Cтраница 2
Если приближенно считать, что U соответствует продольному напряжению, действующему на электронный поток в замед. [16]
Кинетика неограниченного набухания линейных полимеров при 290 К. [17] |
Кинетика неограни-енного набухания некоторых полимеров показана на рис. 6.2 1.0 точки о для всех полимеров наблюдается постепенно замед 1мющееся уветичение степени набухания ( вследствие более ин - - неявного набухания в начале процесса) В точке а скорость растворения становится равной скорости набухания и некоторое фемя степень набухания не изменяется. В точке в скорость растворения начинает превышать скорость набухания, и масса образцов уменьшается. Между точками айв образцы имеют максимальную степень набухания ф акс в течение времени Дт. Из сопостав ення кривых набухания можно сделать вывод, что чем ниже молекучнрная масса, меньше разветвленное, макро-мочекул и мсжмолеку. [18]
Поляризация электродов - отклонение потенциала от равновесного зн аче ния в реальных условиях электролиза; поляризация электродов, вызванная замед ленностью протекания промежуточных или диффузионных стадий электродаогс процесса, обусловливает перенапряжение и, следовательно, повышение или пони жение электродных потенциалов. [19]
На практике существует несколько методов предупреждения преждевременной вулканизации: 1) применение ускорителей с более высокой критической температурой действия или с замед - ленным начальным периодом вулканизации ( широким начальным индукционным периодом); 2) применение возможно более низких температур при обработке резиновых смесей; 3) хорошее охлаждение резиновых смесей и полуфабрикатов перед укладкой или закаткой в рулоны; 4) применение ингредиентов, понижающих активность ускорителей вулканизации при обычных температурах обработки резиновых смесей; к таким ингредиентам относятся органические кислоты и ангидриды - бензойная и фталевая кислоты и особенно фталевый ангидрид, но все эти вещества одновременно задерживают вулканизацию. [20]
Различные добавки ( Sn, Pb, Zn, Sb, Al, Ti и др.) также влияют на процесс окисления, замед. [21]
Магистральный нефтепроводный транспорт в СССР в настоящее время достиг высокого технического уровня, тем не менее технический прогресс да этом виде транспорта не может замед -, ляться и. [22]
Сравнение спект-ратермалнзующнхся нейтронов с ыаь свелловеким.| Влияние поглощения на спектр нейтронов. [23] |
Сравнение обнаружи - 44 вает 2 основных различия: 1) в области больших Е спектр §) 0з Ф ( Е) следует закону 1 / Е s в соответствии с теорией за - § г медления Ферми ( см. Замед - 10 ление, нейтрон он), 2) в обла - 5 стп низких Е спектр Ф ( Е) похож на максвелловский, но смещен по сравнению с ним в сторону более высоких энергий. [24]
Деталь-корпус свечи двигателя, обрабатываемой на автомате. [25] |
Это резьбонарезное устройство необходимо потому, что в отличие от одношпиндельных автоматов, где шпиндель имеет обратное вращение, необходимое для вывертывания метчика, в многошпиндельных автоматах такого переключения вращения шпинделей не имеется, а ввертывание и вывертывание метчика происходит за счет ускорения и замед ления его вращения. [26]
Изменения численности населения от десятилетия к десятилетию в различных европейских регионах ( %. [27] |
В Южной Европе население росло явно медленней, чем в межвоенный период. Это замед ление объясняется процессом эмиграции из этого ранее перенаселенного региона. Восточная Европа пережила нечто подобное, с той лишь разницей, что население здесь сильно уменьшилось еще в период войны. [28]
Как и следует ожидать из вышеприведенной интерпретации, соотношение нитросое-динения и эфира азотистой кислоты должно сильно зависеть от структуры галогенида: третичные галогениды должны давать больше нитрита, чем вторичные, а последние - больше, чем первичные. Равным образом замеда нитрита серебра на нитрит натрия, в котором ион натрия не катализирует уход галогенид-аниона, уменьшает вероятность образования эфира азотистой кислоты. [29]
Нитрование проводят в определенном интервале температур ( 50 - 60 С), отклонение от которого влечет за собой резкое изменение процесса. Снижение температуры начала нитрования замед - - ляет окисление метильной группы и поэтому даже увеличение времени не позволяет получить хороший выход и качество тетрила. Кроме того, при низкой температуре, вследствие низкой скорости взаимодействия, происходит скапливание в аппарате непрореагировавшего продукта, что представляет большую опасность. Проведение же нитрования при более высокой температуре вызывает более глубокое окисление, чем требуется для получения тетрила, и влечет за собой понижение выхода и качества последнего. Тетрил, полученный при пониженной температуре, имеет более темный цвет, обусловленный частичным осмолением. [30]