частичный гидролиз гуанил - РНК-азой) и отыскивают в них участки нуклеотидных последовательностей, позволяющие однозначно расставить в полинуклеотидной цепи фрагменты, полученные ранее, и воссоздать таким образом полную структуру полинуклеотида. Существенным моментом для успеха такой реконструкции является присутствие в нуклеотиднои последовательности уникальных участков, которые могут быть использованы как отправные точки. [8]

В самом деле, пусть для некоторой частичной последовательности хПг имеем хПг - а, так что а есть один из частичных пределов. [9]

Из сходящейся сильно в квадрате последовательности можно выделить частичную последовательность, сильно сходящуюся в [ а, Ь ] по одной переменной почти для всех значений другой переменной. [10]

Это сразу вытекает из простого замечания, что всякая точка сгущения частичной последовательности должна быть также точкой сгущения первоначальной последовательности. [11]

Им установлено, что при любой области из последовательности сеточных функций можно выделить частичную последовательность, равномерно сходящуюся к гармонической функции, которая будет удовлетворять граничному условию во всякой точке, регулярной в смысле существования в ней супергармонического барьера. Если граница области состоит только из регулярных точек, то вся последовательность сеточных функций равномерно сходится к решению задачи. [12]

Таким образом, наибольший предел числовой последовательности можно определить, как наибольшее из чисел, являющихся пределами частичных последовательностей, выделенных из данной. [13]

В самом деле, из последовательности / п () можно ( на основании теоремы Рисса) извлечь частичную последовательность fnk ( x), которая сходится к F ( х) почти везде. [14]

Плазмидный вектор, содержащий ген устойчивости к антибиотику ампициллину. Благодаря присутствию такого гена мы имеем возможность на среде с ампициллином отбирать клетки, несущие плазмиду. Клетки, не содержащие плазмиду, на такой среде погибают. [15]

Страницы: 1 2