Cтраница 2
Для построения названий разветвленно-цепных ненасыщенных углеводородов за основную цепь выбирают ту, которая наиболее длинная и содержит наибольшее число кратных связей. [16]
Принцип построения названий алкинов тот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной между-лародной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. При составлении названия выбор главной цепи и начало нумерации определяет тройная связь. [17]
Принцип построения названий алкиновтот же, что и алкенов. По рациональной номенклатуре соединение рассматривается как производное ацетилена; по современной заместительной номенклатуре названия алкинов имеют окончание ин. [18]
Принцип построения названий алки-нов тот же, чт и алкенов. [19]
Правила построения названий алкинов в системе IUPAG такие же, как и для алкенов, с той разницей, что вместо окончания - ен прибавляют окончание - ин. [20]
Порядок построения названий конденсированных систем по Паттер-сону был уже разобран выше. Следует отметить, что в особенности в гетероциклическом ряду видна произвольность выбора структурных элементов при построении названия. [21]
Принцип построения названий изомеров насыщенных углеводородов по рациональной номенклатуре совершенно иной. Поясним его также на примере двух изомерных пентанов. [22]
При построении названий аминопроизводных последние могут рассматриваться либо как производные аммиака, либо как аминозамещенные соединения. Так, HOCH2CH2NH2 может быть почти с равным правом назван как 2-оксиэтиламином, так и 2-аминоэтанолом; однако название 2-амино-этанол более желательно, поскольку гидроксил обычно имеет преимущество перед аминогруппой. Для галогенов положение обратное - название 2-хлорэтиламин, оказывается предпочтительнее, чем название 2-аминоэтил-хлорид. [23]
При построении названий аминопроизводных последние могут рассматриваться либо как производные аммиака, либо как амино-замещенные соединения. Так, HOCH2CH2NH2 может быть почти с равным правом назван как 2-оксиэтиламином, так и 2-аминоэта-нолом; однако название 2-аминоэтанол более желательно, поскольку гидроксил обычно имеет преимущество перед аминогруппой. Для галогенов положение обратное - название 2-хлорэтиламин оказывается предпочтительнее, чем название 2-аминоэтилхлорид. [24]
При построении названий кетонов в соответствии с правилами ИЮПАК называется алкан неразветвленного строения с тем же числом атомов углерода и добавляется суффикс - он. [25]
При построении названий заместителей с разветвленной цепью наиболее длинную цепь заместителя нумеруют, начиная с углеродного атома, связанного непосредственно с главной цепью. [26]
При построении названий кетонов в соответствии с правилами ИЮПАК называется алкан неразветвленного строения с тем же числом атомов углерода и добавляется суффикс - он. [27]
При построении названий кетонов в соответствии с правилами ИЮПАК называется алкан неразветвленного строения с тем же числом атомов углерода и добавляется суффикс - ои. [28]
При построении названия несимметричного бензоина заместители, содержащиеся в ядре, связанном с карбонилом, нумеруются обычным образом, а к номерам заместителей в ядре, связанном с карбинольной группой, добавляются штрихи. [29]
При построении названия сложного соединения его мысленно делят на две части и называют по этим частям. Указывая место и характер срощения этих частей, используют буквенное обозначение связей старшей, более сложной части и цифровое обозначение атомов более простой части. [30]