Постулируемая

Cтраница 1

Постулируемая при этом дисциплина очереди выглядит несколько упрощенной для большинства ситуаций, с которыми приходится сталкиваться в действительности. Тем не менее полученные здесь результаты можно рассматривать как весьма полезные, поскольку они по крайней мере позволяют в самом первом приближении оценить функциональные характеристики более сложных систем массового обслуживания. [1]

Эта характерная форма кривой, постулируемая Фридменом и Сэвиджем, показана на рис. 2.19 Предполагается, что данная форма кривой объяснит предпочтение, отдаваемое и рискованным действиям, и страхованию. [2]

Однако картина распространения тепловых потоков и распределения тепловых сопротивлений в слое, постулируемая ими, очень искусственна и вызывает ряд возражений. В нижней части рисунка дана эквивалентная схема тепловых сопротивлений. [3]

Основным возражением против объяснений повышенного уноса кремнекислоты, приводимым М. Д. Панасенко и А. А. Кот, является то, что постулируемая ими повышенная концентрация кремнекислоты в поверхностном слое не подтверждена никакими экспериментальными данными. Авторы вынуждены поэтому писать, что концентрации эти, повидимо-му, являются повышенными или их следует считать таковыми. Но повышенная концентрация кремнекислоты в поверхностном слое могла бы наблюдаться не только при высоких, но и при средних давлениях; между тем повышенный вынос кремнекислоты отмечается только на котлах высокого давления. Более того, как правильно указывается Ю. Л. Зенкевичем, с увеличением температуры котловой воды возрастает тепловое движение молекул и ионов и потому при высоком давлении процессы флотации и сорбции должны не усиливаться, а ослабляться в сравнении со средним давлением. [4]

Анализ различий в энергии я-электронов между двойными анион-радикальными фрагментами полимера и образующимися из них анионами показывает, что постулируемая в этом механизме диссоциация связи С - С энергетически выгодна. Эти значения, вычисленные методом МО в приближении Хюккеля, приведены в табл. 59 в порядке увеличения выигрыша в энергии я-электронов. Если основным фактором, определяющим способность полимера к распаду по данной схеме, является выигрыш в энергии л-электронов, то с помощью табл. 59 легко установить шкалу относительной устойчивости полимерных анион-радикалов, которая согласуется с экспериментальными данными. [5]

Так как время жизни электронно-возбужденных молекул сравнительно мало, а обычно используемые интенсивности облучения невысоки ( 1013 - 1018 квантов, поглощаемых в 1 см3 на 1 с), имеет место однокван-товость поглощения, постулируемая вторым законом. Поэтому концентрация электронно-возбужденных молекул низка и поглощение ими еще одного кванта маловероятно. [6]

В представлении о псевдомерии, на критике которого мы остановимся ниже, заключена, по существу, ненаучная тенденция объяснения механизма реакций па основании допущения существования принципиально недоказуемых стадий, ибо на таком основании легко может быть построено неверное объяснение, наиболее веским доводом в пользу которого является постулируемая в этом объяснении невозможность доказательства. [7]

Все изложенные соображения привели автора книги к необходимости, во-первых, совместить в одном аспекте как анализ ошибок, так и анализ приемов отыскания приближенных зависимостей, во-вторых, не посягая на приемы классической теории ошибок, связанной с упомянутой триадой недоказуемых положений, дать одновременно читателю возможность выйти из рамок классической теории, в частности, там, где постулируемая ею симметричность распределения отклонений явно не имеет места. [8]

Термодинамические характеристики воды, адсорбированной на Li-каолините. [9]

В связи с приведенными термодинамическими результатами следует заметить, что на любой гидрофильной поверхности молекулы воды адсорбируются локализованно. Постулируемая в работе [98] нелокализованная модель адсорбции воды в межслоевых промежутках монтмориллонита объясняется [85] некорректностью использования обычного термодинамического подхода для анализа состояния связанной набухающими сорбентами воды. [10]

Термодинамические характеристики воды, адсорбированной на Li-каолините. [11]

В связи с приведенными термодинамическими результатами следует заметить, что на любой гидрофильной поверхности молекулы воды адсорбируются локализование. Постулируемая в работе [98] нелокализованная модель адсорбции воды в межслоевых промежутках монтмориллонита объясняется [85] некорректностью использования обычного термодинамического подхода для анализа состояния связанной набухающими сорбентами воды. [12]

Из-за неопределенности функции F ( §) решение этого уравнения невозможно. Таким образом, получена зависимость (8.14), постулируемая законом смещения Вина. [13]

В работе [414] рассчитаны величины энергии, передаваемой за одно столкновение, в системах трехатомных молекул Ол и Hi О с атомами инертных газов. Существенным недостатком рассматриваемой модели вероятностей переходов является постулируемая a priori независимость величины передаваемой энергии от внутренней энергии молекулы до столкновения. [14]

В условиях же статистического ансамбля исследователь имеет возможность воспользоваться классическими матема-тико-статистическими методами обработки данных, когда для обоснования наилучшего выбора методов статистической переработки, итогового представления и интерпретации анализируемых данных он использует те или иные априорные сведения об их случайной ( стохастической) природе. При этом мы исходим из того, что даже постулируемая нами тождественность воспроизведения основного комплекса условий эксперимента или наблюдения в большинстве реальных ситуаций ( с учетом их сложности, множественности и частичной неизученности формирующих их факторов) не избавляет нас от неконтролируемого ( случайного ] разброса в самих результатах наблюдения. Так, даже практически идеально отлаженный станок автоматической линии не в состоянии производить абсолютно идентичные между собой ( и заданному номиналу) изделия. [15]

Страницы: 1 2