Cтраница 1
Указанное постоянство U делает ее удобной величиной для характеристики и сравнения свойств различных жидкостей. [1]
Однако указанное постоянство предела для конкретных часто-стей имеет место лишь при условии однородности испытаний, иначе говоря, равновероятности для каждого из шаров, лежащих в урне, быть вынутым при любом испытании. [2]
Однако указанное постоянство химического состава относится только к общей массе океанической воды. В отдельных местах у берегов вода океана часто очень значительно отличается от среднего состава как общей минерализацией, так и соотношением между отдельными частями солевого состава. Это объясняется главным образом влиянием материковых вод, поступающих в океан. [3]
Достижение указанного постоянства заданных условий работы установки во время опытов практически возможно, если принять соответствующие меры. [4]
С другой стороны, указанное постоянство атомов обеспечивает сохранение массы реагирующей системы. Эти очевидные и ставшие тривиальными положения, однако, чрезвычайно ценны для понимания динамики химических превращений. Учет этих связей особенно полезен при проведении кинетических исследований сложных реакционных систем. [5]
Указанное постоянство величин энергии активации выполняется лишь приблизительно, что естественно, если учесть приближенность рассматриваемых соотношений. [6]
Задавая вероятность qv, получаем из выражения (5.4) критерий подобия деталей разной формы и с различными размерами. Если указанное постоянство выполняется, то законы распределения относительных пределов выносливости ( отношения сттах / ы) должны быть для разных деталей одинаковыми, совпадающими с соответствующим законом распределения отношения ORN / U для образцов, испытываемых в условиях циклического однородного напряженного состояния. [7]
ССР, № 1, 1958 г.), уделю внимание так называемым регионалыю-или ностояншшефтеносным свитам, считающимся на основании указанного постоянства первично нефтеносными. [8]
ССР, № 1, 1958 г.), уделю внимание так называемым регионально-или постоянпонефтеносным свитам, считающимся на основании указанного постоянства первично нефтеносными. [9]
В классическом варианте теории абсолютных скоростей координата реакции отождествляется с координатой движения протона от оксониевого иона к поверхности металла с образованием адсорбированного атома водорода. Указанное постоянство коэффициента переноса достигается лишь при весьма искусственном предположении о симметричности переходного состояния, сохраняющейся в столь широком интервале изменения энтальпии. Во второй модели энергия активации связана с перестройкой окружения реагентов. Эта модель количественно описывает реакции, в которых перенос электрона не сопровождается разрывом или образованием химических связей, но предсказывает постоянство коэффициента переноса лишь в малой, по сравнению с экспериментальной, области токов разряда. [10]
Кроме указанных резких изменений в распределении энергии по отдельным типам движений при малых изменениях угла падения в окрестности критических углов, все рассмотренные случаи харак теризуются интересным общим свойством: при уменьшении угла падения от 90 ( нормальное падение) до первого критического значения угла ( на рис. 22 таким можно считать утол 0 0) основная t часть энергии в преломленной волне уносится волной такого же типа, как падающая волна. Кроме того, эта энергия остается практически постоянной в широком диапазоне изменения угла падения. Отмеченное свойство проявляется на фоне довольно существенных изменений в энергии иных типов волн. Указанное постоянство энергии в преломленной волне при изменении угла падения является характерной чертой процесса преломления в упругих телах, связанной с наличием двух типов волн. В случае идеальных сжимаемых жидкостей ( акустический случай) или падения SH-волн такое явление не наблюдается. [11]