Cтраница 3
Существенную часть генома эукариот ( 10 - 20 %) составляют повторяющиеся последовательности ДНК ( см. гл. X), которые в основном представлены разными типами подвижных ( мобильных) элементов. Критерием для отнесения фрагментов генома к числу подвижных часто служит лишь локализация по их флангам коротких прямых повторов, обычно включающих несколько нуклеотидных пар ДНК, что отражает молекулярные механизмы акта их внедрения в ДНК-мишень ( см. гл. Функциональная роль подвижных элементов не ясна, но, во всяком случае, они в значи - тельной степени определяют, как и у прокариот, изменчивость генома и, следовательно, могут играть большую роль в эволюции генома. Роль мобильных элементов в мутационном процессе, включая образование делеций и инверсий, уже была рассмотрена на примере прокариот ( см. гл. [31]
Существенную часть генома эукариот ( 10 - 20 %) составляют повторяющиеся последовательности ДНК ( см. гл. X), которые в основном представлены разными типами подвижных ( мобильных) элементов. Критерием для отнесения фрагментов генома к числу подвижных часто служит лишь локализация по их флангам коротких прямых повторов, обычно включающих несколько нуклеотидных пар ДНК, что отражает молекулярные механизмы акта их внедрения в ДНК-мишень ( см. гл. Функциональная роль подвижных элементов не ясна, но, во всяком случае, они в значи - - тельной степени определяют, как и у прокариот, изменчивость генома и, следовательно, могут играть большую роль в эволюции генома. Роль мобильных элементов в мутационном процессе, включая образование делеций и инверсий, уже была рассмотрена на примере прокариот ( см. гл. [32]
Проведенное Стрелером изучение молекулярной гибридизации РНК-ДНК показало снижение при старении числа повторяющихся последовательностей в ДНК постмитотических клеток собаки. Предпосылкой этого является избыточность генетической информации в клетке и необходимость ее избирательного считывания. По техническим канонам избыточность - благо, одна из предпосылок высокой надежности. Однако общая надежность системы зависит не только от наиболее надежных процессов, но и от менее стойких. [33]
Макросредства, входящие в язык ассемблера, позволяют упростить программирование путем однократного описания повторяющихся последовательностей операторов языка ассемблера и последующего вызова этих последовательностей с помощью операторов, представляющих собой макрокоманды. [34]
В полипептидной цепи могут быть обнаружены разнообразные комбинации аминокислот; в полипептидах относительно редки повторяющиеся последовательности. [35]
Кроме этого, в набор возможностей языке Ассемблера входят макросредства, которые позволяют записывать часто повторяющиеся последовательности команд в сокращенном виде одним специальным символическим оператором - макрокомандой. [36]
![]() |
Взаимодействие сопрограмм. [37] |
Одно из достоинств генератора макрокоманд состоит в том, что он позволяет работать с повторяющимися последовательностями команд, с помощью простых средств передачи параметров. Макрогенератор также позволяет программисту создавать новые элементы языка, приспосабливая Ассемблер для собственных нужд. При этом допускается многоуровневая вложенность макрокоманд, а также переопределение макрокоманд в программе. [38]
Некоторые модемы, не имеющие шифратора, приходится настраивать, чтобы они могли пропускать ожидаемые повторяющиеся последовательности битов при работе на скорости 4800 бод. На более низких скоростях те же самые модемы могут пропускать повторяющиеся последовательности без затруднений. [39]
Если в гомогликане имеется более одного типа гликозидных связей, они имеют тенденцию располагаться в определенной, повторяющейся последовательности. Например, в точках ветвления разветвленных гомогликанов часто встречается один и тот же тип гликозидной связи. [40]
![]() |
Механизм антигенных вариаций у гонококков. [41] |
Утрата гена ( или его части), видимо, происходит за счет рекомбинации с участием высококонсервативных повторяющихся последовательностей в составе гена. [42]
![]() |
Механизм антигенных вариаций у гонококков. [43] |
Утрата гена ( или его части), видимо, про исходит за счет рекомбинации с участием высококонсервативных повторяющихся последовательностей в составе гена. [44]
Причина расхождения в 100 раз двух полученных величин состоит в том, что фракцию 2 в первом приближении можно рассматривать как состоящую из одинаковых повторяющихся последовательностей, представленных в геноме ста копиями. Другими словами, эта фракция состоит и нуклеотидных последовательностей, степень повторяемости которых, в геноме особенно высока. Напротив, сложность фракции 3, выраженная числом нуклеотидных пар и соответствующая определенному значению Со / 2, хорошо совпадает с результатом химического определения ДНК в этой фракции, составляющей около половины генома. На рис. 107, б представлен лишь один из вариантов выявляемых кривых реассоциации ДНК эукариот, которые могут существенно различаться даже у близкородственных видов. Подобные результаты, полученные для геномов самых разных представителей эукариот, привели к заключению, что существенная часть генома ( 15 - 40 % или более, имеются значительные вариации для разных организмов) состоит из повторяющихся в разной степени последовательностей ДНК. Различают уникальные, умеренно повторяющиеся и высокоповторяющиеся последовательности ДНК эукариот. Деление фракций на умеренно и высоко повторяющиеся достаточно-условно. [45]