Указанная последовательность - Большая Энциклопедия Нефти и Газа, статья, страница 1
Если женщина говорит “нет” – значит, она просто хочет поговорить! Законы Мерфи (еще...)

Указанная последовательность

Cтраница 1


Указанная последовательность сохраняется и в случае выполнения прорезных швов. Все знаки, независимо от направления горизонтального участка стрелки, проставляются слева направо.  [1]

Указанная последовательность определяет порядок заполнения молекулярных орбиталей, а именно, при образовании молекулы электроны располагаются на орбиталях с наиболее низкой энергией.  [2]

Указанная последовательность вычислении повторяется до тех пор, пока энергия иона превышает тепловую энергию твердого тела. В противном случае ион считается остановившимся.  [3]

Указанная последовательность сохраняется и в случае выполнения прорезных швов. Все знаки, независимо от направления горизонтального участка стрелки, проставляются слева направо.  [4]

Указанная последовательность обусловливается тем, что газы, образующиеся при горении дуги, находятся под давлением окружающей воды и при отсутствии противодавления в канале электрода устремляются в него, увлекая капли расплавленного металла и нарушая этим нормальный процесс резки.  [5]

Указанная последовательность является рекомендуемой и при необходимости может быть изменена.  [6]

Указанная последовательность определяет порядок заполнения молекулярных орбиталей, а именно, при образовании молекулы электроны располагаются на орбиталях с наиболее низкой энергией.  [7]

Указанная последовательность объясняется избирательной адсорбцией различных углеводородов на поверхности катализатора. В первую очередь катализатор адсорбирует ненасыщенные, богатые энергией соединения: диолефины, олефины, ароматические. Адсорбция парафинов при работе с сырьем сложного состава незначительна. Именно поэтому ускорение реакции крекинга в присутствии катализаторов для олефинов и ароматических углеводородов в сотни и даже тысячи раз превышает ускорение распада парафинов. Однако по мере обеднения реакционной смеси ненасыщенными углеводородами парциальное давление предельных углеводородов над катализатором увеличивается. Это приводит к усилению адсорбции и увеличению скорости превращений.  [8]

Указанная последовательность не устанавливает обязательного наличия всех перечисленных признаков. Обозначения отделяют друг от друга точками, за исключением материала, толщины и технологического признака покрытия, которые точкой друг от друга не отделяют.  [9]

Указанная последовательность энергий относится только к атому водорода. Другие атомы будут рассмотрены в разделе 2.7. Второе замечание касается связи главного квантового числа п с числом узловых поверхностей. Ор-биталь 2р не имеет радиальных узлов, в то время как орбиталь Зр имеет один узел. Эти радиальные узлы неособенно интересны для нас, поскольку они расположены настолько близко к ядру, что несущественны для образования химической связи. Мы можем просто забыть об их существовании.  [10]

Указанная последовательность расчета позволяет оценить показатели надежности с учетом надежности промежуточных узлов. Алгоритмы определения самих путей и расчет показателей надежности по сечениям отличаются простотой и наглядностью.  [11]

Указанные последовательности активностей нельзя считать абсолютными, так как активность катализатора зависит также от условий и строения веществ, участвующих в реакции. Спирты требуют в качестве катализатора по меньшей мере молярных количеств кислот Льюиса ( так как вода, образующаяся при реакции, дезактивирует эквимолярные количества катализатора), в то время как для замещения с алкилгалогенидами и олефинами достаточны незначительные количества.  [12]

Указанная последовательность склеиваний строится следующим образом, В исходном графе ищем вару соцветных. В силу леммы 8 хроматическое число при атом остается неизменным. В силу леммы 7 такое склеивание можно делать до тех пор, пока не будет получен полный граф, в кодером по лемме 8 не может быть более x ( G) вершин.  [13]

Указанная последовательность реакций лежит в основе ценного препаративного метода восстановления, альдегидов до соединения с метальной группой и соответственно кетонов до соединений с метиленовой группой на месте бывшей карбонильной группы.  [14]

Указанная последовательность операций позволяет для любой системы координат, действуя стандартным образом, выписать уравнения движения. Специфика левых частей этих уравнений вполне определяется видом кинетической энергии для той или иной механической системы.  [15]



Страницы:      1    2    3    4