Замедление
Cтраница 1
Замедление при торможении порожних клетей не должно превышать 50 м / сек. [1]
Замедление тренда выражается в уменьшении угла наклона динамики цены на бычьем тренде или увеличении угла наклона на медвежьем тренде. [2]
Замедление связано с превращением кинетич. [3]
Замедление или предотвращение процесса восстановления меди на поверхности стали при обработке кислотами имеет место при добавках бифторида аммония 1 - 2 %, хлорида атрия 1 - 5 % и тиомочевияы 0 3 - 1 0 %, причем первые две добавки лишь уменьшают высаждение меди из раствора, не устраняя его полностью. [4]
Замедления в смеси ядер рассматриваются ниже. [5]
Замедление достигается закорачиванием последовательной обмотки KBS. В таких случаях при первом воздействии на отключение выключателя реле KBS срабатывает и самоудерживается контактом KBS. [6]
Замедление происходит при дни жении в направлении or дуги к ее центру. [7]
Замедление достигается закорачиванием последовательной обмотки KBS. В таких случаях при первом воздействии на отключение выключателя реле KBS срабатывает и самоудерживается контактом KBS. [8]
Замедление или подавление роста микроорганизмов возможно изменением биоценоза. Наиболее эффективным средством борьбы с биохимической коррозией является обработка зараженных сред химическими реагентами. Особый интерес для защиты нефтепроводов, перекачивающих обводненную нефть, представляют реагенты типа циклон, синтезированные на основе неорганического сырья. Они не растворяются в углеводородах, обеспечивают 100 % - ное подавление сульфат-восстанавливающих бактерий и на 72 - 75 % снижают скорость коррозии углеродистой стали в условиях расслоения водонефтяной эмульсии. [9]
 |
Теплота образования алканов и алкенов. [10] |
Замедление в отводе тепла независимо от причин, которые вызвали его, приведет к повышению температуры в слое катализатора, изменению направления синтеза в сторону образования метана и снижению выходов конечных полезных продуктов. Поэтому реакцию синтеза необходимо проводить в определенном температурном интервале, и температура во всем катализаторном слое должна быть равномерной, без значительных местных перегревов. [11]
Замедление или полное подавление пейсмекерной активности как особая реакция, вызываемая афферентным раздражением в пейсмекерно-синаптическом нейроне, развивается без гиперполяризационного сдвига. Устраняя фоновую пейсмекерную активность, эта реакция не влияет на ВПСП, которые по-прежнему вызывают ПД. Если считать фоновую активность шумом, а ВПСП сигналом, то подавление пейсмекерной активности увеличивает отношение сигнал / шум. Таким образом, реакция замедления становится способом регуляции этого отношения. С другой стороны, продолжительная реакция ускорения пейсмекерной активности имитирует реакцию активации, которая известна у позвоночных. [12]
Замедление и ускорение пейсмекерной активности как особые реакции пейсмекерного механизма, происходящие без сдвига МП и без изменения сопротивления мембраны, часто обнаруживают эффект аккумуляции. Это выражается в том, что при повторении разражителя длительность реакции возрастает до нескольких минут. В результате такой реакции замедления вся фоновая активность нейрона исчезает. Тем самым последующие раздражители уже не вызывают видимых реакций. Тем не менее повторение раздражителя оказывает существенное влияние на нейрон, обеспечивая поддержание устойчивого подавления пейсмекерной активности. С прекращением раздражения пейсмекерная активность медленно восстанавливается. Последующее нанесение раздражителя снова вызывает замедление или полное прекращение пейсмекерной активности. Учитывая данные о воспроизведении реакции замедления при микроапликации АХ, можно сказать, что эта реакция связана с прямым действием медиатора на локус пейсмекерного потенциала. Таким образом, эффект подавления связан не с пластическими изменениями, а с длительным поддержанием высокой концентрации медиатора в районе локуса пейсмекерного потенциала. [13]
Замедление происходит при движении в направлении от дуги к центру окружности. [14]
Замедление Н - обмена между молекулами метанола и трет-бутанола при увеличении е указывает на уменьшение дипольного момента переходного состояния по сравнению со свободными молекулами. Можно предположить, что при этом Н - обмен идет с промежуточным образованием циклического комплекса ( см. рис. 1), в котором затем происходит кооперативный переход двух протонов. Дипольный момент такого комплекса должен быть близок к нулю; увеличение полярности растворителя ведет к более сильной сольватации свободных молекул спиртов по сравнению с циклическими комплексами и, следовательно, к уменьшению концентрации последних. Дальнейшее исследование возможных механизмов протекания реакций Н - обмена представляет собой, несомненно, важное перспективное направление исследований. При этом особую ценность для детализации механизма Н - обмена представляет изучение подобных процессов в газовой фазе, где трудно предполагать существование каких-либо ионных промежуточных структур. [15]
Страницы: 1 2 3 4 5