Cтраница 3
В различных теоремах, содержащих необходимые и достаточные условия ( например, в ( 4.1 1), ( 4.1 11), ( 4.2 1) ( 4.2 11), ( 5.4 1) ( 5.5 1), ( 10.2 1), ( II)), необходимость условия ( или одного из условий) устанавливалась при помощи предположения, что данное условие не выполняется, и затем строилась специальная последовательность со свойствами, которые приводили к противоречию. [31]
Специальная последовательность 00 00 представляет конец строки. Специальная последовательность 00 01 представляет конец bitmap изображения. [32]
Требует подачи специальной последовательности управляющих сигналов. [33]
Пакет не включает средств занесения текстов. В текст документа включаются специальные последовательности, воздействующие на формат обрабатываемого документа. Таким образом исходный текст документа в некотором смысле похож на исходный текст программы. Транслятором исходного текста служит форматор документов. [34]
Протоколы семейства HDLC осуществляют передачу данных в виде кадров переменной длины. Начало и конец кадра помечаются специальной последовательностью битов, которая называется флагом. [35]
Особенно много идей о специальных диффузорах высказано в связи с задачей синтеза киноформа. Поэтому для синтеза киноформа следует подбирать специальные последовательности значений фаз, уменьшающие этот эффект. [36]
Для процесса трансляции весьма важно правильное положение инициирующего кодона мРНК в этом сайте, так как от этого зависит его попадание в пептидильный ( Р) центр полной рибосомы. Оказалось, что у 5 -конца мРНК имеется специальная последовательность нуклеотидов, комплементарная участку 16S, входящему в малую рибосомальную субчастицу. [37]
В результате действия транспозазы ТпЗ почти всегда обрузуются коинтеграты. Оказалось, что этот фермент проводит типичную реакцию сайт-специфической рекомбинации по специальным последовательностям ДНК, имеющимся в составе транспозона и называемым res. [38]
![]() |
Гомологичная рекомбинация между двумя кольцевыми репликонами.| Механизм мономери. [39] |
Фаг Р1 эффективно обходит эту сложность за счет кодируемой им системы сайт-специфической рекомбинации. Продукт фагового гена ere с высокой частотой проводит рекомбинацию между двумя специальными последовательностями / охР, находящимися на одной молекуле ДНК. ДНК фага Р1 содержит одну последовательность loxP, но димер, возникший в результате гомологичной рекомбинации между двумя молекулами фаговой ДНК, содержит две последовательности loxP в прямой ориентации друг относительно друга. In vitro очищенный Сге-белок может осуществлять всю реакцию без каких-либо дополнительных факторов и без доноров энергии. Как и другие белки сайт-специфической рекомбинации, он напоминает топоизомеразы в том отношении, что в ходе рекомбинации вносит разрывы в ДНК и ковалентно связывается с одним из образовавшихся концов, запасая тем самым энергию разорванной связи. [40]
Фаг Р1 эффективно обходит эту сложность за счет кодируемой им системы сайт-специфической рекомбинации. Продукт фагового гена ere с высокой частотой проводит рекомбинацию между двумя специальными последовательностями loxP, находящимися на одной молекуле ДНК. ДНК фага Р1 содержит одну последовательность loxP, но димер, возникший в результате гомологичной рекомбинации между двумя молекулами фаговой ДНК, содержит две последовательности / о. Сге-белок может осуществлять всю реакцию без каких-либо дополнительных факторов и без доноров энергии Как и другие белки сайт-специфической рекомбинации, он напоминает топоизомеразы в том отношении, что в ходе рекомбинации вносит разрывы в ДНК и ковалентно связывается с одним из образовавшихся концов, запасая тем самым энергию разорванной связи. [42]
![]() |
Гомологичная рекомбинация между двумя кольцевыми репликонами.| Механизм мономери. [43] |
Фаг Р1 эффективно обходит эту сложность за счет кодируемой им системы сайт-специфической рекомбинации. Продукт фагового гена ere с высокой частотой проводит рекомбинацию между двумя специальными последовательностями loxP, находящимися на одной молекуле ДНК. In vitro очищенный Сге-белок может осуществлять всю реакцию без каких-либо дополнительных факторов и без доноров энергии. Как н другие белки сайт-специфической рекомбинации, он напоминает топоизомеразы в том отношении, что в ходе рекомбинации вносит разрывы в ДНК и ковалентно связывается с одним из образовавшихся концов, запасая тем самым энергию разорванной связи. [44]
Любопытным было то, что число метилированных звеньев в ДНК было очень мало - одно на тысячи. Значит, фермент метилаза, ведущий этот процесс, должен узнавать какие-то специальные последовательности нуклеотидов. Другой интересный факт: если метилазу вывести из строя ( путем мутации), то фаги, созревающие в такой бактерии, оказываются неинфекционными. Такой фаг нормально присоединяется к бактериальной стенке, как положено, впрыскивает внутрь бактерии свою ДНК, но эта фаговая ДНК как бы растворяется в клетке. [45]