Cтраница 2
Построение калибровочной кривой производится непосредственно перед определением. Для этого приготовляют стандартный раствор фосфорсодержащего ОВ в изопропиловом спирте и используют его в объеме, не превышающем 2 мл. Степень разбавления должна быть подобрана так, чтобы в случае зарина в 2 мл или в аликвотной части содержалось от 0 до 300 мкг вещества. Это требуется для того, чтобы в реакционной смеси всегда находилось одно и то же количество спирта. [16]
Построение калибровочной кривой для антрацена и фенантрена. Построение калибровочной кривой для антрацена описано на стр. Навеску чистого фенантрена ( около 0 0450 г) переносят в мерную колбу емкостью 100 мл и растворяют в небольшом количестве 80 % - ного этилового спирта; тем же спиртом объем доводят до метки. Калибровочную кривую для фенантрена строят так же, как для антрацена. В обоих случаях прибавляют раствор йодистого тетраэтиламмония, приготовленный путем растворения 2 г вещества в 100 мл воды. [17]
Построение калибровочной кривой, выражающей зависимость между оптической плотностью растворов и содержанием калия в пробах, производится по результатам определения оптической плотности эталонных растворов. По оси абсцисс откладывают содержание К ( или КС1) в исходных растворах, по оси ординат - оптическую плотность эталонных растворов. [18]
Построение калибровочной кривой включает в себя общие мероприятия по спектрофотометрическому определению хлорофилла в зеленых водорослях. [19]
Построение калибровочной кривой производят следующим способом. При помощи микробюретки соответствующее количество раствора А переносят в градуированный цилиндр с притертой пробкой и разбавляют раствором Б до объема 10 мл. Хорошо перемешивают в течение 1 мин и через 5 - 10 мин измеряют оптическую плотность в кювете с толщиной слоя 1 см относительно дистиллированной воды. [20]
Построение калибровочной кривой особенно целесообразно проводить в тех случаях, когда нельзя ожидать линейной зависимости интенсивности выбранных для анализа полос от концентрации со-мономеров в макромолекуле, например, если в аналитические полосы вносят вклад оба компонента. [21]
Построение калибровочных кривых проводят в условиях, аналогичных условиям проведения анализа. В пределах концентраций от 0 001 до 0 3 мг в 1 мл для глиоксаля и формальдегида и от 0 01 до 0 05 мг в 1 мл для гликолевого альдегида величина диффузионного тока прямо пропорциональна концентрации вещества. [22]
Построение калибровочных кривых проводят в условиях, аналогичных проведению анализа ( см. стр. Раствор А переносят в мерные колбы емкостью 25 мл от 2 5 мл до 0 25 мл ( через каждые 0 5 мл) и доводят до метки 10 % - ным раствором серной кислоты. Построенная по полученным растворам калибровочная кривая пригодна для анализа образцов двуокиси тиомочевины с содержанием тиомочевины от 0 1 % и выше. [23]
Построение калибровочной кривой должно проводиться при определенной температуре, потому что оптическая плотность иногда сильно изменяется с изменением температуры, особенно если в кювету помещают раствор в растворителе, имеющем большой коэффициент расширения. [24]
Построение калибровочных кривых описано ниже. [25]
![]() |
Схема обвязки устья нагнетательной скважины для закачки раствора. [26] |
Для построения калибровочной кривой готовятся стандартные растворы с содержанием 5, 10, 15, 25 мг / л роданистого аммония на пластовой воде, отобранной из эксплуатационных скважин, намеченных для отбора проб. Количество воды в отбираемых пробах должно быть не менее 100 мл как для качественного, так и количественного анализов. [27]
Для построения калибровочной кривой анализируемую воду энергично взбалтывают и определяют в ней оптическую плотность и содержание взвешенных веществ весовым путем. [28]
Для построения калибровочной кривой в мерные кОлбы емк. [29]
Для построения калибровочной кривой применяют келл ни-стандарт ( 0 001 о-ный раствор в 95 % - ном спирте), из которого готовят ряд растворов известной концентрации. Растворы готовят в следующем порядке: 0 1; 0.2; 0.3; 0.4; 0 5; 0 6; 0 7; 0 8 мл 0 5 % - ного раствора келлина в 50 % - ном спирте разбавляют водой до 25 мл. К 2.5 - И-1 каждого разведения прибавляют 10 мл 50 о - него раствора серной кислоты и после перемешивания через 10мин измеряют оптическую плотность полученных растворов. Измерение проводят в тех же кюветах с теми же светофильтрами, которыми пользуются при измерении испытуемого раствора. [30]