Cтраница 1
Рассмотренная последовательность реакций представляет удобный способ получения кетонов типа RCOR, в которых один из радикалов ( R) принадлежит алкилирую-щему агенту, а другой ( R) - альдегиду или кетону. [1]
Рассмотренная последовательность реакций применима к енолят-аниоиам, образующимся при сопряженном присоединении метал-лоорганических реагентов к а р-ненасыщенным кетоиам. Восстановление эфира ( 5) приводит к образованию олефина ( 6) с высоким выходом. [2]
Рассмотренная последовательность реакций представляет собой путь синтеза альдегидов, равноценный методу с использованием 2 4 4 6-тетраметил - 5 6-дигидро - 1 3 ( 4Н) - оксазина ( VI, 252 - 254; этот том), предложенному Мейерсом, однако имеющий то преимущество, что не требует для своего осуществления сильнокислой среды. [3]
Рассмотренная последовательность реакций представляет удобный способ получения кетонов типа RCOR, в которых один из радикалов ( R) принадлежит алкилирую-щему агенту, а другой ( R) - альдегиду или кетону. [4]
Рассмотренная последовательность реакций применима к енолят-аниоиам, образующимся при сопряженном присоединении метал-лоорганических реагентов к а р-ненасыщенным кетоиам. Восстановление эфира ( 5) приводит к образованию олефина ( 6) с высоким выходом. [5]
Рассмотренная последовательность реакций представляет собой путь синтеза альдегидов, равноценный методу с использованием 2 4 4 6-тетраметил - 5 6-дигидро - 1 3 ( 4Н) - оксазина ( VI, 252 - 254; этот том), предложенному Мейерсом, однако имеющий то преимущество, что не требует для своего осуществления сильнокислой среды. [6]
Регенерированный дикобальтоктакарбонил вновь вступает в рассмотренную последовательность реакций. [7]
Последний легко эпимеризуется серной кислотой в этаноле в более устойчивый 2сс - метилкетон-3 ( 5), в котором алкильная группа находится в экваториальном положении. Рассмотренная последовательность реакций, таким образом, применима для стереоспецифического алкилирования стероидов. [8]
Однако при этих условиях образование ароматических углеводородов в результате циклизации парафиновых углеводородов значительно уменьшается. Оно достигается главным образом за счет дегидрирования шестичленных нафтеновых углеводородов и сочетания изомеризации и дегидрирования соответствующих пяти-членных углеводородов, как метил - или этилциклопентаны. Подавление циклизации парафиновых углеводородов полностью соответствует рассмотренному выше механизму, согласно которому предполагается образование из парафинового углеводорода соответствующего олефина в качестве промежуточного продукта в процессе циклизации. Хотя экспериментально доказано, что незначительная концентрация водорода не мешает дегидрированию парафиновых углеводородов в олефиновые и, следовательно, не подавляет циклизацию ( см. табл. 3), значительно более высокие парциальные давления водорода, существующие в промышленных процессах, в сильной степени подавляют первое звено рассмотренной последовательности реакций и таким образом полностью предотвращают циклизацию. [9]