Cтраница 1
Замедление распада аустенита следует объяснить рядом факторов - замедленной диффузией легирующих элементов по сравнению с углеродом, замедлением диффузии углерода, находящегося в твердом растворе вместе с легирующими элементами, замедлением самого полиморфного превращения i - я. [1]
Схема диаграмм изотермического распада аустенита. [2] |
Замедление распада аустенита следует объяснить рядом факторов, но главным является по-видимому, то, что при перлитном превращении в легированной стали требуется, диффузия легирующих элементов для образования карбида, тогда как в углеродистой стали для образования цементита ( РезС) требуется только диффузия углерода. [3]
Схема диаграмм изотермического распада аустенита. [4] |
Замедление распада аустенита следует объяснить рядом факторов, но главным является, по-видимому, то, что при перлитном превращении в легированной стали требуется диффузия легирующих элементов для образования карбида, тогда как в углеродистой стали для образования цемента - требуется только диффузия углерода. [5]
Типы диаграмм изотермического распада аустенита. 1 - углеродистая сталь. 2 - сталь, легированная некарбидообразующими элементами. 3 - сталь, легированная карбидо-образующими элементами. [6] |
Замедление распада аустенита в легированных сталях обусловлено тем, что перлитное превращение в них контролируется не только диффузией углерода ( как в углеродистых сталях), а и легирующих элементов с образованием легированного цементита или специальных карбидов. Диффузионная же подвижность легирующих элементов существенно меньше, чем углерода. [7]
Схема диаграмм изотермического распада аустенита. [8] |
Замедление распада аустенита следует объяснить рядом факторов, но главным является, по-видимому, то, что при перлитном превращении в легированной стали требуется диффузия легирующих элементов для образования карбида, тогда как в углеродистой стали для образования цемента ( Fe3C) требуется только диффузия углерода. [9]
Схемы диаграмм изотермического превращения в легированной стали без выделения избыточных фаз ( а и с выделением из аусгенита феррита ( б. [10] |
Замедление распада аустенита в перлитной зоне объясняется очень малой скоростью диффузии легирующих элементов в аустените и уменьшением скорости диффузии углерода под влиянием карбидообразующих элементов. Кроме того, легирующие элементы уменьшают скорость полиморфного превращения у - а, без которого не может начаться распад аустенита. [11]
Первый из них вводит поправку на непрерывность охлаждения, второй учитывает замедление распада аустенита из-за роста зерна, сопутствующего сварочному нагреву. [12]
Повышение содержания углерода и введение легирующих элементов в конструкционные стали приводят к замедлению распада аустенита при охлаждении сталей от температуры 723 С. Время охлаждения стали в интервале температур 723 - 500 С ( температура наименьшей устой - чивости аустенита) определяет структуру металла в околошовной зоне. [13]
Различие в величине аустенитного зерна ( из-за неодинаковых температур аустенитизации) и некоторое отличие химического состава ( главным образом по углероду) приводит к замедлению распада аустенита не только в перлитной, но и в промежуточной областях. [15]