Внутриклеточный посредник

Cтраница 1

Внутриклеточный посредник либо регулирует скорость определенной ферментативной реакции, либо включает экспрессию гена ( или группы генов), находящегося в неактивном состоянии. [2]

Внутриклеточным посредником действия атриопептидов оказался циклический гуанозинмонофосфат ( цГМФ), синтез которого осуществляется в результате активирования мембранного фермента гуанилатциклазы; действие аденилатциклазы, напротив, тормозится под влиянием атриопептидов. [3]

Структура аллоксана - пиримиди-нового производного, вызывающего экспериментальный диабет у животных путем разрушения островковых клеток. [4]

Вопрос о внутриклеточном посреднике действия инсулина является одним из наиболее важных в биохимии, поскольку его идентификация безусловно имела бы фундаментальное значение для понимания природы диабета и повышения эффективности лечения этого заболевания. [5]

Этот сигнал рецепторы трансформируют в изменение концентраций внутриклеточных посредников, получивших название вторичных мессенджеров, уровень которых определяется активностью ферментов, катализирующих их биосинтез и распад. [6]

АМ Ф - вторичный мессенд-жер, т.е. осуществляет ф-ции внутриклеточного посредника в действии первичных мессенд-жеров-ряда гормонов и медиаторов ( передатчиков) нервного возбуждения. Участвует также в регуляции обмена углеводов и липидов, клеточного роста, мембранного транспорта и др. В бактериальных клетках цАМФ, взаимодействуя со специфич. [7]

Типичный простагландин ( Е2 и тромбоксан ( В2, образующиеся из арахидоно-вой кислоты ( разд.. [8]

Предполагается также, что в качестве модуляторов и даже внутриклеточных посредников действия некоторых гормонов функционируют ионы Са2 и цито-плазматический Са2 - связывающий белок кальмодулин. При действии некоторых гормонов концентрация ионов Са2 возрастает. Ионы Са24 влияют на многие виды внутриклеточной активности, вероятно, посредством связывания с кальмодулином, который стимулирует фосфодиэстеразу и различные протеинкиназы, участвующие в углеводном обмене, мышечном сокращении и механизмах внутриклеточного мембранного транспорта. [9]

Трансмембранный Н - градиент поставляет энергию для разных видов клеточной активности.| Поперечный разрез через митохондрию из бурого жира крысы. В этой митохондрии много длинных плотно упакованных крист с высоким содержанием цитохромов, а потому ее дыхательная активность очень велика. Почти вся энергия, генерируемая переносом электронов в митохондриях бурого жира, переходит в тепло, потому что выведенные наружу ионы Н возвращаются в матрикс не через АТР-сиктетазу, а через открытые поры для Н - ионов. [10]

Приток ионов Са2 в митохондрии уравновешивается оттоком этих ионов, скорость которого регулируется. Свободный ион Са2 - один из важных внутриклеточных посредников, регулирующий многие клеточные функции. Повышение концентрации ионов Са2 инициирует или ускоряет такие процессы, как мышечное сокращение ( разд. [11]

Обонятельные молекулярные рецепторы в чистом виде пока не вьщелены и строение их неизвестно, но имеется много косвенных данных, указывающих на их белковую природу. Образование комплекса душистого вещества с таким белком-рецептором приводит к активации определенных ферментативных реакций в обонятельной клетке, что вызывает изменение концентрации одного или нескольких веществ, играющих роль внутриклеточных посредников. Один из таких посредников в обонятельной клетке позвоночных - циклический 3 5 -аденозинмонофосфат. Внутриклеточный посредник, взаимодействуя с ионными каналами клеточной мембраны, открывает их, что приводит к деполяризации клетки. Весь этот процесс завершается возникновением нервного импульса ( или изменением частоты импульсной активности) в обонятельной клетке. Каждая клетка проявляет высокую чувствительность к одним веществам и менее чувствительна к другим, т.е. отличается от остальных клеток своей избирательностью. [12]

Важная биологическая роль циклических нуклеотидов стала известна относи-ельно недавно. Адеиозин-3 5 -циклофосфат был выделен в 1959 г. при изучении ханизма действия некоторых гормонов, в частности адреналина, как регуляторов таболизма углеводов. Выяснилось, что адреналин в первую очередь активи-ует фермент аденилатциклазу, ответственный за синтез аденозин-3, 5 -цикло - ( осфата, выполняющего роль внутриклеточного посредника, вызывающего в вою очередь в клетке индуцируемый гормоном цикл превращений. [13]

Инозитный механизм передачи гормонального сигнала. [15]

Страницы: 1 2