Cтраница 1
Постоянство окраски достигается за 15 - 20 мин. Чувствительность метода - 0 02 мкг / мл; определяемые количества 0 - 50 мкг фтор-иона. Избыток А13 уменьшает чувствительность, повышение температуры и изменение рН среды ослабляет окраску. [1]
При прямых титрованиях постоянство окраски в конечных точках в течение 15 мин. Если первичное титрование было неполным, о чем свидетельствовало исчезновение окраски, то смесь титровали с интервалами в 10 - 15 мин. [2]
Он утверждает также, что постоянство окраски приблизительно указывает на количество углеводов, связанных с лигнином. [3]
![]() |
Поглотительная склянка. [4] |
Процесс растворения смолы в ксилоле протекает очень быстро и постоянство окраски достигается сразу, поэтому колориметри-рование испытуемого раствора можно проводить сейчас же по окончании опыта. [5]
Серебро экстрагируют несколькими порциями 5 10 - 5 М раствора дитизона в ССЦ до постоянства окраски органического слоя. При этом серебро количественно переходит в водную фазу, а ртуть остается в органической. После разбавления водной фазы и установления рН да 5 серебро снова экстрагируют раствором дитизона той же концентрации. Содержание серебра определяют фотометрически. [6]
Алюминиево-гематоксилиновый лак устойчив при рН 4 2 - 9 0 [ 6 - И ], постоянство окраски достигается через 15 - 20 мин при 30 С. [7]
![]() |
Окраска содержащих титан растворов фенолов в среде серной кислоты. [8] |
Для соединений, образуемых титаном с хромотроповой кислотой, гидрохиноном и тимолом, в указанном интервале кислотности также соблюдается постоянство окрасок; несколько меньшим оно является для случая пирокатехина и галловой кислоты. [9]
![]() |
Зависимость количества поглощенного родамина С от концентрации присадки БФК. [10] |
Возрастание интенсивности окраски в этом случае объясняется увеличением солюбилизации родамина С возрастающим числом мицелл. Постоянство окраски на третьем участке свидетельствует о завершении процесса мицеллообразования. Эффективные моющие присадки должны обладать минимальными критическими концентрациями мицеллообразования и максимальной солюбилизирующей способностью. [11]
Так как индикаторы изменяют окраску также и с изменением рН раствора, то титровать необходимо в буферных растворах. Это обеспечивает постоянство окраски лака, образуемого индикатором с катионом металла. Важнейшие индикаторы - эриохром черный Т и мурексид. [12]
Так как применяемые индикаторы меняют окраску также и с изменением рН раствора, то титрование необходимо производить в буферированных растворах. Это обеспечивает постоянство окраски соответствующего лака, образуемого индикатором с катионами металлов. Важнейшими индикаторами являются эриохром черный Т и мурексид. [13]
При исследовании нового реагента для фотометрического анализа прежде всего необходимо снять спектры поглощения реагента и окрашенного соединения. Сравнением спектров поглощения находят оптимальную длину волны и лишь затем проверяют постоянство окраски во времени и мешающее влияние других катионов. [14]
Пределы концентраций, определяемые по этому методу, за висят от способности глаза наблюдателя улавливать разницу в интенсивностях окрасок соседних растворов. Вполне понятно, что для метода стандартных серий необходимым условием является постоянство окрасок стандартных растворов. [15]