Cтраница 1
Показанная последовательность используется сейчас как удобный путь получения различных ацетиленовых соединений из легко доступных альдегидов. [1]
Как видно из этой схемы, суммарный вклад ацетилена в показанную последовательность превращений соответствует введению биполярного синто-на 233 между фрагментами электрофила и нуклеофила. [2]
Легко убедиться, что столь же невозможной в действительности является реализация и других стадий показанной последовательности, несмотря на наличие хорошо отработанных методов для проведения этих превращений. [3]
Другой пример показывает возможность применения метода Виттига в синтезе ацетиленовых призводных. Показанная последовательность используется сейчас как удобный путь получения различных ацетиленовых соединений из легко доступных альдегидов. [4]
На рассмотренном примере поучительно проследить некоторые общие принципы использования защитных групп. Селективность конечного результата в показанной последовательности превращений достигается, с одной стороны, селективностью введения первой защиты, обусловленной как ее свойствами, так и свойствами защищаемой функции, а с другой - селективностью удаления одной из защит, обусловленной уже только различиями в свойствах этих групп как таковых. Таким образом, селективность введения защиты и селективность ее удаления управляются совершенно различными факторами и поэтому составляют два мощных и независимых способа управления селективностью всего синтеза. [5]
На рассмотренном примере поучительно проследить некоторые общие принципы использования защитных групп. Селективность конечного результата в показанной последовательности превращений достигается, с одной стороны, селективностью введения первой защиты, обусловленной как ее свойствами, так и свойствами защищаемой функции, а с другой - селективностью удаления одной из защит, обусловленной уже только различиями в свойствах этих групп как таковых. Таким образом, селективность введения защиты и селективность ее удаления управляются совершенно различными факторами и поэтому составляют два мощных и независимых способа управления селективностью всего синтеза. [6]
Селективность озонолиза при переходе от 303 к 306 обусловлена существенно большей реакционпоспособ-ностыо метоксизамещепной двойной связи и удачно разработанной методикой восстановления озоттида ди-мстилсульфидом. Смысл выбора такого несколько неожиданного предшественника для синтеза С7 - заготовкн легко понять, если учесть, что показанная последовательность превращения 303 в 304 автоматически обеспечивала необходимую Z-копфигурацию начального звена цепи ювенильного гормона. [7]